1.本发明涉及检测方法技术领域，尤其涉及一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法及装置。
背景技术：2.前列腺癌(pca)是最常见的实体恶性肿瘤之一。前列腺特异性抗原(psa)筛查是早期发现前列腺癌的最常用方法，但是若干项psa筛查的随机临床试验中结果证实psa的筛查对于前列腺癌的诊断造成更多的不确定性。自从血液中检测 psa的方法学出现以来，大量的前列腺癌患者被诊断发现，因此psa筛查提升了前列腺癌的治疗效率并显著降低了该肿瘤造成死亡率。但是更多的证据表明，即使是患有低级别的前列腺癌，对患者的生命没有显著影响，终其一生都不会发生恶化转移等风险。
3.临床上将格里森评分≥7的前列腺癌患者评定为临床显著或高级别患者。随机临床试验表明放疗疗法能够降低高级别前列腺癌患者的死亡率，同时在多项随机临床试验结果显示最理想的前列腺癌早期诊断是将临床显著患者进行前列腺组织活检并以此选择多种治疗策略，同时避免在非临床显著(低级别)或非肿瘤患者中进行相应的组织活检。但在没有进行前列腺活检之前，无法通过格里森评分评估患者属于临床显著性还是非显著性前列腺癌，往往采用所有可疑患者全部进行前列腺穿刺活检的方式，造成了大量的非必要的临床干预，也伴随着低级别患者的过度治疗和大量医疗资源的浪费。
4.因此，本技术旨在一种能够克服上述缺陷的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置和方法。
技术实现要素：5.本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置。
6.本发明的目的通过以下技术方案来实现：一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，包括：样品采集部，用于收集经过前列腺按摩的患者的尿液；离心部，用于对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；孵育部，用于向所述外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液；检测部，用于对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到psa表达、 amacr表达和psma表达，并基于所述psa表达、所述amacr表达和所述psma表达确定是否为前列腺癌及临床显著性前列腺癌。
7.优选的，所述患者的所述患者的psa大于等于4ng/ml或直肠指诊发现异常结节或b超发现可疑回声结节或mri发现可疑病灶，所述尿液为患者经前列腺按摩后的初始尿液，所述尿液的体积大于10ml。
8.优选的，所述第一级离心处理包括如下步骤：室温条件下，持续5分钟的离心力为3000
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g的离心处理，以得到上清液。
9.优选的，超速离心机能够进行第二级离心处理。具体的，应用超速离心机，在4℃条件下以127000
×
g持续离心90分钟。弃上清，保留底部沉淀。添加0.22μm滤膜过滤后的pbs 溶液重悬溶液，在4℃条件下应用127000
×
g二次离心90分钟。吸弃上清，保留沉淀，用 100μl pbs重悬沉淀得到外泌体溶液。向所述外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液，其中，所述设定量为10μl，所述设定时长为10分钟。
10.优选的，所述检测部按照如下步骤确定所述前列腺癌等级：s1，采集设定数量的尿液样本以分别获取其对应的psa表达、amacr表达和psma表达；s2，确定回归方程中的回归系数β0、β1、β2和β3，其中，所述回归方程能够表示为：，其中，所述回归方程能够表示为：s3，基于所述回归方程分别确定n个检验样本各自对应的前列腺癌概率pi，i＝1,2,...n；s4，对所述前列腺癌概率pi按照从大到小的顺序进行排序，以阈值θ为自变量，建立敏感性计算函数：
11.优选的，所述检测部还配置为：s5，基于f(θ)＝0.95以获得阈值θ；s6，基于步骤s3确定检测样品的前列腺癌概率pi，如果pi≥θ，将所述检测样品的前列腺癌等级划分为临床显著性等级，否则，当pi＜θ，将所述检测样品的前列腺癌等级划分为非癌和非临床显著性等级。
12.优选的，还包括提醒部，在所述前列腺癌等级被划分为临床显著性等级的情况下，所述检测部能够向所述提醒部发送触发指令以使得提醒部执行提醒操作。
