1.本发明涉及一种化妆品组合物及其应用和使用方法，特别涉及一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物。
背景技术：2.油性皮肤最明显的特征就是油脂分泌旺盛，t区(额头、鼻翼)出油尤其多，毛孔粗大，有黑头。大多数油性皮肤的妹纸的皮质都比较厚且不光滑，看起来暗黄暗黄的，很容易粘附灰尘和污物，容易出现粉刺和长痘痘等肌肤问题。在化妆品使用过程中，尤其是t字部位容易脱妆。且化妆后皮肤水分降低又会刺激油性皮肤更多的分泌油脂，使得皮肤出现水含量低，油含量高的恶性循环。这时候就需要外用保湿和控油组合拳来缓解症状。
技术实现要素：3.针对现有技术中的上述不足，本发明的目的是提供一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物。本发明通过以下技术方案实现。
4.一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，包含：
5.a)至少一种聚氨酯-7；
6.b)至少一种保湿控油剂，所述保湿控油剂包含至少一个吡咯烷酮羧酸，吡咯烷酮羧酸盐基团；
7.c)至少一种长链蛋白，所述蛋白包含至少一种纤连蛋白；
8.d)至少一种活性物，所述活性物包含至少一种黑素小体运动调控剂，至少一种烟酸及其衍生物；
9.所述聚氨酯-7固体组分和所述保湿控油剂的重量比为1∶30-300∶1，重量和为0.1％重量-30％重量，基于所述组合物为100％重量计。
10.优选的，所述聚氨酯-7至少一种异氰酸酯hmdi。
11.优选的，至少一种聚酯多元醇聚合物。
12.优选的，所述保湿控油剂为吡咯烷酮羧酸锌。
13.优选的，所述长链蛋白为纤连蛋白。
14.优选的，所述活性物为烟酰胺。
15.优选的，所述聚氨酯-7固体组分和所述保湿控油剂的重量比为1∶1-50∶1，重量和为0.5％重量-10％重量，基于所述组合物为100％重量计。
16.优选的，所述聚氨酯-7固体组分和所述保湿控油剂的重量比为2∶1-40∶1，重量和为2％重量-5％重量，基于所述组合物为100％重量计。
17.优选的，包括一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物施加到皮肤以控油的应用。
18.一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物的使用方法，该方法包括将所述组合物施加在皮肤上。
19.本发明的有益效果为：在配方当中含有大量的大分子的聚氨酯-7和纤连蛋白，通过大分子的纤连蛋白当中的羧基基团和氨基基团有机的结合，形成非常强的空间网络的架构，由于该架构当中同时含有羟基、氨基酸基团可以和皮肤表面的角质层有非常好的服贴和保湿性能，故如同一张网一样可以在皮肤表面形成隐形的，持久的，贴肤的，透气的蛋白膜。其次纤连蛋白广泛参与细胞迁移、黏附、增殖、止血及组织修复等过程，调动单核吞噬细胞系统清除损伤组织处有害物质，具有生长因子作用；
20.同时该配方当中的两组小分子活性物，第一组小分子pca锌为氨基酸的衍生物，因为含有氨基和羧基，所以和大分子的纤连蛋白两端提供的氨基和羧基有非常强的氢键的作用力，最终这些小分子pca锌又称吡咯烷酮羧酸锌通过大分子的纤连蛋白的网络吸附在皮肤表面，控油成份，调节皮脂分泌量，能降低脂化酵素的活性；。第二组小分子烟酰胺是维生素b3的一种衍生物，因为含有氨基，吸附在这层隐形网状的纤连蛋白膜上面，其在皮肤控油和抗老化方面有一定的功效，是减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色，也可以修复受损的角质层脂质屏障，提高皮肤抵抗力，还有一些就是烟酰胺的深层锁水功效。最后一组小分子的包裹体，通过包裹技术乳化天然的小麦胚芽油，叠加在这层膜的表面，调节皮肤的含油量，改善皮肤的滋润度；
