1.本发明涉及化妆品技术领域，具体为褪红消炎精华液。
背景技术：2.精华素是用于脸部的护肤品中的一种，含有较珍贵的功效成分，如植物提取物、神经酰胺、角鲨烷等，它的作用有防衰老、抗皱、保湿、美白、去斑等，精华素通常使用在护肤水之后，乳液或面霜之前；
3.由于现代人们生活节奏快，以及受各种环境影响，皮肤经常干燥、暗淡无光泽、容易长斑；现有的精华液大部分含有防腐剂、杀菌剂，用户在长时间使用这种精华液后，皮肤会出现过敏反应或色素沉积，皮肤会出现泛红现象，使皮肤使其原有的光泽。
技术实现要素：4.本发明的目的在于提供褪红消炎精华液，以解决现有的精华液大部分含有防腐剂、杀菌剂，用户在长时间使用这种精华液后，皮肤会出现过敏反应或色素沉积，皮肤会出现泛红现象，使皮肤使其原有的光泽的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：褪红消炎精华液，包括a相和b相，所述a相包括以下质量百分比原料：水80％-90％、甘油3-5％、1,3丁二醇5-10％、乙二胺四乙酸二钠0.03-0.05％、尿囊素0.15-0.3％、透明汉生胶0.05-0.08％、透明质酸钠0.03-0.06％、卡波姆0.15-0.3、甲酯0.1-0.2％、对羟基苯乙酮0.2-0.5％；
6.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.15-0.3％、甘草酸二钾0.05-0.1％、石斛提取物0.2-0.5％。
7.其中，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.64％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.2％；
8.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.2％。
9.其中，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.34％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.2％；
10.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.5％。
11.其中，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.34％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.5％；
12.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.2％。
13.其中，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.04％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.5％；
14.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.5％。
15.褪红消炎精华液的制备方法包括如下步骤：
16.步骤1、按配方配比分别称取原料，以备后续使用；
17.步骤2、依次将水、甘油、1,3丁二醇、乙二胺四乙酸二钠、尿囊素、透明汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、甲酯和对羟基苯乙酮依次加入到乳化锅中进行均质分散处理，然后搅拌升温至85℃，接着保温25分钟至料体完全溶解；
18.步骤3、将上述乳化锅降温至45℃，然后依次将三乙醇胺、甘草酸二钾和石斛提取物加入到乳化锅内，继续搅拌40分钟后得到初步精华液；
19.步骤4、将上述乳化锅降温至38℃，然后采用400目滤布过滤出料，得到该褪红消炎精华液。
20.与现有技术相比，本发明的有益效果是：
21.本发明制备的精华液，能迅速渗透肌肤深处每个细胞，增强微血管壁的韧性和弹性，修复肌肤受损组织，提高肌肤抵抗力；能够促进血液流通、改善微循环，加快肌肤新陈代谢，帮助排除体内毒素；也具有深层的保湿能力，可预防和减轻面部持续性泛红现象，降低阶段性泛红频率，使肤色恢复匀净光彩。
具体实施方式
22.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
23.实施例1
24.褪红消炎精华液，包括a相和b相，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.64％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.2％；
25.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.2％。
26.褪红消炎精华液的制备方法包括如下步骤：
27.步骤1、按配方配比分别称取原料，以备后续使用；
28.步骤2、依次将水、甘油、1,3丁二醇、乙二胺四乙酸二钠、尿囊素、透明汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、甲酯和对羟基苯乙酮依次加入到乳化锅中进行均质分散处理，然后搅拌升温至85℃，接着保温25分钟至料体完全溶解；
29.步骤3、将上述乳化锅降温至45℃，然后依次将三乙醇胺、甘草酸二钾和石斛提取物加入到乳化锅内，继续搅拌40分钟后得到初步精华液；
30.步骤4、将上述乳化锅降温至38℃，然后采用400目滤布过滤出料，得到该褪红消炎
精华液。
31.实施例2
32.褪红消炎精华液，包括a相和b相，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.34％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.2％；