13.优选的，还包括固定架，所述样品采集部、所述离心部、所述孵育部、所述检测部和所述提醒部均设置于所述固定架上。
14.优选的，固定架的侧壁上设置有彼此垂直的第一滑槽和第二滑槽，所述第一滑动槽和或所述第二滑动槽中能够滑动设置有夹持组件，所述孵育部包括箱体和设置于所述箱体中的若干个孵育支撑架，所述孵育支撑架能够位于第一滑槽的下方，其中，在夹持组件沿第二滑动槽移动而抵靠接触至所述第一滑动槽的情况下，所述夹持组件能够进入所述第一滑动槽，并按照所述夹持组件与所述孵育支撑架之间的距离逐渐减小的方式沿第一滑动槽移动。
15.优选的，所述夹持组件包括第一夹持板、第二夹持板和压缩弹簧，所述第一夹持板和所述第二夹持板按照能够产生相对滑动的方式彼此滑动连额吉，所述压缩弹簧能够设置于所述第一夹持板上，所述压缩弹簧能够连接至所述第二夹持板，在所述第一夹持板和所述第二夹持板产生相对滑动的情况下，压缩弹簧的长度能够增大或减小，所述第一夹持板上设置有第一夹持孔，所述第二夹持板上设置有第二夹持孔，在初始状态下，压缩弹簧能够处于压缩状态以产生作用于第一夹持板和第二夹持板的弹性势能，使得第一夹持板和第二夹持板能够彼此紧密贴合。
16.优选的，所述第二夹持板上设置有卡扣环，所述固定架上设置有导向柱，卡扣环的形状能够由圆环状限定，导向柱的横截面能够呈圆形，在沿导向柱的延伸方向上，导向柱的横截面的直径能够逐渐增大，其中，导向柱能够位于卡扣环的下方，当夹持组件沿第一滑槽
移动时，所述导向柱能够插入所述卡扣环中，并且在夹持组件与孵育支撑架之间的距离逐渐减小的情况下，所述导向柱能够对所述卡扣环施加作用力，使得所述第一夹持板和所述第二夹持板能够背向移动。
17.本技术还提供一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法，包括如下步骤：s100，收集经过前列腺按摩的患者的尿液；s101，对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；s102，向所述外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液；s103，对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到psa表达、amacr表达和psma表达，并基于所述psa 表达、所述amacr表达和所述psma表达确定是否为前列腺癌及临床显著性前列腺癌。
18.本发明具有以下优点：
19.(1)通过定量地检测尿液游离的细胞外囊泡中psa、amacr和psma蛋白表达水平，能够有效鉴别psa大于等于4ng/ml或直肠指诊发现异常结节或b超发现可疑回声结节或 mri发现可疑病灶等多种情况下，前列腺癌的临床状态，即是否为前列腺癌及临床显著性前列腺癌，避免不必要的前列腺穿刺，减轻患者负担。
20.(2)不依赖于晨尿，仅需要经过前列腺按摩后的初始尿液，并且仅需要10毫升。
21.(3)诊断效果佳，超过300例的临床数据证实auc达到0.95以上。
22.(4)样品采集部能够被夹持固定在夹持组件上，当夹持组件沿第一滑槽向下移动时，样品采集部能够抵靠接触至孵育支撑架，最后夹持组件松开后整体上移，即可使得样品采集部停留在孵育支撑架上。第二滑槽中可以同时插入若干个夹持组件，每一个夹持组件上均可以设置有若干个样品采集部。当前一个夹持组件上的样品采集部放入孵育支撑架后，通过将该夹持组件移出第一滑槽后即可将新的夹持组件移入孵育支撑架，从而能够实现样品采集部的批量、快速上料和取料。
附图说明
23.图1为检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法的流程示意图；
24.图2为本发明的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置的结构示意图；
25.图3为侧视状态下第一沟槽和第二沟槽的设置方式示意图；
26.图4为夹持组件的结构示意图。
27.图中，1-样品采集部、2-离心部、3-孵育部、4-检测部、5-提醒部、6-固定架、7-夹持组件、8-第一滑槽、9-第二滑槽、3a-箱体、3b-孵育支撑架、10-固定孔、11-转动轴、7a-第一夹持板、7b-第二夹持板、7c-压缩弹簧、12-第一夹持孔、13-第二夹持孔、14-卡扣环、15-导向柱。
具体实施方式