21.在使用该粉底的过程当中，随着水分的挥发，大量的小分子的活性物通过氢键或范德华的作用力不断的吸附和沉积在这张纤连蛋白的网状膜上面，并且和皮肤的角质层通过更强的分子间的作用力交织在一起，最终使这些活性物能或紧或松的交联在该互穿网络的膜当中，并牢牢的附着在皮肤的表面，最终从宏观的角度不仅改善皮肤的保水性以及调节皮肤出油的状态。在微观的角度也提高了活性物在皮肤上面交互利用的效能。
附图说明
22.图1为pca锌保湿能力对比图；
23.图2为pca锌控油能力对比图；
24.图3为纤连蛋白保湿能力对比图；
25.图4为纤连蛋白控油能力对比图；
26.图5为烟酰胺保湿能力对比图；
27.图6为烟酰胺控油能力对比图；
28.图7为烟酰胺保湿能力对比图；
29.图8为烟酰胺控油能力对比图；
30.图9为纤连蛋白的结构；
31.图10为pca锌的结构；
32.图11为烟酰胺的结构。
具体实施方式
33.为了使本发明的目的、技术方案和优点更容易被清楚地理解，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
34.聚氨酯-7分散体可通过一种或多种水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物a1)与一种或多种氨基官能化合物a2)反应来获得。
35.在本发明的范围内，术语
″
水不溶性、非水分散性的聚氨酯预聚物
″
指，该预聚物在23℃下在水中的溶解度是低于10g/升，优选低于5g/升，并且预聚物在23℃下在水(尤其去离子水)中无法产生沉降稳定的分散体。换句话说，在将它分散在水中的实验中，预聚物沉淀出来。
36.在本发明一个优选的实施例中，聚氨酯预聚物a1)具有末端异氰酸酯基团，即异氰酸酯基团位于预聚物链末端，优选地，聚氨酯预聚物的所有链末端均具有异氰酸酯基团。
37.在本发明一个优选的实施例中，可用于本发明的非水溶性和非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物a1)基本上不含有离子基团和/或离子源基团，即离子基团和/或离子源基团的含量合适地是低于15毫克当量(milli equivalent)/100g的聚氨酯预聚物a1)，优选低于5毫克当量，更优选低于1毫克当量，特别优选低于0.1毫克当量/100g的聚氨酯预聚物a1)。此处的水指没有添加表面活性剂的去离子水。
38.在本发明一些实施例中，可用于本发明的聚氨酯预聚物可以含有酸性离子基团和/或离子源基团，这些聚氨酯预聚物的酸值合适地是低于30mg koh/g，优选低于10mgkoh/g。该酸值表示为了中和1g的研究样品所需要的氢氧化钾质量(mg)(根据din en iso211测量)。被中和的酸(即相应盐)自然不具有酸值或具有较低的酸值。
39.在本发明一些实施例中，聚氨酯预聚物可通过有机多异氰酸酯制备。合适的有机多异氰酸酯是所属技术领域的技术人员已知的nco官能度大于或等于2的脂肪族、芳族或脂环族多异氰酸酯。
40.有机多异氰酸酯非限制性的实例包括1，4-亚丁基二异氰酸酯，1，6-六亚甲基二异氰酸酯(hdi)，异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)，2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯，双(4，4
’‑
异氰酸根环己基)甲烷异构体或这些异构体的混合物，1，4-亚环己基二异氰酸酯，4-异氰酸根甲基-1，8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)，1，4-苯二异氰酸酯，2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸酯，1，5-亚萘基二异氰酸酯，2，2
′‑
和/或2，4
′‑
和/或4，4
′‑
二苯甲烷二异氰酸酯，1，3-和/或1，4-双(2-异氰酸根丙-2-基)苯(tmxdi)，1，3-双(异氰酸根甲基)苯(xdi)，和具有c1-c8-烷基的2，6-二异氰酸根己酸烷基酯(赖氨酸二异氰酸酯)。
