1.本发明涉及中药检测
技术领域：
：，具体是一种外感止咳露中多种成分含量测定的方法以及外感止咳露的一测多评检测法。
背景技术：
：：2.外感止咳露是我院自制的常用制剂，具有疏风清热，止咳化痰的功效，临床上常用于风热咳嗽、咳痰等病症。该制剂由防风、前胡、桔梗、桑白皮、法半夏、苦杏仁、甘草、荆芥、薄荷9味药材组成。依据现代药理学研究表明，防风的有效成分升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷具有明显的解热、镇痛、抗炎、抗菌、调节身体免疫功能等作用；甘草的有效成分甘草酸则可抗炎、抗病毒。3.目前，外感止咳露的原质量标准中无含量测定项目。并且由于中药复方制剂有效成分复杂多样，单一成分的含量测定无法对该制剂的质量进行整体控制，即多指标成分的质量控制应逐步运用于质量控制之中。然而，多指标控制模式仍存在对照品不易获得、用量大，检验成本高等缺陷。4.因此，开发一种能同时测定外感止咳露中可全面评价外感止咳露的整体质量的多种成分，并提供一种能通过测定1种稳定易得、价格低廉的有效成分，运用相对校正因子手段对其他成分的含量进行计算的外感止咳露一测多评法，是目前所急需的。技术实现要素：5.为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本发明提供一种外感止咳露中多种成分含量测定的方法以及外感止咳露的一测多评检测法，具体如下：6.一种外感止咳露中多种成分含量测定的方法，采用uplc方法进行测定，具体色谱条件如下：色谱柱为welchultimateaq-c18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液。7.进一步的，所述uplc方法的具体洗脱程序如下：梯度洗脱：0～15min，15％乙腈；15～20min，15％～20％乙腈；20～30min，20％～30％乙腈；30～35min，25％～30％乙腈；35～40min，30％～42％乙腈；40～50min，42％乙腈；50～55min，42％～15乙腈；55～60min，15％乙腈；体积流量1ml·min-1；测定波长为254nm；柱温30℃；进样量10μl。8.进一步的，所述多种成分含量测定，具体是麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸。9.进一步的，其中供试品溶液，是精密量取外感止咳露溶液5ml，置于50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过即得。10.进一步的，其中混合对照品溶液，是分别精密称取升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸对照品，以甲醇溶解并定容，制成混合对照溶液，其中升麻素苷123.5μg·ml-1、5-o-甲基维斯阿米醇苷107μg·ml-1、甘草酸263.4μg·ml-1。11.一种外感止咳露的一测多评检测法，采用甘草酸为内标进行一测多评，建立甘草酸与升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子f，通过相对校正因子f来计算升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷的含量。12.进一步的，其具体步骤如下：13.(1)色谱条件：14.色谱柱为welchultimateaq-c18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液；梯度洗脱：0～15min，15％乙腈；15～20min，15％～20％乙腈；20～30min，20％～30％乙腈；30～35min，25％～30％乙腈；35～40min，30％～42％乙腈；40～50min，42％乙腈；50～55min，42％～15乙腈；55～60min，15％乙腈；体积流量1ml·min-1；测定波长为254nm；柱温30℃；进样量10μl；15.(2)混合对照品溶液制备：16.分别精密称取升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸对照品，以甲醇溶解并定容，制成混合对照溶液，其中升麻素苷123.5μg·ml-1、5-o-甲基维斯阿米醇苷107μg·ml-1、甘草酸263.4μg·ml-1；17.(3)供试品溶液制备：18.精密量取外感止咳露溶液5ml，置于50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过即得；19.(4)相对校正因子的计算：20.计算其他2种成分升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷相对于甘草酸的平均相对校正因子；21.(5)样品含有量测定：22.按照步骤(3)的方法制备供试品溶液，在步骤(1)的色谱条件下进样测定，计算各成分含有量。23.进一步的，所述步骤(4)相对校正因子的计算，是采用多点校正法，具体是以多个质量浓度点计算所得的fk/s取平均值作为定量用fk/s；fk/s计算公式：fk/s＝(cs×ak)/(ck×as)；待测成分质量浓度计算公式：ck′＝(cs×ak′)/(fk/s×as)；两式中cs为参照物质质量浓度，as为参照物质色谱峰峰面积，ck为其他对照组分质量浓度，ak为其他对照组分色谱峰峰面积，ak′为待测组分色谱峰峰面积；应用多点校正法进行计算，得到其他成分相对于甘草酸的fk/s。24.进一步的，所述步骤(5)的计算各成分含有量，是通过测定甘草酸，然后通过相应的相对校正因子计算出升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷的含量。25.所述外感止咳露含有防风、前胡、桔梗、桑白皮、法半夏、苦杏仁、甘草荆芥、薄荷等9味药材。26.