28.下面结合附图对本发明做进一步的描述，本发明的保护范围不局限于以下所述：
29.实施例1
30.如图2所示，本技术提供一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，包括：样品采集部1、离心部2、孵育部3和检测部4。样品采集部1用于收集经过前列腺按摩的患者尿液。离心部2用于对尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对上清液进行第二级离心
处理以获得外泌体溶液。孵育部3用于向外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液。检测部4用于对外泌体蛋白溶液进行检测以得到psa表达、amacr表达和psma表达，并基于psa表达、amacr表达和psma表达确定前列腺癌及其等级。具体的，样品采集部可以是试管，离心部可以是超速离心机，孵育部可以是孵育箱，检测部可以是酶标仪。孵育箱能够在设定温度对样品进行孵育。通过酶标仪即可对尿液外泌体中的psa、amacr和psma的浓度进行确定，进而确定psa表达、 amacr表达和psma表达。例如，当psa的浓度为4ng/ml，则psa表达为4ng/ml。
31.优选的，患者为psa大于等于4ng/ml或直肠指诊发现异常结节或b超发现可疑回声结节或mri发现可疑病灶等多种情况。尿液为患者前列腺按摩后任意时段的尿液，尿液的体积大于10ml。
32.优选的，第一级离心处理包括如下步骤：室温条件下，持续5分钟的离心力为3000
×
g 的离心处理，以得到上清液0.8ml。高速离心机能够对离心力和离心时间进行调整设定。通过高速离心机即可完成第一级离心处理。
33.优选的，超速离心机进行第二级离心处理。具体的，应用超速离心机，在4℃条件下以 127000
×
g持续离心90分钟。弃上清，保留底部沉淀。添加0.22μm滤膜过滤后的pbs溶液重悬溶液，在4℃条件下应用127000
×
g二次离心90分钟。吸弃上清，保留沉淀，用100 μl pbs重悬沉淀得到外泌体溶液。向所述外泌体溶液中加入10μl的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育10分钟以得到外泌体蛋白溶液。
34.优选的，检测部4按照如下步骤确定前列腺癌及其等级：
35.s1，采集设定数量的尿液样本以分别获取其对应的psa表达、amacr表达和psma表达。
36.s2，确定回归方程中的回归系数β0、β1、β2和β3，其中，所述回归方程能够表示为：
37.具体的，本技术对采集的274例样本进行分析处理后，通过酶标仪确定了其各自的psa 表达、amacr表达和psma表达，得到了β0，β1，β2，β3的计算结果分别为：0；1.43；2.654； 2.243。进而，回归方程能够表示为2.243。进而，回归方程能够表示为
38.s3，基于回归方程分别确定n个检验样本各自对应的前列腺癌概率pi，i＝1,2,...n。
39.s4，对前列腺癌概率pi按照从大到小的顺序进行排序，以阈值θ为自变量，建立敏感性计算函数：yi表示测试样本的真实值是否为前列腺癌(是为1，否为0)，“|”是“条件运算符”，表示“当条件满足时的情况”，分母：表示所有yi＝1的和，即所有癌症的样本数，表示预测概率pi≥θ的样本中，实际为
癌症的样本数。
40.优选的，检测部4还配置为：
41.s5，基于f(θ)＝0.95以获得阈值θ；通过数值计算，能够得到阈值θ＝0.177。
42.s6，基于步骤s3确定检测样品的前列腺癌概率pi，如果pi≥θ，将检测样品的前列腺癌等级划分为临床显著性等级，否则，当pi＜θ时，将检测样品的前列腺癌等级划分为非癌或非临床显著性等级。
43.优选的，检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置还包括提醒部5，在前列腺癌等级被划分为临床显著性等级的情况下，检测部4能够向提醒部5发送触发指令以使得提醒部5 执行提醒操作。提醒部5可以是报警器，通过例如是声光报警的方式实现提醒操作。或者，提醒部5可以是通信器，其与医护人员的平板、手机等移动终端连接，进而能够将临床显著性等级的检测结果发送至设定的医护人员以达到提醒医护人员的目的。
44.优选的，检测临床显著性前列腺癌的装置还包括固定架6，样品采集部1、离心部2、孵育部3、检测部4和提醒部5均设置于固定架6上。通过将样品采集部1、离心部2、孵育部 3、检测部4和提醒部5全部集成设置在固定架6上后，医护人员能够便捷地进行检测，避免医护人员来回走动以对实现样品的不同处理操作，进而能够达到降低医护人员工作量的目的。