41.除上述多异氰酸酯之外，还有可能使用具有脲二酮、异氰脲酸酯、脲烷、脲基甲酸酯、缩二脲、亚氨基二嗪二酮或二嗪三酮结构的官能度≥2的改性二异氰酸酯，以及这些成分按比例的混合物。
42.在本发明一个优选的实施例中，有机多异氰酸酯选自六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或其组合。
43.在本发明一些实施例中，也可以使用聚合物多元醇来制备聚氨酯，此类聚合物多元醇是在聚氨酯涂料技术中已知的聚酯多元醇，聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚醚多元醇，聚酯聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯聚酯多元醇，聚氨酯聚醚多元醇，聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚碳酸酯多元醇。它们能够单独或以混合的形式用于制备本发明的聚氨酯。
44.本发明中的聚合物多元醇优选是聚四亚甲基二醇聚醚、聚碳酸酯多元醇和它们的混合物，特别优选聚四亚甲基二醇聚醚多元醇。
45.可用于本发明的聚氨酯优选是线型分子，但也可是支化的。可用于本发明的聚氨酯的数均分子量是，例如，约1000-200000，优选5000到150000。
46.在本发明一个优选的实施例中，聚氨酯以水分散体形式添加到所述的聚氨酯化妆品组合物中。
47.根据本发明所用的优选聚氨酯或聚氨酯分散体可通过现有技术中已知的方法，使用已知的组分获得，例如美国专利公开us 2011/0027211，将该文献的全部内容以引用的方式合并入本文。
48.在本发明一个优选的实施例中，聚氨酯分散体的固体含量为10-70重量％，优选30-65重量％，特别优选40-60重量％。固体含量是通过将称量样品在125℃下加热至恒重来确定的。在恒重下，通过再称量样品来计算固体含量。
49.用于制备本发明的化妆品组合物的聚氨酯分散体优选是科创公司生产的e-lastion 1。
50.本发明的化妆品组合物还包括控油保湿剂，该保湿剂可以天然获得的也可以是合成的产品。可用于本发明的保湿剂的实例包括但不限于：可购自的科创公司生产的fibroilfixus。
51.根据本发明的化妆品组合物除包含上文所述的聚氨酯外，还包括大分子的纤连蛋白，纤连蛋白存在于多种动物细胞表面的大分子细胞外膜蛋白，是细胞外基质和基底膜中的主要非胶原性糖蛋白。在细胞黏附中起中心作用，可调节细胞极性、分化和生长。经局限性蛋白酶解可切割为几个结构域，可与血纤蛋白、肝素、胶原、dna以及细胞表面受体等结合。纤连蛋白广泛参与细胞迁移、黏附、增殖、止血及组织修复等过程，调动单核吞噬细胞系统清除损伤组织处有害物质，具有生长因子作用。纤连蛋白作为细胞培养的基质，可提高多种细胞的贴壁率、汇合率，缩短细胞汇合时间，使细胞形态结构良好，代谢率增强，dna、rna及蛋白质合成速度显著提高；细胞的集落率升高，原代培养成活率提高。纤连蛋白激活中性粒细胞，增强其黏附力，加速其向创区聚集。在创伤修复中期，纤连蛋白是成纤维细胞的重要趋化因子。当纤连蛋白与纤维蛋白交联后黏附于血凝块上，有助于成纤维细胞在其上的移动，并迅速进入伤区。进入伤区的成纤维细胞可大量分泌纤连蛋白，并与ⅲ型胶原共同沉积在细胞间质中。在肉芽组织形成并逐渐成熟的过程中，成纤维细胞和角质细胞对纤连蛋白包裹的胶原或组织碎片有吞噬作用。在伤口边缘和肉芽组织中都有纤连蛋白附着的成纤维细胞。纤连蛋白作为一种具有重要生物学功能的基质因子。
52.根据本发明的化妆品组合物除包含上文所述的聚氨酯和纤连蛋白外，还有pca锌，pca锌具有控油、祛痘的作用。可以通过控制皮脂腺分泌油脂以祛痘、去黑头。1、皮脂腺分泌皮脂的过程就叫做皮脂溢。皮脂具有保持皮肤以及毛发柔韧性以及清新感的作用，同时还可以保护皮肤免受外界侵袭。皮脂对于保持皮肤以及毛发的平衡时非常重要的。2、皮脂分泌过多会导致不雅观的皮肤闪亮，油腻，不舒适，并且常常伴随着菌群的繁殖，特别是在毛孔中生长的座疮杆菌。菌群繁殖导致疼痛，某些情况下还会导致发炎。3、pca锌还能抑制痤疮丙酸杆菌、脂肪酶和氧化，从而减少刺激、舒缓炎症和防止痤疮形成。pca-zn是将其中的钠离子换为具有抑菌作用的锌离子，同时为肌肤提供保湿作用和优异的抑菌性能。大量科学研究表明，锌可以通过对5-a还原酶的抑制，从而减少皮脂的过度分泌。为肌肤补充锌元素，有助于保持皮肤的正常新陈代谢，因为dna的合成，细胞分裂，蛋白质的合成及人体组织
