本发明属于药物筛选，具体涉及一种牡荆素类化合物在制备抗急性白血病的药物中的应用。
背景技术：
1、儿童急性白血病(acute leukemia，al)是儿童最常见的恶性肿瘤，约占15岁以下儿童癌症确诊总数的三分之一，其中急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia，all)约占25％，急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，aml)占10％左右。近年来，al的发病率逐年升高，严重威胁到儿童的健康与生命。尽管现有的化疗药物及其联合化疗方案在治疗al方面取得了一定成效，但其毒副作用以及多药耐药性(multidrugresistance，mdr)问题依然严重，导致治疗失败和复发率较高。
2、牡荆素(vitexin)是一种天然黄酮类化合物，广泛存在于多种植物中，尤其是在牡荆属(vitex)植物和豆科(leguminosae)植物中，如牡荆(vitex negundo)、苦参(sophorajaponica)等，其结构式如下：
3、
4、牡荆素具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗病毒和抗肿瘤等作用。研究表明，牡荆素能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长和增殖，包括诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期和抑制肿瘤血管生成等。
5、近年来，牡荆素在抗肿瘤研究中受到广泛关注，其在多种肿瘤细胞中表现出显著的抗肿瘤活性。然而，尚未有关于牡荆素在急性白血病治疗中的研究。
技术实现思路
1、针对上述现有技术，本发明提供一种牡荆素类化合物在制备抗急性白血病的药物中的应用，以开发一种新的急性白血病治疗药物。
2、为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是，提供一种牡荆素类化合物在制备抗急性白血病的药物中的应用。
3、在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
4、进一步，牡荆素类化合物为牡荆素或牡荆素衍生物；牡荆素衍生物为牡荆素-4”-葡萄糖苷、牡荆素-2”-鼠李糖苷或牡荆素-2”-葡萄糖苷。
5、进一步，药物为抑制白血病细胞hl60和/或thp1细胞活性的药物。
6、进一步，药物的有效浓度为20～100μm。
7、进一步，还包括药学上可接受的盐。
8、本发明的有益效果是：本发明探索了牡荆素类化合物在抗急性白血病中的应用，通过体外实验研究其对白血病细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用，为急性白血病的治疗提供了新的思路和方法。通过深入研究牡荆素的作用机制，可以开发出靶向性更强、副作用更小的抗白血病新药，有助于提高儿童急性白血病的治愈率，改善患儿的生活质量。
1.牡荆素类化合物在制备抗急性白血病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述牡荆素类化合物为牡荆素或牡荆素衍生物；所述牡荆素衍生物为牡荆素-4”-葡萄糖苷、牡荆素-2”-鼠李糖苷或牡荆素-2”-葡萄糖苷。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物为抑制白血病细胞hl60和/或thp1细胞活性的药物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述药物的有效浓度为20～100μm。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：还包括药学上可接受的盐。