45.如图1所示，本技术还提供一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法，包括如下步骤：s100，收集经过前列腺按摩的患者的尿液；s101，对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；s102，向所述外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液； s103，对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到psa表达、amacr表达和psma表达，并基于所述psa表达、所述amacr表达和所述psma表达确定是否为临床显著性前列腺癌。
46.本技术的工作原理为：医护人员手动进行前列腺按摩后，即可通过样品采集部1对患者初始尿液进行采集。随后，将样品采集部1放入离心部2中进行第一级离心处理和第二级离心处理即可获取外泌体溶液。医护人员手动将外泌体溶液取出后，加入裂解缓冲液后将其放入孵育部中进行孵育后，再手动从孵育完成的溶液中取出100μl溶液后，通过elisa试剂盒和酶标仪即可确定psa表达、amacr表达和psma表达。检测部4可以是具有数据处理功能或计算功能的服务器，进而能够对数据进行分析处理以自动获得患者的前列腺癌风险等级。
47.实施例2
48.本实施例是对实施例1的进一步改进，重复的内容不再赘述。
49.如图2至图4所示，固定架6上滑动设置有夹持组件7。夹持组件7能够沿彼此垂直的第一方向和第二方向移动。第一方向可以是垂直于地面的竖直方向，第二方向可以是与地面平行的水平方向。具体的，固定架6的侧壁上设置有彼此垂直的第一滑槽8和第二滑槽9。第一滑槽8的延伸方向与第一方向平行，第二滑槽的延伸方向与第二滑槽平行。第一滑槽8 与第二滑槽9彼此连通。在初始状态下，夹持组件7能够嵌套设置于第二滑槽9中，当夹持组件7沿第二滑槽9的延伸方向移动而抵靠接触至第一滑槽8时，夹持组件7能够进入第一滑槽8中，并能够沿第一滑槽8的延伸方向移动。孵育部3包括箱体3a和若干个孵育支撑架 3b。孵育支撑架3b能够位于第一滑槽8的下方。样品采集部1能够被夹持固定在夹持组件7 上，当夹持组件7沿第一滑槽8向下移动时，样品采集部1能够抵靠接触至孵育支撑架3b，最后夹持
组件7松开后整体上移，即可使得样品采集部1停留在孵育支撑架3b上。第二滑槽 9中可以同时插入若干个夹持组件7，每一个夹持组件7上均可以设置有若干个样品采集部1。当前一个夹持组件7上的样品采集部放入孵育支撑架3b后，通过将该夹持组件移出第一滑槽后即可将新的夹持组件移入孵育支撑架3b，从而能够实现样品采集部的批量、快速上料和取料。
50.优选的，孵育支撑架3b能够呈圆环状，沿孵育支撑架3b的圆周方向上彼此间隔地设置有若干个固定孔10。箱体3a上设置有若干个转动轴11，每一个转动轴11均可以连接至一个孵育支撑架3b。当上一个夹持组件7将样品采集部1放置在固定孔10中后，转动轴11同步转动，即可使得新的固定孔10位于第一滑槽8的正下方，进而便能够实现样品采集部的快速上料。可以理解的是，转动轴11可以通过皮带进行连接以实现整体同步转动。皮带可以连接至驱动电机，进而通过驱动电机即可为转动轴11的转动提供驱动力。或者，每一个转动轴 11均可以单独配置一个驱动电机以单独实现转动。
51.优选的，夹持组件7包括第一夹持板7a、第二夹持板7b和压缩弹簧7c。第一夹持板7a 和第二夹持板7b彼此滑动连接，使得两者之间能够产生相对滑动。压缩弹簧7c设置于第一夹持板7a上，并且其能够连接至第二夹持板7b，进而当第一夹持板7a和第二夹持板7b产生相对移动时，压缩弹簧7c的长度能够增大或减小。第一夹持板7a上设置有第一夹持孔12。第二夹持板7b上设置有第二夹持孔13。第一夹持孔12和第二夹持孔13的形状均能够由半圆形限定。在初始状态下，压缩弹簧7c能够处于压缩状态，其产生的弹性势能能够作用于第一夹持板7a和第二夹持板7b，使得第一夹持板7a和第二夹持板7b能够彼此紧密贴合，从而第一夹持孔12和第二夹持孔13即可对接而形成一个完成的圆形夹持孔。样品采集部1能够嵌套设置于圆形夹持孔中。当第一夹持板7a和第二夹持板7b受外力作用而背向移动时，第一夹持孔12和第二夹持孔13能够彼此分离，从而解除对样品采集部1的夹持，此时，向上移动夹持组件7即可使得夹持组件7上所有的样品采集部1脱离夹持组件7，通过夹持组件7 能够轻松实现若干个样品采集部的同步夹持和解除夹持。
