本发明属于医疗、健康，特别涉及β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备外源性骨髓抑制损伤防护剂的应用。
背景技术：
1、骨髓微环境是免疫细胞生长和成熟的场所，对各种物理、化学及体内代谢产生的有害因素都非常敏感，对维持免疫系统稳态起着关键作用。一旦骨髓微环境受到干扰，就会引发局部组织炎症，并进一步触发免疫应答。这种现象的反复发生，将会影响免疫功能。辐射暴露和化疗药物毒性是导致骨髓抑制的两类常见外源因素。目前，临床上针对外源性骨髓抑制损伤主要采用细胞因子治疗或免疫调节剂进行症状缓解，但普遍存在个体差异大、治疗费用高、伴随产生的额外不良反应多等问题。就骨髓抑制引起的全血细胞减少症，细胞因子治疗需要分别应用epo(促红素、红细胞刺激因子)、il-11(血小板刺激因子)、g-csf(粒细胞集落刺激因子)、gm-csf(粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)等以对应解决不同类型的血细胞减少问题，患者因此需要同时使用多类药物，且易伴随发生发热、肌肉关节疼痛，极大限制了临床效果。也有一些中成药品种分别以白细胞减少、血小板减少或贫血作为适应症，但少有针对骨髓抑制引起的全血细胞减少，且治法不完全符合骨髓抑制的病因病机和患者的体质特征，难以满足临床使用。面向当前未被满足的临床需求，研发新型安全、高效、经济的骨髓抑制防治技术意义重大。
2、β-烟酰胺单核苷酸(nicotinamidemononucleotide)简称nmn，是由烟酰胺、核糖和磷酸基团组成的一种维生素b族衍生物，存在于牛奶、肉类以及西兰花、卷心菜等果蔬中，也是人体内氧化还原反应中重要的辅酶i(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，nad+)补救合成途径的关键中间体，具有维护肠道健康、延缓衰老、防护代谢性疾病、心脑血管疾病、神经退行性疾病等有益健康的广泛生理活性，被誉为“长寿药”受到高度关注。但目前nmn调节骨髓微环境的机制尚不明确，针对nmn在骨髓抑制防治方面的应用未见相关报道。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种人体内源性活性物质β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐(nmn)在骨髓抑制损伤预防和/或治疗中的应用，具体的为β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备外源性骨髓抑制损伤防护剂的应用。
2、β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备外源性骨髓抑制损伤防护剂的应用。
3、进一步地，所述骨髓抑制损伤系由辐射暴露、和/或药物毒副作用引起的外源性骨髓抑制损伤。其中，本发明试验验证的所述外源性骨髓抑制损伤为x射线辐照、肿瘤化疗药物顺铂引起的外源性骨髓抑制损伤。
4、进一步地，所述nmn在骨髓抑制损伤防治中的应用，系将nmn和其他物质制成各种剂型的治疗药物、预防药物、保健品、营养补充剂以及特殊医学用途的配方食品等进行应用，应用的制剂形式为口服剂或注射剂。
5、进一步地，所述nmn在骨髓抑制损伤防治中应用的治疗药物、预防药物、保健品、营养补充剂以及特殊医学用途的配方食品等，除nmn外，不含其他抗骨髓抑制损伤的活性成分。
6、nmn在骨髓抑制损伤防治中的应用，具体表现为能够在抑制炎症及氧化应激损伤的同时，有效提升骨髓有核细胞水平和造血因子分泌，进而促进骨髓造血功能恢复，维持稳定的白细胞、红细胞和血小板计数水平，对辐射、化疗等外源因素所致骨髓抑制多途径发挥综合防护效应。
7、本发明提供的技术方案至少包括以下有益效果：
8、(1)本发明β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备外源性骨髓抑制损伤防护剂的应用提供了一种制备外源性骨髓抑制损伤防治药物的路径，并且试验数据验证nmn能够调节骨髓微环境，抗骨髓抑制，特别对于由辐射暴露、和/或药物毒副作用引起的外源性骨髓抑制损伤显示良好的防治效果，为上述骨髓抑制损伤的预防和/或治疗提供了一种新的思路。
9、(2)本发明中的nmn是一种人体内源性活性物质，针对外源性骨髓抑制损伤的防治具有高效、低毒的作用优势，能够解决现有抗骨髓抑制损伤措施普遍存在需要同时使用多类药物以对应解决不同类型的血细胞减少且伴随产生的额外不良反应多的技术缺陷，显著提高疾病防治的安全性、有效性、便捷性和经济性，在制备用于预防和/或治疗外源性骨髓抑制及其引起的全血细胞减少症的药品、保健品、营养补充剂或特殊医学用途的配方食品中应用前景广阔。
10、显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
1.β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备外源性骨髓抑制损伤防护剂的应用，其特征在于所述外源性骨髓抑制损伤为x射线辐照、肿瘤化疗药物顺铂引起的外源性骨髓抑制损伤。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备药品、保健品、营养补充剂、医学用途的配方食品的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药品、保健品、营养补充剂、医学用途的配方食品中，除β-烟酰胺单核苷酸和/或其盐外，不含其他具有骨髓抑制损伤防治作用的活性成分。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述药品、保健品、营养补充剂、医学用途的配方食品的应用制剂形式为口服剂或注射剂。