33.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.5％。
34.本实施例的褪红消炎精华液的制备方法与实施例1中的褪红消炎精华液的制备方法相同。
35.实施例3
36.褪红消炎精华液，包括a相和b相，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.34％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.5％；
37.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.2％。
38.本实施例的褪红消炎精华液的制备方法与实施例1中的褪红消炎精华液的制备方法相同。
39.实施例4
40.褪红消炎精华液，包括a相和b相，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.04％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.5％；
41.所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.5％。
42.本实施例的褪红消炎精华液的制备方法与实施例1中的褪红消炎精华液的制备方法相同。
43.实验例
44.止痒试验
45.1、测试目的：本测试以肥大细胞为实验对象，通过c48/80刺激肥大细胞建立脱颗粒模型，结合形态及脱颗粒率，评价待测样品的舒缓功效。
46.2、测试材料
47.2.1、测试系统
48.本次测试所用细胞为肥大细胞p815(批号：20190729)，购于中国科学院细胞库。
49.2.2、主要试剂
50.高糖dmem(gibco)、pbs(博士德)、mtt(sigma)、dmso(sigma)、胰蛋白酶(gibco)、c48/80(sigma)。
51.2.3、主要设备
52.co2培养箱(thermo，1501)、超净工作台(苏州安泰，sw-cj-1f)、酶标仪(biotek，epoch)、倒置显微镜(olympus,ckx41)。
53.2.4样品信息
54.样品信息如表1所述：
55.表1待测样品信息
56.样品名称溶解性储存条件实施例1精华液水溶4℃实施例2精华液水溶4℃实施例3精华液水溶4℃实施例4精华液水溶4℃
57.3、试验方法
58.3.1、细胞毒性测试
59.(1)、细胞接种：按1
×
104个/孔的接种密度接种细胞至96孔板，培养箱(37℃、5％co2)中孵育过夜。
60.(2)、试验分组：试验设置调零组、溶剂对照组、阳性对照组与样品组(实施例1精华液、实施例2精华液、实施例3精华液、实施例4精华液)，样品组中，每个样品设置8个浓度梯度，每个浓度梯度下设置3个重复孔。
61.(3)、配液：按测试浓度设定表(表2)配制不同浓度的样品工作也。
62.表2测试浓度设定表
[0063][0064]
(4)、给药：待96孔板中细胞铺板率达到40％-60％时进行给药，溶剂对照组每孔加入200ul培养液，阳性对照组每孔加入200ul含10％dmso的培养液；样品组每孔加入200ul含有相应浓度样品的培养液；调零组无细胞接种，仅加入200ul细胞培养液，给药完成后将96孔板放置在培养箱(37℃、5％co2)中培养。
[0065]
(5)、检测：细胞孵育培养24小时后，弃掉上清，加入mtt工作液(0.5mg/ml)，37℃避光孵育4小时，孵育结束后，弃掉上清，每孔加入150ul dmso，在490nm处读取od值。
[0066]
(6)、细胞相对活力计算：根据公式计算，
[0067][0068]
试验分组具体设置如表3所示。
[0069]
表3试验分组
[0070][0071]
3.2、脱颗粒率测试方法
[0072]
(1)、细胞接种：按1*105个/孔的接种密度接种细胞至24孔板，培养箱(37℃、5％co2)中孵育过夜。
[0073]
(2)、配液：按试验分组(表3)配制不同浓度的受试物工作液。
[0074]
(3)给药：根据表2试验分组，待24孔板中细胞铺板率达到40％-50％时，进行分组给药，每组设3个复孔，每孔加入含有1ml不同浓度含待测样品的培养基，给药完成后将24孔板放置在培养箱(37℃、5％co2)中培养2小时。
[0075]
(4)、c48/80刺激：样品孵育2小时后，弃液；根据试验分组，空白对照组加1ml无血清高糖dmem培养液，阴性对照组添加1ml含有c48/80的无血清高糖dmem培养液，阳性对照组添加1ml含有c48/80和色甘酸钠的无血清高糖dmem培养液，样品组(实施例1-4的精华液)添加1ml含有c48/80和相应样品给药浓度的无血清高糖dmem培养液，给药结束后c48/80刺激45分钟，冰浴终止反应。
[0076]
(5)、细胞形态观察：培养结束后，在倒置显微镜下，观察各组细胞脱颗粒情况，并拍照，照片采用ipp软件统计并计算细胞的脱颗粒率。
[0077]
4、实验结果
[0078]
4.1、样品精华液细胞毒性测试结果
[0079]
样品精华液设定8个给药浓度，在肥大细胞上开展细胞毒性测试，测试结果见表4；
[0080]
表4样品精华液细胞毒性测试结果
[0081]
[0082][0083]
由上表可知，样品精华液在浓度为1.25％时，细胞相对活力值为91.19％，故根据mtt结果，样品精华液在1.25％的浓度范围内无细胞毒性。
[0084]
4.2舒缓功效测试结果
[0085]
基于“c48/80刺激肥大细胞”的脱颗粒模型开展测试，计算脱颗粒率，脱颗粒率统计结果见表5；
[0086]
表5肥大细胞脱颗粒率
[0087]
组别mean(％)sd(％)p-valuebc00/nc76.883.920.000##pc3.350.410.000**精华液-0.4％81.692.050.133精华液-0.8％61.421.690.003**精华液-1.2％57.772.760.002**