52.优选的，第二夹持板7b上设置有卡扣环14。固定架6上设置有导向柱15。卡扣环14的形状可以由圆环状限定。导向柱15的横截面能够呈圆形，在沿导向柱15的延伸方向上，导向柱的横截面的直径能够逐渐增大。导向柱15能够位于卡扣环14的下方，进而当夹持组件 7在沿第一滑槽8移动时，导向柱15能够插入卡扣环14中。在夹持组件7与孵育支撑架3b 之间的距离逐渐减小的情况下，导向柱15能够对卡扣环14施加作用力，使得第一夹持板7a 和第二夹持板7b能够背向移动。第一夹持孔12和第二夹持孔13中均可以设置有硅胶垫。两个硅胶垫对接后可以形成圆环形。对接后的硅胶垫的直径可以小于样品采集部1的直径，进而只有当第一夹持板和第二夹持板背向移动的距离大于设定值时，两个硅胶垫方可完全舒展而恢复初始形态。通过上述设置方式，能够在夹持组件7向下移动的过程中，自动对样品采集部1接触夹持固定。
53.最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
技术特征：1.一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法，其特征在于，包括如下步骤：s100，收集经过前列腺按摩的患者的尿液；s101，对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；s102，向所述外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液；s103，对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到psa表达、amacr表达和psma表达，并基于所述psa表达、所述amacr表达和所述psma表达确定是否为前列腺癌及临床显著性前列腺癌。2.一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，包括：样品采集部(1)，用于收集经过前列腺按摩的患者的尿液；离心部(2)，用于对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；孵育部(3)，用于向所述外泌体溶液中加入设定量的ripa裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液；检测部(4)，用于对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到psa表达、amacr表达和psma表达，并基于所述psa表达、所述amacr表达和所述psma表达确定是否为前列腺癌及临床显著性前列腺癌。3.根据权利要求2所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，所述患者的psa大于等于4ng/ml或直肠指诊发现异常结节或b超发现可疑回声结节或mri发现可疑病灶，所述尿液为患者经前列腺按摩后的初始尿液，所述尿液的体积大于10ml。4.根据权利要求3所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，所述第一级离心处理包括如下步骤：室温条件下，持续5分钟的离心力为3000
×
g的离心处理，以得到上清液，经所述第二级离心处理获得的外泌体溶液的体积为100μl，其中，所述设定量为10μl，所述设定时长为10分钟。5.根据权利要求1所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，所述检测部(4)按照如下步骤确定所述前列腺癌及前列腺癌等级：s1，采集设定数量的尿液样本以分别获取其对应的psa表达、amacr表达和psma表达；s2，确定回归方程中的回归系数β0、β1、β2和β3，其中，所述回归方程能够表示为：s3，基于所述回归方程分别确定n个检验样本各自对应的前列腺癌概率p
i
，i＝1,2,...n；s4，对所述前列腺癌概率p
i
按照从大到小的顺序进行排序，以阈值θ为自变量，建立敏感性计算函数：6.根据权利要求5所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，所述检测部(4)还配置为：