中多种酶的活性都离不开锌元素。它通过参与组蛋白去乙酰化、锌指结构转录因子涉及基因转录；能维持巨噬细胞和中性粒细胞、自然杀伤细胞的功能及补体活性能稳定细胞器膜，尤其是溶酶体膜；能抑制角质形成细胞整合素的表达，调节tnf－α和il－6的产生，降低炎症介质的产生。
53.根据本发明的化妆品组合物除包含上文所述的聚氨酯和纤连蛋和pca锌还有烟酰胺，烟酰胺是维生素b3的一种衍生物，也是美容皮肤科学领域公认的皮肤抗老化成份，近年来越来越为人们所重视，其在皮肤抗老化方面最重要的功效是减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色。当然，烟酰胺对皮肤的贡献远不止这些，也可以修复受损的角质层脂质屏障，提高皮肤抵抗力。还有一些可能被人们忽视的功效，就是烟酰胺的深层锁水功效，所以，含有烟酰胺的护肤品对都有极强的锁水、保湿功效。当烟酰胺作用浓度为0.25mg/ml和1.25mg/ml时，黑素细胞中黑素小体的运动速率明显增加(p《0.05)，同时细胞中黑素小体密集度随烟酰胺浓度增加而下降。结论烟酰胺参与黑素的转运过程并能加快黑素细胞中黑素小体的运动速率，显示烟酰胺对钙泵、细胞动力蛋白dynein表达和黑素小体运动具有调控作用，作用浓度为一重要调节因素。随着年龄增长，皮肤变得黯黄无光，外用烟酰胺可改善这种黯黄。随机研究显示每天2次使用烟酰胺原液，第8周起皮肤纹理显著改善，细纹和皱纹明显减少；第12周皮肤变得富有弹性，色素沉着与红斑显著减少，黯黄明显减轻，皮肤显得富有光泽。衰老的皮肤nadh和nadph的含量日渐衰减，两者控制着细胞内合成和分解的全过程。烟酰胺作为nadh和nadph的前体，可通过调节两者体内水平的平衡发挥作用。高水平的nadph发挥强大抗氧化作用，阻止蛋白质和糖发生自发性糖基化反应。糖基化反应产生的糖化蛋白沉积于真皮呈现出黄褐色。80岁的皮肤真皮胶原间的糖化产物是20岁皮肤的5倍。糖化蛋白在衰老皮肤呈现黯黄表现中起着重要作用，烟酰胺提高nadph以发挥抗糖基化作用，进而减少衰老皮肤的发黄，减轻面部菜色，改善肤质。毛孔增大是皮肤质地问题之一。外用烟酰胺可以减少皮脂中脂肪酸与甘油三酯的产生，从而收细毛孔并降低痤疮发生时的严重程度。神经酰胺是皮肤屏障的重要成份。特应性皮炎、老年人皮肤和冬季干燥皮肤的角质层中神经酰胺含量显著减少。烟酰胺通过增加角质层中神经酰胺含量而增强皮肤屏障功能，减少经皮水份流失。
54.如上所述，化妆品可接受的介质尤其包括水和任选的化妆品合适溶剂。其中水可以是纯净的软化水或矿物水。优选的溶剂是具有c2-4个碳原子的脂族醇，如乙醇，异丙醇，多元醇，如丙二醇，甘油，乙二醇和多元醇醚；未支化的或支化的烃，如戊烷，己烷，异戊烷和环烃，如环戊烷和环己烷；和它们的混合物。
55.非常特别优选的溶剂是乙醇；
56.在本发明中，化妆品组合物中水和/或溶剂的重量之和可以是化妆品组合物总重量的约1-95重量％。
57.该化妆品组合物在皮肤上可以例如以下面的形式存在：凝胶(半固体)，喷雾，水包油，水包硅酮或水包油包水形式的乳液。
58.除如上所述的聚氨酯组分之外，根据本发明的组合物还可以包括其它合适的聚合物成膜剂，该成膜剂也能够延长化妆品在皮肤上的保湿时间。
59.其它成膜剂的固体含量可以是化妆品组合物总重量的0-20重量％，特别是0-10重量％。
60.成膜剂可选自与本发明中使用的聚氨酯不同的水溶性或水可分散性聚氨酯，聚脲，聚硅氧烷树脂和/或聚酯，以及非离子、两性和/或阳离子聚合物和它们的混合物。