外感止咳露是我院自制的常用制剂，具有疏风清热，止咳化痰的功效，临床上常用于风热咳嗽、咳痰等病症。该制剂由防风、前胡、桔梗、桑白皮、法半夏、苦杏仁、甘草、荆芥、薄荷9味药材组成。依据现代药理学研究表明，防风的有效成分升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷具有明显的解热、镇痛、抗炎、抗菌、调节身体免疫功能等作用；甘草的有效成分甘草酸则可抗炎、抗病毒，本实验选取升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸作为指标成分，可较全面评价外感止咳露的整体质量。27.取甘草酸为参照物，运用hplc“一测多评”法对升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷与甘草酸的含量进行，为较全面控制外感止咳露的质量提供科学依据。28.在对hplc一测多评法测定升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的含量进行研究时，将水、甲醇、乙醇、三氯甲烷、乙醚作为提取溶剂进行考察。结果显示，三氯甲烷、乙醚提取效率最差，水、甲醇和乙醇提取效果差异不大，为节约成本，故选择以水为溶剂。此外，还考察了直接稀释和超声2种提取方式的提取效果。结果发现，两种提取方式提取效果差异不大，考虑到操作简便性，故选择直接用水稀释。与此同时，本研究通过二极管阵列检测器对各待测成分在190～400nm全波长范围内进行扫描。结果显示，在254nm波长处个待测成分均有较好吸收，且升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷在254nm波长处有最大吸收，故选择254nm为检测坡长。在流动相的选择上，分别考察了甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.1％磷酸水溶液、乙腈-0.1％磷酸水溶液和乙腈-0.05％磷酸水溶液等不同流动相对供试品溶液的分离效果，结果显示，采用乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱时，各成分分离效果好，且洗脱出的成分多。29.本试验选用甘草药材中含量较高、具有药理活性的甘草酸作为参照物，且其对照品化学性质稳定、价廉易得，通过一测多评法，实现了对外感止咳露中升麻素苷及5-o-甲基维斯阿米醇苷的质量控制，同时采用2种测定方法对6批外感止咳露的这3个指标成分进行测定，结果表明，外标法与一测多评法测定结果并无明显差异，表明一测多评法应用于外感止咳露中3个成分的质量评价具有较强的可行性。30.一测多评法适用于用一个参照物同时实现对多个成分的含量测定，适合与中药多成分及整体作用特点的质量评价，对于医院制剂这类需要频繁测定的品种可以大大节约成本，故本试验采用高效液相色谱法，建立起以甘草酸为参照物成分，得到升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子(fk/s)，实现了同时测定外感止咳露中升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷与甘草酸的含量，并与外标法的含量测定结果进行比较分析，为外感止咳露的质量控制提供参考31.与现有技术相比，本发明创造的技术效果体现在：32.(1)本发明采用uplc方法，采用色谱柱为welchultimateaq-c18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液；梯度洗脱：0～15min，15％乙腈；15～20min，15％～20％乙腈；20～30min，20％～30％乙腈；30～35min，25％～30％乙腈；35～40min，30％～42％乙腈；40～50min，42％乙腈；50～55min，42％～15乙腈；55～60min，15％乙腈；体积流量1ml·min-1；测定波长为254nm；柱温30℃；进样量10μl。按照本发明的方法，可同时分离外感止咳露中升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的含量，且分离效果好。该方法的升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的回收率分别为97.3％、100.7％、103.2％，rsd分别为2.6％、2.7％、1.4％。并且该方法简便、快速、准确且重复性好，可用于外感止咳露中升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的含量测定，为外感止咳露的质量控制提供参考依据。33.(2)本技术选用甘草药材中含量较高、具有药理活性的甘草酸作为参照物，且其对照品化学性质稳定、价廉易得，通过一测多评法，实现了对外感止咳露中升麻素苷及5-o-甲基维斯阿米醇苷的质量控制，同时采用2种测定方法对6批外感止咳露的这3个指标成分进行测定，结果表明，外标法与一测多评法测定结果并无明显差异，表明一测多评法应用于外感止咳露中3个成分的质量评价具有较强的可行性，故本技术的方法建立起以甘草酸为参照物成分，得到升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子(fk/s)的一测多评法，实现了同时测定外感止咳露中升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷与甘草酸的含量，并与外标法的含量测定结果进行比较分析，为外感止咳露的质量控制提供参考。附图说明34.图1是混合对照品(a)、外感止咳露(b)、缺防风提取物(c)、缺甘草提取物(d)的hplc图；35.其中1是升麻素苷；2是5-o-甲基维斯阿米醇苷；3是甘草酸。具体实施方式36.下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。