s5，基于f(θ)＝0.95以获得其对应阈值θ；s6，基于步骤s3确定检测样品的前列腺癌概率p
i
，如果p
i
≥θ，将所述检测样品的前列腺癌等级划分为高危等级，否则，当p
i
＜θ时，将所述检测样品的前列腺癌等级划分为非癌或非临床显著性等级。7.根据权利要求6所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，还包括提醒部(5)和固定架(6)，在所述前列腺癌及其等级被划分为不同临床等级的情况下，所述检测部(4)能够向所述提醒部(5)发送触发指令以使得提醒部(5)执行提醒操作，所述样品采集部(1)、所述离心部(2)、所述孵育部(3)、所述检测部(4)和所述提醒部(5)均设置于所述固定架(6)上。8.根据权利要求7所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，固定架(6)的侧壁上设置有彼此垂直的第一滑槽(8)和第二滑槽(9)，所述第一滑动槽(8)和或所述第二滑动槽(9)中能够滑动设置有夹持组件(7)，所述孵育部(3)包括箱体(3a)和设置于所述箱体(3a)中的若干个孵育支撑架(3b)，所述孵育支撑架(3b)能够位于第一滑槽(8)的下方，其中，在夹持组件(7)沿第二滑动槽(9)移动而抵靠接触至所述第一滑动槽(8)的情况下，所述夹持组件(7)能够进入所述第一滑动槽(8)，并按照所述夹持组件(7)与所述孵育支撑架(3b)之间的距离逐渐减小的方式沿第一滑动槽(8)移动。9.根据权利要求8所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，所述夹持组件(7)包括第一夹持板(7a)、第二夹持板(7b)和压缩弹簧(7c)，所述第一夹持板(7a)和所述第二夹持板(7b)按照能够产生相对滑动的方式彼此滑动连额吉，所述压缩弹簧(7c)能够设置于所述第一夹持板(7a)上，所述压缩弹簧(7c)能够连接至所述第二夹持板(7b)，在所述第一夹持板(7a)和所述第二夹持板(7b)产生相对滑动的情况下，压缩弹簧(7c)的长度能够增大或减小，所述第一夹持板(7a)上设置有第一夹持孔(12)，所述第二夹持板(7b)上设置有第二夹持孔(13)，在初始状态下，压缩弹簧(7c)能够处于压缩状态以产生作用于第一夹持板(7a)和第二夹持板(7b)的弹性势能，使得第一夹持板(7a)和第二夹持板(7b)能够彼此紧密贴合。10.根据权利要求9所述的检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的装置，其特征在于，所述第二夹持板(7b)上设置有卡扣环(14)，所述固定架(6)上设置有导向柱(15)，卡扣环(14)的形状能够由圆环状限定，导向柱(15)的横截面能够呈圆形，在沿导向柱(15)的延伸方向上，导向柱(15)的横截面的直径能够逐渐增大，其中，导向柱(15)能够位于卡扣环(14)的下方，当夹持组件(7)沿第一滑槽(8)移动时，所述导向柱(15)能够插入所述卡扣环(14)中，并且在夹持组件(7)与孵育支撑架(3b)之间的距离逐渐减小的情况下，所述导向柱(15)能够对所述卡扣环(14)施加作用力，使得所述第一夹持板(7a)和所述第二夹持板(7b)能够背向移动。
技术总结本发明公开了一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法，包括如下步骤：S100，收集经过前列腺按摩的患者的尿液；S101，对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；S102，向所述外泌体溶液中加入设定量的RIPA裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液；S103，对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到PSA表达、AMACR表达和PSMA表达，并基于所述PSA表达、所述AMACR表达和所述PSMA表达确定前列腺癌及其等级。本申请通过定量地检测尿液游离的细胞外囊泡中PSA、AMACR和PSMA蛋白表达水平，能够有效检测出前列腺癌及临床显著性前列腺癌(高级别前列腺癌)，避免不必要的前列腺穿刺。前列腺穿刺。前列腺穿刺。
技术研发人员：王富博 张会勇 程继文 莫曾南 韦春梦 陈俊毅 魏雪栋 徐斌 许斌
受保护的技术使用者：广西医科大学
技术研发日：2022.06.06
技术公布日：2022/11/1