61.本发明的化妆品组合物可以任选地包含乳化剂，该乳化剂是多元醇及其乙氧基化衍生物的脂肪酸偏酯和脂肪酸酯，乙氧基化脂肪醇和脂肪酸，乙氧基化脂肪胺，脂肪酸酰胺，脂肪酸链烷醇酰胺，烷基酚聚二醇醚(例如x)，或乙氧基化脂肪醇醚。特别有利的非离子乳化剂是乙氧基化脂肪醇或者脂肪酸，优选peg-100硬脂酸酯，peg-40硬脂酸酯，peg-50硬脂酸酯，鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯(20)醚，十六烷基聚氧乙烯(20)醚，硬脂基聚氧乙烯(20)醚，鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯(12)醚，十六烷基聚氧乙烯(12)醚，硬脂醇聚氧乙烯(12)醚，单-、寡-或者聚糖与脂肪酸的酯，脱水山梨醇酯例如诸如硬脂酸脱水山梨醇酯(来自uniqema的20和60)，脱水山梨醇棕榈酸酯(40，uniqema)，甘油基硬脂基柠檬酸酯，蔗糖酯例如诸如蔗糖硬脂酸酯，peg-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，脂肪醇的二羧酸酯(酒石酸二肉豆寇基酯)。
62.有利的阴离子乳化剂是皂类(例如硬脂酸或者棕榈酸的钠盐或者三乙醇胺盐)，柠檬酸的酯，例如硬脂酸酯柠檬酸甘油基酯，脂肪醇硫酸盐，以及单-，二-和三烷基磷酸酯及其乙基氧化物。
63.此外还可以包括天然存在的乳化剂，其包括蜂蜡，羊毛蜡，卵磷脂和固醇。
64.基于所述化妆品组合物总重量，乳化剂的重量百分比为约0-10重量％。
65.根据本发明的化妆品组合物还可以包含一种或多种在化妆品中常用的其它添加剂，如抗氧化剂、和/或其它辅剂和添加剂，如消泡剂、表面活性剂、活性成分、填料剂、溶剂、聚结剂、芳香物质、气味吸收剂、香味剂、凝胶形成剂和/或其它聚合物分散剂、填料、软化剂、颜料、染料、流动剂、触变剂、柔顺剂、软化剂、防腐剂等。各种添加剂的量为所使用领域的技术人员所已知，例如为0-25重量％，基于所述化妆品组合物的总重量计。
66.实施例
67.本发明中所有百分比均为重量百分比，且均以本发明化妆品组合物为100％重量计，另有说明的除外。
68.本发明中所指的重量均为有效物质的重量。对于呈分散体形式的物质，本发明所指的重量为物质的实际重量，而不包括载体的重量，也就是说，本发明中所指分散体形式的物质的重量＝分散体的重量
×
分散体的固体组分含量。对于含结晶水的固体物质，本发明中所指的物质的重量为除去结晶水的重量。
69.实施例
70.原料和试剂
[0071][0072]
本发明中的实施例和对比例都可以按照如下方式制备：在500-600rpm的搅拌速度下，将如本发明的聚氨酯b)e-lastion 1在搅拌下加入油相参与乳化加入配方。
[0073]
本发明中的实施例或对比例都具有如下表所列的组分
[0074][0075]
[0076][0077][0078]
[0079][0080][0081]
[0082]
[0083][0084]
其中的wt％指该成分中的固体组分占配方样品总重量的重量百分数。并且聚氨酯a)与两性共聚物b)中的固体组分的重量百分比之和保持为2wt％。
[0085]
以下实验中使用的皮肤都为亚洲皮肤。所有的皮肤都是健康的，未有损伤。
[0086]
评价实验：
[0087]
对于“保湿控油”实验，先对皮肤进行标准化洗涤程序。在水中软化15分钟的皮肤通过使用12wt％的十二烷基硫酸钠溶液洗皮肤2分钟，用温水彻底地漂洗，在冷风档上吹干。
[0088]
在2x2cm的区域里涂抹样品，该“保湿控油”实验是在具有》60％的相对湿度的特殊气候试验室中进行的。该室的温度是25℃。测试条件1h，2h，4h，8h时的含水率和油分含量
[0089]
表1对比例组分的评价结果
[0090]
[0091][0092]
其中，
[0093]
由图1和图2表明，pca锌具有较好的控油能力，保湿力不佳，与e-lastion 1配合效果略有提升。
[0094]
由图3和图4表明，纤连蛋白具有较好的保湿能力，控油能力不佳，与e-lastion 1配合效果略有提升。
[0095]
