本发明涉及相变微胶囊，尤其涉及一种相变微胶囊及其制备方法和应用。
背景技术：
1、面对全球性的环境问题，尤其是热能得合理利用问题，研究和开发高效、经济、环境友好的相变储能材料和保护相变材料变得尤为重要。传统的相变微胶囊虽然在一定程度上能够具有吸放热功效，但普遍存在容易泄露，循环效率低，热稳定性差等问题，难以满足当前日益严峻的热能存储需求。
技术实现思路
1、本发明的目的在于，用于解决现有相变微胶囊在热能存储领域存在容易泄漏、循环效率低以及热稳定性差的技术问题。
2、为解决上述技术问题，本发明首先提供一种相变微胶囊，包括芯材以及完全包裹于芯材的复合壳材，芯材为vo2，复合壳材为abs/ec。
3、相应地，本发明还提供一种相变微胶囊的制备方法，包括：
4、s1，将abs、ec以及第一溶剂混合后进行搅拌处理，得到混合溶液；
5、s2，依次将vo2以及诱导剂加入混合溶液中，得到第一混合悬浊液；
6、s3，将第一混合悬浊液与第二溶剂混合后进行水浴加热处理，得到第二混合悬浊液；
7、s4，对第二混合悬浊液进行沉降处理，得到沉淀物，其后，沉淀物经清洗以及干燥处理，得到vo2@abs/ec相变微胶囊。
8、优选地，s1步骤中，abs与ec的质量比为1:（1~1.1）。
9、优选地，s2步骤中，vo2与abs的质量比为（0.5~0.6）：1。
10、优选地，s2步骤中，诱导剂与第一溶剂的体积比为（0.4~0.6）：1。
11、优选地，s2步骤中，诱导剂为聚二甲基硅氧烷。
12、优选地，s3步骤中，第二溶剂的挥发性小于第一溶剂的挥发性，第二溶剂与第一溶剂的体积比为（10~15）：1。
13、优选地，s3步骤中，水浴加热处理的温度为30~50℃，水浴加热时间为0.5~1h。
14、优选地，s4步骤具体包括：
15、s41，对第二混合悬浊液进行沉降处理，去上清液，得到沉淀物；
16、s42，将沉淀物分别用正庚烷和水进行洗涤处理，得到湿粉；
17、s43，对湿粉进行烘干处理，即得vo2@abs/ec相变微胶囊。
18、相应地，本发明又提供一种如上的相变微胶囊在热能存储领域中的应用。
19、本发明的有益效果是：区别于现有技术的情况，本发明提供了一种相变微胶囊及其制备方法和应用，上述相变微胶囊包括芯材以及完全包裹于芯材的复合壳材，芯材为vo2，复合壳材为abs/ec；本发明以易于空气接触被氧化的vo2作为相变芯材，以耐久性强的abs/ec作为复合壳材，通过将abs/ec的优良力学性能优势与vo2发生相变时的吸放热特性结合，形成了vo2@abs/ec相变微胶囊，其不仅阻隔了二氧化钒与空气接触，还能够发挥二氧化钒相变时吸放热的性能，提高对太阳能的利用效率；并且vo2发生的是固-固相变，不会出现像固-液相变的泄漏情况，安全且对环境友好，复合壳材选用abs和ec这种耐高温、耐腐蚀的材料，对内部相变芯材起到了防止氧化和腐蚀的作用，提高了相变微胶囊的使用寿命。
1.一种相变微胶囊，其特征在于，包括芯材以及完全包裹于所述芯材的复合壳材，所述芯材为vo2，所述复合壳材为abs/ec。
2.一种如权利要求1所述的相变微胶囊的制备方法，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s1步骤中，abs与ec的质量比为1:（1~1.1）。
4.根据权利要求2所述的相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s2步骤中，vo2与abs的质量比为（0.5~0.6）：1。
5.根据权利要求2所述的vo2@abs/ec相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s2步骤中，所述诱导剂与所述第一溶剂的体积比为（0.4~0.6）：1。
6.根据权利要求2所述的vo2@abs/ec相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s2步骤中，所述诱导剂为聚二甲基硅氧烷。
7.根据权利要求2所述的vo2@abs/ec相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s3步骤中，所述第二溶剂的挥发性小于所述第一溶剂的挥发性，所述第二溶剂与所述第一溶剂的体积比为（10~15）：1。
8.根据权利要求2所述的vo2@abs/ec相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s3步骤中，所述水浴加热处理的温度为30~50℃，水浴加热时间为0.5~1h。
9.根据权利要求2所述的vo2@abs/ec相变微胶囊的制备方法，其特征在于，所述s4步骤具体包括：
10.一种如权利要求1所述的相变微胶囊在热能存储领域中的应用。
