本发明涉及骨科植入物，具体涉及一种促进修复的骨科植入物及其制备方法。
背景技术：
1、作为人体最大和最重要的组织器官之一，骨骼承担着至关重要的生命职责，包括支撑身体、保护内脏和造血等功能。不幸的是，由于外伤、肿瘤或感染等原因导致的骨缺损，影响着无数患者的健康和生活质量。
2、现有的钛及钛合金骨科植入物存在以下缺点：1)生物惰性：钛及钛合金属于惰性材料，与宿主骨组织整合困难，容易脱落；2)无骨诱导活性：钛及钛合金只提供机械应力促使细胞成骨分化，本身并不具备成骨诱导活性。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种促进修复的骨科植入物及其制备方法。
2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
3、一种促进修复的骨科植入物的制备方法，包括以下步骤：
4、s1，利用slm技术将ti6al4v钛合金球粉打印，洗涤，得到钛合金仿生支架；
5、s2，取pda粉末加入三羟甲基氨基甲烷溶液，配制成pda溶液；
6、s3，取钛合金仿生支架浸入pda溶液，震荡，用超纯水清洗，氮气吹干，制得备用支架；
7、s4，取ca(no3)2.4h2o溶解于去离子水中，制备成ca(no3)2.4h2o溶液；取(nh4)2hpo4溶解于去离子水中，制备成(nh4)2hpo4溶液；将(nh4)2hpo4溶液添加到ca(no3)2.4h2o溶液中充分搅拌，用氨水调节ph至8.5-10，搅拌，制得反应釜溶液；
8、s5，将备用支架和反应釜溶液置于反应釜中，在160-200℃下反应12-48h，即得初成品；
9、s6，将初成品依次交替用水和乙醇各洗涤3次，室温干燥，即得成品骨科植入物。
10、进一步的，步骤s2所述pda溶液的浓度为0.5-3g/l。
11、进一步的，步骤s3所述震荡为在4-37℃、震荡速度50-400rpm下震荡24-72h。
12、进一步的，步骤s4所述ca(no3)2.4h2o溶液的浓度为0.8-1.2m，所述(nh4)2hpo4溶液的浓度为0.8-1.2m；进行充分搅拌的所述(nh4)2hpo4溶液和ca(no3)2.4h2o溶液的质量比例为0.67-1.5。
13、进一步的，步骤s6中所述乙醇为75％乙醇。
14、进一步的，步骤s1所述洗涤为在超声下依次使用超纯水、正己烷、6m盐酸和75％乙醇清洗各5min，重复操作3次。
15、进一步的，一种如上述中任一项所述的制备方法制得的骨科植入物。
16、与现有技术相比，本发明制得的骨科植入物有效提高其与骨组织的相容性，促进细胞的附着和生长，从而增强成骨效果，具有优异的骨结合能力，本发明解决了钛及钛合金的生物惰性问题，以及解决了钛及钛合金本身解决不具备成骨诱导活性的问题。
17、说明书附图
18、图1为细胞粘附实验结果。
19、图2为碱性磷酸酶(alp)活性检测实验结果。
20、图3为动物实验推出最大推力的结果图。
21、****(p＜0.0001)，**(p＜0.01)；误差棒表示三次平行测量值的标准差。
22、图中未修饰骨科植入物指现有的钛合金骨科植入物；修饰后骨科植入物指实施例1制得的修饰后骨科植入物，即本发明的成品骨科植入物。
1.一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s2所述pda溶液的浓度为0.5-3g/l。
3.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s3所述震荡为在4-37℃、震荡速度50-400rpm下震荡24-72h。
4.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s4所述ca(no3)2.4h2o溶液的浓度为0.8-1.2m，所述(nh4)2hpo4溶液的浓度为0.8-1.2m；进行充分搅拌的所述(nh4)2hpo4溶液和ca(no3)2.4h2o溶液的质量比例为0.67-1.5。
5.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s6中所述乙醇为75％乙醇。
6.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s1所述洗涤为在超声下依次使用超纯水、正己烷、6m盐酸和75％乙醇清洗各5min，重复操作3次。
7.一种如权利要求1-6中任一项所述的制备方法制得的骨科植入物。
