1.本发明属于抗生素菌渣无害化处理技术领域，尤其涉及一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法。
背景技术：2.目前，多拉菌素被公认是阿维菌素族中最优秀的内外兼杀抗寄生虫药物之一，对体内外线虫以及体外的节肢动物均有良好的驱杀效果。多拉菌素是阿维菌素的第二代产品，其合成机理是在阿维菌素的第25位c上引入一环己烷基而形成的。多拉菌素在水中的溶解度极低，是一种脂溶性药物，可溶解于多种有机溶剂如二甲基亚砜、乙酸乙酯、丙二醇、二氯甲烷、二甲基甲酰胺等。由于多拉菌素自身的特点，如水溶性不佳、在药物注射剂的生产中会添加辅助溶解药物的助溶剂等，造成多拉菌素的使用剂型主要是以注射液和牛专用的浇泼剂为主。
3.实现菌渣无害化处理是实现抗生素菌渣持续发展必不可少的关键一步，与此同时无害后处理后产生的降解产物的毒性也不容忽视，降低其生物毒性也应引起重视。
4.然而，多拉菌素作为已逐渐被广泛使用的抗生素，由于其使用剂型的原因造成部分药剂会进入环境中会对人类和环境造成不容忽视的危害。但是，关于多拉菌素菌渣的无害化处理方式目前鲜有报道，更加缺乏关于其处理后一级降解产物的毒性的相关研究。
技术实现要素：5.本发明针对上述技术问题，提出一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，该方法可以显著降低多拉菌素菌渣无害化处理产生的中间产物毒性，且该方法操作简单快捷，可有效降低无害化处理的成本。
6.为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
7.本发明公开了一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，包括以下步骤：
8.1)将多拉菌素菌渣冷藏储存，进行解冻预处理；
9.2)对解冻后的菌渣进行搅碎，以使菌渣松散，同时使菌丝体破坏均匀；
10.3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度设置为160℃、 180℃、200℃和220℃中的任意一个温度。
11.作为优选，所述步骤1)的冷藏温度为4℃，在室温下进行解冻。
12.作为优选，所述步骤2)为：对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在800～1000rpm 搅拌速率下进行第一次搅拌，以破坏其菌丝团，降低转速在600～800rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，以使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀。
13.作为优选，所述步骤3)为：将步骤2)所得物料松散均匀的平铺于瓷舟中，待马弗炉温度升至烘焙温度时，将瓷舟置于马弗炉中心，关闭马弗炉门，隔绝氧气进行烘焙，待烘焙时间结束后，立刻拿出样品。
14.作为优选，所述烘焙时间为120min，最优选为180℃或200℃。
15.作为优选，还包括步骤4)：对步骤3)处理后所得样品中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价。
16.作为优选，所述步骤4)为：利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3) 处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价。
17.与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于：提出了一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，该方法的整个处理过程简单易操作，能耗低，成本低，且处理过程可在密闭环境中进行，不会产生刺激性、有毒有害气体，可避免无害化处理过程对环境产生二次污染。该方法通过简单可行的无害化处理工艺将菌渣废物转变为具有使用价值的处理产物，且其菌渣无害化处理产生的中间产物的毒性大大降低，可有效解决多拉菌素菌渣对环境的污染问题。
附图说明
18.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
19.图1为不同烘焙温度的烘焙法处理后的一级降解产物示意图；
20.图2为不同烘焙温度的烘焙法处理后的一级降解产物的急性毒性分析测试结果图。
具体实施方式
21.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
22.一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，包括以下步骤：
23.1)将未处理的新鲜多拉菌素菌渣冷藏储存，进行解冻预处理；
24.2)对解冻后的菌渣进行搅碎，以使菌渣松散，同时使菌丝体破坏均匀；
25.3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度分别为160℃、 180℃、200℃或220℃。
26.采用上述的方法，可有效降低无害化处理多拉菌素菌渣后，所得一级降解产物的毒性，通过按照特定烘焙温度处理菌渣可保证烘焙后所得一级降解产物的毒性显著降低。该方法的整个处理过程简单易操作，能耗低，成本低，且处理过程可在密闭环境中进行，不会产生刺激性、有毒有害气体，可避免无害化处理过程对环境产生二次污染。
27.具体的，步骤1)的冷藏温度为4℃，在室温下进行解冻。
28.具体的，为了保证粉碎效果，所述步骤2)为：对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在800～1000rpm搅拌速率下进行第一次搅拌，搅拌时间为2～3min，以破坏其菌丝团，降低转速在600～800rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，搅拌时间为 0.5～1min，以使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀。未处理的多拉菌素菌渣含水率较低，为6.15～6.5％，第一次在组织搅
碎机中以800～1000rpm转速进行搅拌，瞬间的高速搅拌，会使部分松散的多拉菌素菌渣粘在仪器壁上而使得部分菌丝团不能完全破损，然后再降低转速在600～800rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，使其菌丝体破坏更均匀，菌渣更均匀松散。
29.其中，为了保证烘焙处理效果，步骤3)为：将步骤2)所得物料松散均匀的平铺于瓷舟中，待马弗炉温度升至烘焙温度时，将瓷舟置于马弗炉中心，关闭马弗炉门，隔绝氧气进行烘焙，待烘焙时间结束后，立刻拿出样品。
30.其中，为了保证处理所得产物的毒性显著降低，需对烘焙工艺条件进行控制，烘焙时间为120min；采用上述烘焙温度分别所得产物的化学结构分别如图1所示，将在四个不同烘焙温度处理后的样品分装进行处理，利用超高压液相超高分辨液质联用仪对使用烘焙法无害化处理后的多拉菌素菌渣进行分析测试，所得产物的急性毒性分析测试结果图如图2所示，从图2可以看出，除产物q(220℃处理产物)和a(160℃处理产物)的毒性没有大幅度降低外，其他产物的毒性都大大降低。本实施例的优选烘焙温度为180℃或200℃。
31.其中，为了精确确定该方法的处理效果，该方法还包括步骤4)：对步骤3) 处理后所得样品中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价。
32.具体的，步骤4)为：利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3)处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价。
33.实施例1
34.一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
35.1)将多拉菌素菌渣在4℃下冷藏储存后，室温下进行解冻预处理；