37.实施例38.1材料39.1.1主要仪器40.高效液相色谱仪(日本岛津，lc-20at(spd-m20a))，高效液相色谱仪(日本岛津，lc-20at(spd-20a))，高效液相色谱仪(waters，e2695)，紫外可见分光光度计(岛津，uv-2450)，电子分析天平(瑞士梅特勒，xs205du)，电子分析天平(瑞士梅特勒，ae200)，超纯水器(普析，gwb-2e)。41.1.2药品与试剂42.升麻素苷(批号must-20022711；含量：98.42％)、5-o-甲基维斯阿米醇苷(批号：must-20050410；含量99.91％)、甘草酸(批号must-20042407；含量：99.50％)；乙腈、甲醇、环己烷为色谱纯(弗顿)，水为超纯水，其他均为分析纯。43.外感止咳露(每瓶装250ml，批号20200201、20201101、20201201、20210102、20210103、20210201)来源于柳州市中医医院(柳州市壮医医院)。44.2方法与结果45.2.1hplc一测多评法测定升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的含量46.2.1.1色谱条件welchultimateaq-c18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液，梯度洗脱：0～15min，15％乙腈；15～20min，15％～20％乙腈；20～30min，20％～30％乙腈；30～35min，25％～30％乙腈；35～40min，30％～42％乙腈；40～50min，42％乙腈；50～55min，42％～15乙腈；55～60min，15％乙腈；体积流量1ml·min-1；测定波长为254nm；柱温30℃；进样量10μl。47.2.1.2混合对照品溶液制备分别精密称取升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸对照品适量，以甲醇溶解并定容，即得混合对照溶液(升麻素苷123.5μg·ml-1、5-o-甲基维斯阿米醇苷107μg·ml-1、甘草酸263.4μg·ml-1)。48.2.1.3供试品溶液的制备精密量取供试品溶液5ml，置于50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过即得。49.2.1.4阴性对照溶液制备取按处方比例及制备工艺分别分别制备缺防风、缺甘草的阴性样品。50.2.1.5系统适应性及专属性试验分别精密吸取混合对照品溶液、供试品溶液及阴性对照溶液各10μl，进样分析，结果见图1。升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸与其相邻色谱峰的分离度均大于1.5，理论塔板数以各色谱峰计算均在10000以上。阴性对照在相应位置处未见色谱峰，方法专属性良好。51.2.1.6线性关系考察分别精密吸取混合对照溶液，制成6个不同质量浓度的对照品溶液，按“2.1.1”项下的色谱条件进行测定。记录相应的色谱峰峰面积，以峰面积为纵坐标(y)，对照品质量浓度(μg·ml-1)为横坐标(x)，进行线性回归。结果见表1。52.表13种成分的线性关系53.table1resultsoflinearrelationshipsfor3constituents[0054][0055]2.1.7精密度试验取同一混合对照品溶液，连续进样6次，记录各色谱峰峰面积，计算得升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸峰面积的rsd分别为0.96％、0.46％、1.3％，表明仪器精密度良好。[0056]2.1.8稳定性试验精密量取样品溶液5ml，精密称定，制备供试品溶液，分别于制备后0、4、8、12、24、36h进样，记录色谱峰，计算得升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸峰面积的rsd分别为0.11％、0.10％、0.19％，表明供试品溶液在36h内稳定。[0057]2.1.9重复性试验精密量取同一批样品(批号20210201)溶液5ml，共6份，分别制备供试品溶液，进样，记录峰面积。计算得升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸含量的rsd分别为1.3％、1.7％、0.29％。[0058]2.1.10加样回收率试验精密量取样品溶液9份，每份2.5ml，分成3组，每组3份，分别添加升麻素苷148.2μg·ml-1、5-o-甲基维斯阿米醇苷70.62μg·ml-1、甘草酸237.2μg·ml-1的混合对照品溶液2.0、2.5、3.0ml，按照“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，按照“2.1.1”项下色谱条件测定，并分别计算回收率。升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的回收率分别为97.3％、100.7％、103.2％，rsd分别为2.6％、2.7％、1.4％，表明本方法回收率良好。[0059]2.1.11相对校正因子(fk/s)的计算[0060]多点校正法以多个质量浓度点计算所得的fk/s取平均值作为定量用fk/s。fk/s计算公式：fk/s＝(cs×ak)/(ck×as)；待测成分质量浓度计算公式：ck′＝(cs×ak′)/(fk/s×as)。两式中cs为参照物质质量浓度，as为参照物质色谱峰峰面积，ck为其他对照组分质量浓度，ak为其他对照组分色谱峰峰面积，ak′为待测组分色谱峰峰面积。应用多点校正法进行计算，得到其他成分相对于甘草酸的fk/s。结果见表2。