1.本发明涉及标本加工技术领域，具体涉及一种眼前节标本形态固定的眼球模型制作方法。
背景技术：2.眼球标本形态固定制作眼球标本，进行眼球结构及其功能研究的重要前提，目前较为常用的制作方法为4％多聚甲醛浸泡眼球或眼前房穿刺后用4％多聚甲醛浸泡。这类方法存在明显缺陷：会出现角膜皱缩，前房塌陷以及房水流出通道结构改变等问题，眼前节形态不能保留原始在体时的状态，无法满足现在眼前节疾病研究的需求，因此寻求一种新的制作方式是十分必要的。
技术实现要素：3.为了解决现有的眼球标本制作方法对眼前节形态维持不够的问题，本发明提供了一种眼前节标本形态固定的眼球模型制作方法，为眼前节的实验研究提供了更好的条件。
4.本发明采用的技术解决方案是：一种眼前节标本形态固定的眼球模型制作方法，通过以下步骤制备：
5.采用常规方法进行眼球摘除后，将眼球浸泡在4％多聚甲醛中，用针头在眼球赤道部穿刺3-6个针眼，继续在4％多聚甲醛中浸泡固定24h后，即得所述的眼前节标本形态固定的眼球模型。
6.所述的眼球为大鼠眼球或人眼等较大动物眼球。
7.所述的眼球为小鼠眼球等小动物眼球。
8.所述的针头为胰岛素针头。
9.所述的针头为34g针头。
10.所述的大鼠眼球采用的是sd大鼠摘除的眼球。
11.所述的小鼠眼球采用的是c57bl/6j小鼠摘除的眼球。
12.本发明的有益效果是：本发明提供了一种眼前节标本形态固定的眼球模型制作方法，相较于常规1ml注射器，本发明采用胰岛素针头及34g针头更小，在眼球穿刺形成更小的孔，房水外渗少，因此不易造成眼球塌陷，相较于旧法从前房穿刺，从后房赤道部穿刺不易引起前房塌陷，但是眼球固定液又可以从穿刺孔经后房渗入前房，固定房角结构，本发明可以保留眼前节的原貌，为研究眼部生理机制及各类眼科疾病及其发病机制创造了更好的条件。
附图说明
13.图1为本发明赤道部穿刺示意图。
14.图2为对比例1为传统方法固定眼球结构图；其中图2a为c57bl/6j小鼠传统方法固定眼球结构图(5
×
)，图2b为sd大鼠传统方法固定眼球结构图(5
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)。
15.图3为对比例2的c57bl/6j小鼠前房注射4％多聚甲醛固定眼球结构图(5
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)。
16.图4为对比例2的sd大鼠前房注射4％多聚甲醛固定眼球结构图(2
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)。
17.图5为实施例3为本发明方法固定的眼球结构图；其中图5a为c57bl/6j小鼠本发明方法固定的眼球结构图(5
×
)，5b为sd大鼠本发明方法固定的眼球结构图(5
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)。
具体实施方式
18.以下结合附图和下述实施方式进一步说明本发明，应理解，附图和下述实施方式仅用于说明本发明，而非限制本发明。
19.对比例1：单独4％多聚甲醛浸泡时c57bl/6j小鼠和sd大鼠眼前节固定情况：
20.c57bl/6j小鼠和sd大鼠眼球摘除后，未做任何处理，放入4％多聚甲醛固定24h后，如图2所示出现角膜出现皱缩，前房塌陷等情况。
21.对比例2：前房穿刺注射4％多聚甲醛c57bl/6j小鼠和sd大鼠眼前节固定情况：
22.c57bl/6j小鼠眼球摘除后，34g针头穿刺放出房水，前房穿刺注射20-40ul的4％多聚甲醛，之后放入4％多聚甲醛固定24h，如图3所示会出现以下情况：
23.1.由于注射后短时间内流体冲刷房水流出通道，会导致其结构改变。
24.2.房水从进针口流出，出现角膜皱缩，前房塌陷等情况。
25.sd大鼠眼球摘除后，胰岛素针头穿刺放出房水，前房穿刺注射0.1ml的4％多聚甲醛，之后放入4％多聚甲醛固定24h，如图4所示出现情况和小鼠相同。
26.实施例3：本发明方法c57bl/6j小鼠和sd大鼠眼前节固定情况
27.c57bl/6j小鼠眼球摘除后，将眼球浸泡在4％多聚甲醛中，用34g针头眼球赤道部四个方位穿刺，继续在4％多聚甲醛中固定24h，如图5所示角膜未出现皱缩，前房形态保持原貌，schlemm管等房水流出通道未遭受破坏。
28.结论
29.本发明相较于常规1ml注射器(直径1-3mm)，胰岛素针头(直径0.3mm)及34g针头(直径0.16mm)更小，在眼球穿刺形成更小的孔，房水外渗少，因此不易眼球塌陷。2.相较于旧法从前房穿刺，从后房赤道部穿刺不易引起前房塌陷，但是眼球固定液又可以从穿刺孔经后房渗入前房，固定房角结构。
30.各位技术人员须知：虽然本发明已按照上述具体实施方式做了描述，但是本发明的发明思想并不仅限于此发明，任何运用本发明思想的改装，都将纳入本专利专利权保护范围内。
31.以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
技术特征：1.一种眼前节标本形态固定的眼球模型制作方法，其特征在于，通过以下步骤制备：进行眼球摘除后，将眼球浸泡在4％多聚甲醛中，用针头在眼球赤道部穿刺3-6个针眼，在4％多聚甲醛继续浸泡24h后，即得所述的眼前节标本形态固定的眼球模型。2.根据权利要求1所述的眼球模型制作方法，其特征在于，所述的眼球为大鼠眼球或人眼。3.根据权利要求1所述的眼球模型制作方法，其特征在于，所述的眼球为小鼠眼球。4.根据权利要求2所述的眼球模型制作方法，其特征在于，所述的针头为胰岛素针头。5.根据权利要求3所述的眼球模型制作方法，其特征在于，所述的针头为34g针头。6.根据权利要求2所述的眼球模型制作方法，其特征在于，所述的大鼠眼球采用的是sd大鼠摘除的眼球。7.根据权利要求3所述的眼球模型制作方法，其特征在于，所述的小鼠眼球采用的是c57bl/6j小鼠摘除的眼球。
技术总结一种眼前节标本形态固定的眼球模型制作方法，相较于常规1ml注射器，本发明采用胰岛素针头及34G针头更小，在眼球穿刺形成更小的孔，房水外渗少，因此不易造成眼球塌陷，相较于旧法从前房穿刺，本方法从后房赤道部穿刺不易引起前房塌陷，但是眼球固定液又可以从穿刺孔经后房渗入前房，固定房角结构，本发明可以保留眼前节的原貌，为研究眼部生理机制及各类眼科疾病及其发病机制创造了更好的条件。疾病及其发病机制创造了更好的条件。疾病及其发病机制创造了更好的条件。
技术研发人员：徐丽娟 梁远波 赵崟 张欣瑶 曹阳
受保护的技术使用者：温州医科大学附属眼视光医院
技术研发日：2022.07.13
技术公布日：2022/11/1