[0088]
备注：用t-test方法进行统计分析时，nc组与bc组相比，显著性以#表示，p-value＜0.05表示为#，p-value＜0.01表示为##；pc组、精华液组与nc组相比，显著性以*显示，p-value＜0.05表示为*，p-value＜0.01表示为**。
[0089]
与未刺激组(bc组)相比，c48/80刺激后(nc组)，细胞表现出明显的脱颗粒形态(p＜0.01)，加入色甘酸钠处理后(pc组)，视野中的脱颗粒细胞数量显著下降(p＜0.01)，说明采用c48/80诱导肥大细胞脱颗粒模型建立成功，本次试验有效。
[0090]
与nc组相比，精华液在0.8％、1.2％的浓度下对肥大细胞脱颗粒现象表现出明显的改善作用，在0.4％浓度下对肥大细胞脱颗粒现象未表现出明显的改善作用。
[0091]
5、结论
[0092]
基于肥大细胞，精华液在0.8％、1.2％的浓度下对肥大细胞脱颗粒现象表现出明显的改善作用，综合认为本技术所制备的精华液对细胞具有舒缓功效。
[0093]
本发明的上述实施方式仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予。以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
技术特征：1.褪红消炎精华液，包括a相和b相，其特征在于：所述a相包括以下质量百分比原料：水80％-90％、甘油3-5％、1,3丁二醇5-10％、乙二胺四乙酸二钠0.03-0.05％、尿囊素0.15-0.3％、透明汉生胶0.05-0.08％、透明质酸钠0.03-0.06％、卡波姆0.15-0.3、甲酯0.1-0.2％、对羟基苯乙酮0.2-0.5％；所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.15-0.3％、甘草酸二钾0.05-0.1％、石斛提取物0.2-0.5％。2.根据权利要求1所述的褪红消炎精华液，其特征在于，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.64％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.2％；所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.2％。3.根据权利要求1所述的褪红消炎精华液，其特征在于，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.34％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.2％；所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.5％。4.根据权利要求1所述的褪红消炎精华液，其特征在于，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.34％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.5％；所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.2％。5.根据权利要求1所述的褪红消炎精华液，其特征在于，所述a相包括以下质量百分比原料：水86.04％、甘油4％、1,3丁二醇8％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、尿囊素0.2％、透明汉生胶0.06％、透明质酸钠0.05％、卡波姆0.2、甲酯0.1％、对羟基苯乙酮0.5％；所述b相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.2％、甘草酸二钾0.1％、石斛提取物0.5％。6.根据权利要求1-5任意一项所述的褪红消炎精华液，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：步骤1、按配方配比分别称取原料，以备后续使用；步骤2、依次将水、甘油、1,3丁二醇、乙二胺四乙酸二钠、尿囊素、透明汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、甲酯和对羟基苯乙酮依次加入到乳化锅中进行均质分散处理，然后搅拌升温至85℃，接着保温25分钟至料体完全溶解；步骤3、将上述乳化锅降温至45℃，然后依次将三乙醇胺、甘草酸二钾和石斛提取物加入到乳化锅内，继续搅拌40分钟后得到初步精华液；步骤4、将上述乳化锅降温至38℃，然后采用400目滤布过滤出料，得到该褪红消炎精华液。
技术总结本发明公开了褪红消炎精华液，包括A相和B相，所述A相包括以下质量百分比原料：水80％-90％、甘油3-5％、1,3丁二醇5-10％、乙二胺四乙酸二钠0.03-0.05％、尿囊素0.15-0.3％、透明汉生胶0.05-0.08％、透明质酸钠0.03-0.06％、卡波姆0.15-0.3、甲酯0.1-0.2％、对羟基苯乙酮0.2-0.5％；所述B相包括以下质量百分比原料：三乙醇胺0.15-0.3％、甘草酸二钾0.05-0.1％、石斛提取物0.2-0.5％；本发明制备的精华液，能迅速渗透肌肤深处每个细胞，增强微血管壁的韧性和弹性，修复肌肤受损组织，提高肌肤抵抗力；能够促进血液流通、改善微循环，加快肌肤新陈代谢，帮助排除体内毒素；也具有深层的保湿能力，可预防和减轻面部持续性泛红现象，降低阶段性泛红频率，使肤色恢复匀净光彩。使肤色恢复匀净光彩。
技术研发人员：陈键仪 吕树娟 陶铄 杨家锐
受保护的技术使用者：广州陶妆生物科技有限公司
技术研发日：2022.07.26
技术公布日：2022/11/1