[0061]表2以甘草酸为参照的fk/s(多点校正法)[0062]table2fk/swithglycyrrhizicacidasreference(multi-pointcorrectionmethod)[0063][0064]2.1.12fk/s的重现性考察[0065]本实验考察了不同实验室的3套色谱系统(lc-20at(spd-m20a)、lc-20at(spd-20a)、waterse2695)及不同的色谱柱(welchultimateaq-c18、orcac8、welchrom-c18、agilent-c18)对fk/s的影响。结果见表3。[0066]表3不同仪器和不同色谱柱下的fk/s[0067]table3fk/sondifferentinstructmentsandcolumns[0068][0069]2.2.13待测组分色谱峰的定位[0070]利用相对保留时间进行定位，即以各待测组分色谱峰与甘草酸色谱峰的相对保留时间来确定。以甘草酸为基准峰，计算不同仪器和不同色谱柱下升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷相对保留时间。结果见表4。[0071]表4不同仪器和不同色谱柱下的各色谱峰相对保留时间[0072]table4retentiontimeondifferentinstructmentsandcolumns[0073][0074]2.2.14一测多评法与常规法测定结果的比较[0075]分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，进样测定，记录升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的峰面积，分别用外标法和一测多评法计算其含量，结果见表5，rsd均＜2％。[0076]表5外感止咳露中3种成分不同方法定量测定结果(n＝6，rsd《3％)[0077]table5determinationof6constituentsinwaiganzhikemixturebydifferentmethods(n＝6,rsd《3％)[0078][0079]3.讨论[0080]在对hplc一测多评法测定升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的含量进行研究时，将水、甲醇、乙醇、三氯甲烷、乙醚作为提取溶剂进行考察。结果显示，三氯甲烷、乙醚提取效率最差，水、甲醇和乙醇提取效果差异不大，为节约成本，故选择以水为溶剂。此外，还考察了直接稀释和超声2种提取方式的提取效果。结果发现，两种提取方式提取效果差异不大，考虑到操作简便性，故选择直接用水稀释。与此同时，本研究通过二极管阵列检测器对各待测成分在190～400nm全波长范围内进行扫描。结果显示，在254nm波长处个待测成分均有较好吸收，且升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷在254nm波长处有最大吸收，故选择254nm为检测坡长。在流动相的选择上，分别考察了甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.1％磷酸水溶液、乙腈-0.1％磷酸水溶液和乙腈-0.05％磷酸水溶液等不同流动相对供试品溶液的分离效果，结果显示，采用乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱时，各成分分离效果好，且洗脱出的成分多。[0081]本试验选用甘草药材中含量较高、具有药理活性的甘草酸作为参照物，且其对照品化学性质稳定、价廉易得，通过一测多评法，实现了对外感止咳露中升麻素苷及5-o-甲基维斯阿米醇苷的质量控制，同时采用2种测定方法对6批外感止咳露的这3个指标成分进行测定，结果表明，外标法与一测多评法测定结果并无明显差异，表明一测多评法应用于外感止咳露中3个成分的质量评价具有较强的可行性，较为全面的对外感止咳露整体的质量进行控制，也为外感止咳露的质量控制提供了新的思路。[0082]一测多评法适用于用一个参照物同时实现对多个成分的含量测定，适合与中药多成分及整体作用特点的质量评价，对于医院制剂这类需要频繁测定的品种可以大大节约成本，故本试验采用高效液相色谱法，建立起以甘草酸为参照物成分，得到升麻素苷和5-o-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子(fk/s)，实现了同时测定外感止咳露中升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷与甘草酸的含量，并与外标法的含量测定结果进行比较分析，为外感止咳露的质量控制提供参考。[0083]最后，应当指出，以上实施例仅是本发明较有代表性的例子。显然，本发明的技术方案并不限于上述实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。当前第1页12当前第1页12
技术特征：1.一种外感止咳露中多种成分含量测定的方法，其特征在于，采用uplc方法进行测定，具体色谱条件如下：色谱柱为welch ultimate aq-c18色谱柱(250mm
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4.6mm，5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液。2.根据权利要求1所述的外感止咳露中多种成分含量测定的方法，其特征在于，uplc方法的具体洗脱程序如下：梯度洗脱：0～15min，15％乙腈；15～20min，15％～20％乙腈；20～30min，20％～30％乙腈；30～35min，25％～30％乙腈；35～40min，30％～42％乙腈；40～50min，42％乙腈；50～55min，42％～15乙腈；55～60min，15％乙腈；体积流量1ml