由图5和图6表明，烟酰胺具有较好的保湿能力和控油能力，与e-lastion 1配合效果略有提升。
[0096]
由图7和图8表明，fibroilfixus具有很好的保湿能力和控油能力，与e-lastion 1配合效果保湿和控油能力非常优秀。
[0097]
以上实验再次证明了相对于仅使用活性物a)的配方，同时使用聚氨酯b)的配方具有显著提高的控油效果。
[0098]
所属领域的技术人员易知，本发明不仅限于前述的具体细节，且在不脱离本发明的精神或主要特性的前提下，本发明可实施为其他特定形式。因此从任何角度来说都应将所述实施例视作例示性而非限制性的，从而由权利要求书而非前述说明来指出本发明的范围；且因此任何改变，只要其属于权利要求等效物的含义和范围中，都应视作属于本发明。
技术特征：1.一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于，包含：a)至少一种聚氨酯-7；b)至少一种保湿控油剂，所述保湿控油剂包含至少一个吡咯烷酮羧酸，吡咯烷酮羧酸盐基团；c)至少一种长链蛋白，所述蛋白包含至少一种纤连蛋白；d)至少一种活性物，所述活性物包含至少一种黑素小体运动调控剂，至少一种烟酸及其衍生物；所述聚氨酯-7固体组分和所述保湿控油剂的重量比为1∶30-300∶1，重量和为0.1％重量-30％重量，基于所述组合物为100％重量计。2.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：所述聚氨酯-7至少一种异氰酸酯hmdi。3.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：至少一种聚酯多元醇聚合物。4.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：所述保湿控油剂为吡咯烷酮羧酸锌。5.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：所述长链蛋白为纤连蛋白。6.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：所述活性物为烟酰胺。7.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：所述聚氨酯-7固体组分和所述保湿控油剂的重量比为1∶1-50∶1，重量和为0.5％重量-10％重量，基于所述组合物为100％重量计。8.根据权利要求1所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，其特征在于：所述聚氨酯-7固体组分和所述保湿控油剂的重量比为2∶1-40∶1，重量和为2％重量-5％重量，基于所述组合物为100％重量计。9.根据权利要求1-8任一项所述的一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物施加到皮肤以控油的应用。10.一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物的使用方法，该方法包括将所述组合物施加在皮肤上。
技术总结本发明公开了一种网络结构的驻留型持续控油化妆品组合物，包含：至少一种聚氨酯-7；至少一种保湿控油剂，所述保湿控油剂包含至少一个吡咯烷酮羧酸，吡咯烷酮羧酸盐基团；至少一种长链蛋白，所述蛋白包含至少一种纤连蛋白；至少一种活性物，所述活性物包含至少一种黑素小体运动调控剂，至少一种烟酸及其衍生物，通过大分子的纤连蛋白当中的羧基基团和氨基基团有机的结合，形成非常强的空间网络的架构，由于该架构当中同时含有羟基、氨基酸基团可以和皮肤表面的角质层有非常好的服贴和保湿性能，从宏观的角度不仅改善皮肤的保水性以及调节皮肤出油的状态。在微观的角度也提高了活性物在皮肤上面交互利用的效能。物在皮肤上面交互利用的效能。物在皮肤上面交互利用的效能。
技术研发人员：喻竟
受保护的技术使用者：上海永熙信息科技有限公司
技术研发日：2022.07.14
技术公布日：2022/11/1