36.2)对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在800rpm搅拌速率下进行第一次搅拌，搅拌时间为3min，从而破坏其菌丝团，降低转速在600rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，搅拌时间为1min，从而使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀；
37.3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度为160℃，烘焙时间为120min，所得产物如图1中a所示；
38.4)利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3)处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价，分析结果如图2中a 所示。
39.实施例2
40.一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
41.1)将多拉菌素菌渣在4℃下冷藏储存后，室温下进行解冻预处理；
42.2)对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在1000rpm搅拌速率下进行第一次搅拌，搅拌时间为2min，从而破坏其菌丝团，降低转速在800rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，搅拌时间为0.5min，从而使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀；
43.3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度为180℃，烘焙时间为120min，所得产物如图1中h、e、f、g所示；
44.4)利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3)处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价，分析结果如图2中 h、e、f、g所示。
45.实施例3
46.一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
47.1)将多拉菌素菌渣在4℃下冷藏储存后，室温下进行解冻预处理；
48.2)对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在900rpm搅拌速率下进行第一次搅拌，搅拌时间为2.5min，以破坏其菌丝团，降低转速在700rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，搅拌时间为1min，以使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀；
49.3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度为200℃，烘焙时间为120min，所得产物如图1中k、j所示；
50.4)利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3)处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价，分析结果如图2中 k、j所示。
51.实施例4
52.一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
53.1)将多拉菌素菌渣在4℃下冷藏储存后，室温下进行解冻预处理；
54.2)对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在1000rpm搅拌速率下进行第一次搅拌，搅拌时间为2min，以破坏其菌丝团，降低转速在800rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，搅拌时间为0.5min，以使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀；
55.3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度为220℃，烘焙时间为120min，所得产物如图1中q、p、o所示；
56.4)利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3)处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价，分析结果如图2中 q、p、o所示。
57.以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
技术特征：1.一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将多拉菌素菌渣冷藏储存，进行解冻预处理；2)对解冻后的菌渣进行搅碎，以使菌渣松散，同时使菌丝体破坏均匀；3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度设置为160℃、180℃、200℃和220℃中的任意一个温度。2.根据权利要求1所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，所述步骤1)的冷藏温度为4℃，在室温下进行解冻。3.根据权利要求1所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，所述步骤2)为：对解冻后的菌渣采用组织搅碎机在800～1000rpm搅拌速率下进行第一次搅拌，以破坏其菌丝团，降低转速在600～800rpm搅拌速率下进行第二次搅拌，以使菌渣松散，并将菌丝体破坏均匀。4.根据权利要求1所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，所述步骤3)为：将步骤2)所得物料松散均匀的平铺于瓷舟中，待马弗炉温度升至烘焙温度时，将瓷舟置于马弗炉中心，关闭马弗炉门，隔绝氧气进行烘焙，待烘焙时间结束后，立刻拿出样品。5.根据权利要求4所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，所述烘焙时间为120min。6.根据权利要求1所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，所述烘焙温度为180℃或200℃。7.根据权利要求1所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，还包括步骤4)：对步骤3)处理后所得样品中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价。8.根据权利要求7所述的可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法，其特征在于，所述步骤4)为：利用超高压液相超高分辨液质联用仪对步骤3)处理后所得样品进行分析，以对其中的多拉菌素菌渣降解产物进行急性毒性评价。
技术总结本发明提出一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法。该方法包括以下步骤：1)将多拉菌素菌渣冷藏储存，进行解冻预处理；2)对解冻后的菌渣进行搅碎，以使菌渣松散，同时使菌丝体破坏均匀；3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度分别设置为160℃、180℃、200℃和220℃。该方法可以显著降低多拉菌素菌渣无害化处理产生的中间产物毒性，且该方法操作简单快捷，可有效降低无害化处理的成本。本。本。
技术研发人员：辛言君 潘美琦 李月飞 陈翔 刘国成
受保护的技术使用者：青岛农业大学
技术研发日：2022.07.01
技术公布日：2022/11/1