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；测定波长为254nm；柱温30℃；进样量10μl。3.根据权利要求1所述的外感止咳露中多种成分含量测定的方法，其特征在于，所述多种成分含量测定，具体是麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸。4.根据权利要求1所述的外感止咳露中多种成分含量测定的方法，其特征在于，其中供试品溶液，是精密量取外感止咳露溶液5ml，置于50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过即得。5.根据权利要求1所述的外感止咳露中多种成分含量测定的方法，其特征在于，其中混合对照品溶液，是分别精密称取升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸对照品，以甲醇溶解并定容，制成混合对照溶液，其中升麻素苷123.5μg
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ml-1
、5-o-甲基维斯阿米醇苷107μg
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ml-1
、甘草酸263.4μg
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。6.一种外感止咳露的一测多评检测法，其特征在于，采用甘草酸为内标进行一测多评，建立甘草酸与升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子f，通过相对校正因子f来计算升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷的含量。7.根据权利要求6所述的一测多评检测法，其特征在于，具体步骤如下：(1)色谱条件：色谱柱为welchultimateaq-c18色谱柱(250mm
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4.6mm，5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液；梯度洗脱：0～15min，15％乙腈；15～20min，15％～20％乙腈；20～30min，20％～30％乙腈；30～35min，25％～30％乙腈；35～40min，30％～42％乙腈；40～50min，42％乙腈；50～55min，42％～15乙腈；55～60min，15％乙腈；体积流量1ml
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；测定波长为254nm；柱温30℃；进样量10μl；(2)混合对照品溶液制备：分别精密称取升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸对照品，以甲醇溶解并定容，制成混合对照溶液，其中升麻素苷123.5μg
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、5-o-甲基维斯阿米醇苷107μg
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ml-1
、甘草酸263.4μg
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；(3)供试品溶液制备：精密量取外感止咳露溶液5ml，置于50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过即得；(4)相对校正因子的计算：计算其他2种成分升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷相对于甘草酸的平均相对校正因子；(5)样品含有量测定：按照步骤(3)的方法制备供试品溶液，在步骤(1)的色谱条件下进样测定，计算各成分含有量。
8.根据权利要求7所述的一测多评检测法，其特征在于，所述步骤(4)相对校正因子的计算，是采用多点校正法，具体是以多个质量浓度点计算所得的fk/s取平均值作为定量用fk/s；fk/s计算公式：fk/s＝(cs
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ak)/(ck
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as)；待测成分质量浓度计算公式：ck
′
＝(cs
×
ak
′
)/(fk/s
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as)；两式中cs为参照物质质量浓度，as为参照物质色谱峰峰面积，ck为其他对照组分质量浓度，ak为其他对照组分色谱峰峰面积，ak
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为待测组分色谱峰峰面积；应用多点校正法进行计算，得到其他成分相对于甘草酸的fk/s。9.根据权利要求7所述的一测多评检测法，其特征在于，所述步骤(5)的计算各成分含有量，是通过测定甘草酸，然后通过相应的相对校正因子计算出升麻素苷、5-o-甲基维斯阿米醇苷的含量。10.根据权利要求7所述的一测多评检测法，其特征在于，所述外感止咳露含有防风、前胡、桔梗、桑白皮、法半夏、苦杏仁、甘草荆芥、薄荷等9味药材。
技术总结本发明涉及中药检测技术领域，具体是一种外感止咳露中多种成分含量测定的方法以及外感止咳露的一测多评检测法。本发明采用UPLC方法，采用色谱柱：ShimazuInertsilODS-3(150mm
技术研发人员：梁学政 邱琼华 李隽永 韦倩 张蓓
受保护的技术使用者：柳州市中医医院（柳州市壮医医院）
技术研发日：2022.07.13
技术公布日：2022/11/1
