一种医用低氨浓缩天然乳胶及其制备方法与流程

专利2026-07-10  17


本发明属于天然胶乳,具体涉及一种医用低氨浓缩天然乳胶及其制备方法。


背景技术:

1、天然浓缩胶乳是由鲜胶乳通过高速离心把多余水分和杂质与胶乳粒子进行分离后制得,主要成分是顺式1,4-聚异戊二烯橡胶烃,其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。正常情况下,天然胶乳离开橡胶树,经过离心浓缩后,其机械稳定度应介于100-200s之间。经过3个月自然贮存,机械稳定度逐渐上升,应能达到《gb/t8289浓缩天然胶乳氨保存离心或膏化胶乳规格》规定的650s的最低限值。机械稳定度偏低会导致天然胶乳在运输、贮存、加工过程中容易发生增稠、絮凝等现象,严重时甚至会完全凝固。

2、通常认为,天然胶乳中的类脂物等非橡胶物质在碱性条件下发生水解,释放出脂肪酸,进一步与胶乳中的氨反应生成羧酸铵,吸附在橡胶烃粒子表面,从而使天然胶乳保持稳定,机械稳定度随之上升。但磷脂作用的发挥依赖于氨的含量,一般对氨含量在0.6-0.7%的浓缩天然乳胶效果较好,因此,对于低氨浓缩天然乳胶,单纯添加磷脂,无法有效提高其机械稳定度。


技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种医用低氨浓缩天然乳胶及其制备方法,以提高天然乳胶的机械稳定度。

2、为实现上述目的,本发明提供了一种医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,包括以下步骤:

3、s1、将鲜乳胶过滤去除杂质和凝块,然后加入hy保存体系,离心浓缩,得到乳胶和乳清;

4、s2、先在所述乳清中加入脂肪酸铵,混合均匀后静置8~12h,然后加入海藻酸钠、油酸钠和磷脂的混合物,混合均匀后静置20~24h,取上层乳胶层离心浓缩,得到改性乳清;

5、s3、将步骤s1得到的乳胶和步骤s2得到的改性乳清混合,然后补氨至质量分数0.1~0.2%,再补充hy保存体系,得到医用低氨浓缩天然乳胶;

6、所述医用低氨浓缩天然乳胶中改性乳清的质量含量为5~25%。

7、进一步的,所述脂肪酸铵为硬脂酸铵、油酸铵、棕榈酸铵中的一种或多种;

8、和/或,所述脂肪酸铵的添加量为所述乳清质量的0.1~0.3%。

9、进一步的,所述海藻酸钠的添加量为所述乳清质量的0.05~0.1%;所述油酸钠的添加量为所述乳清质量的0.05~0.1%;所述磷脂的添加量为所述乳清质量的0.1~0.3%。

10、进一步的,步骤s3中还添加有医用低氨浓缩天然乳胶质量的0.05~0.1%的脂肪酶。

11、进一步的,所述hy保存体系由质量比为3:2:1的1,3,5-三甲基六氢均三嗪、十二烷基磺酸钠和koh组成。

12、进一步的,步骤s1中,1,3,5-三甲基六氢均三嗪的添加量为鲜乳胶质量的0.25~35%;步骤s3中,1,3,5-三甲基六氢均三嗪的添加量为医用低氨浓缩天然乳胶质量的0.02~0.05%。

13、进一步的,所述医用低氨浓缩天然乳胶中改性乳清的质量含量为15~20%。

14、进一步的,所述鲜乳胶的干胶质量含量为24~28%;所述医用低氨浓缩天然乳胶的干胶质量含量为60~68%。

15、进一步的,所述改性乳清的干胶质量含量为30~35%。

16、本发明还提供一种医用低氨浓缩天然乳胶,采用以上任一项所述的制备方法得到。

17、本发明与现有技术相比,主要具备以下的技术优点:

18、1、本发明提供的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,将脂肪酸铵和磷脂依次包覆于乳清中的橡胶烃粒子表面,将其与乳胶混合使用,一方面能够提高鲜乳胶的原料利用率;另一方面,最外层的磷脂逐步水解,形成长链脂肪酸,并与乳胶中少量的氨水结合,生成脂肪酸铵,吸附于橡胶颗粒的表面,提高机械稳定度,随着磷脂的水解,内层脂肪酸铵逐步释放,进一步吸附于橡胶颗粒的表面,协同提高机械稳定度,弥补了氨含量不足的问题。



技术特征:

1.一种医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,所述脂肪酸铵为硬脂酸铵、油酸铵、棕榈酸铵中的一种或多种;

3.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,所述海藻酸钠的添加量为所述乳清质量的0.05~0.1%;所述油酸钠的添加量为所述乳清质量的0.05~0.1%;所述磷脂的添加量为所述乳清质量的0.1~0.3%。

4.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,步骤s3中还添加有医用低氨浓缩天然乳胶质量的0.05~0.1%的脂肪酶。

5.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,所述hy保存体系由质量比为3:2:1的1,3,5-三甲基六氢均三嗪、十二烷基磺酸钠和koh组成。

6.根据权利要求5所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,步骤s1中,1,3,5-三甲基六氢均三嗪的添加量为鲜乳胶质量的0.25~35%;步骤s3中,1,3,5-三甲基六氢均三嗪的添加量为医用低氨浓缩天然乳胶质量的0.02~0.05%。

7.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,所述医用低氨浓缩天然乳胶中改性乳清的质量含量为15~20%。

8.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,所述鲜乳胶的干胶质量含量为24~28%;所述医用低氨浓缩天然乳胶的干胶质量含量为60~68%。

9.根据权利要求1所述的医用低氨浓缩天然乳胶的制备方法,其特征在于,所述改性乳清的干胶质量含量为30~35%。

10.一种医用低氨浓缩天然乳胶,其特征在于,采用权利要求1-9中任一项所述的制备方法得到。


技术总结
本发明属于天然胶乳技术领域,具体为一种医用低氨浓缩天然乳胶及其制备方法,包括以下步骤:S1、将鲜乳胶过滤去除杂质和凝块,然后加入HY保存体系,离心浓缩,得到乳胶和乳清;S2、先在所述乳清中加入脂肪酸铵,混合均匀后静置8~12h,然后加入海藻酸钠、油酸钠和磷脂的混合物,混合均匀后静置20~24h,取上层乳胶层离心浓缩,得到改性乳清;S3、将步骤S1得到的乳胶和步骤S2得到的改性乳清混合,然后补氨至质量分数0.1~0.2%,再补充HY保存体系,得到医用低氨浓缩天然乳胶;所述医用低氨浓缩天然乳胶中改性乳清的质量含量为5~25%。通过制备改性乳清,既能提高天然乳胶的长期机械稳定度,又能提高原料利用率。

技术研发人员:周文静,许丹
受保护的技术使用者:云南森洁医用天然乳胶有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/11
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