用于脂质纳米颗粒的可电离阳离子脂质的制作方法

背景技术：
：：1、可电离阳离子脂质通常是脂质纳米颗粒(lnp)中的主要脂质组分。它们被设计为在标准生理ph(约7)下为电荷中性，但在较低(酸性)ph下获得正电荷。这有助于在lnp形成过程中的核酸有效载荷包封，并且由于内体融合步骤需要可电离脂质上的正电荷而有助于细胞内递送。2、可电离脂质如mc3(用于fda批准的sirna-lnp产品onpattro中)和3d-p-dma在各种应用中表现出优异的活性和耐受性。然而，它们不能快速代谢，并且它们需要数周来从靶组织中清除。这使得它们对于需要多次给药的应用不太有吸引力，特别是对于短剂量间隔和/或慢性适应症。3、目前，需要表现出改善的清除率、同时在其递送核酸的能力方面保持良好活性的可电离脂质。还需要具有有益的或改善的生物降解性的可电离脂质。技术实现思路1、本发明提供了具有改善的生物降解性和/或清除率的可电离脂质。2、在一个实施方案中，本发明提供了一种可电离脂质，所述可电离脂质是式(i)化合物：3、4、或其盐，其中：5、x是-ch2-、-o-、-o(c＝o)或-c(＝o)-6、y是-ch2-、-o-、-so2-或-c(＝o)-；7、r1是c2-c25烃基；8、r2是c1-c3烷基；并且r3是c1-c3烷基；或者r2和r3与它们所连接的氮一起形成氮杂环丙烷子基、氮杂环丁烷子基或吡咯烷子基环；9、m是0、1、2、3、4、5或6；10、n是0-15；11、o是0-15；12、l1不存在、是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-、-(c＝o)-o-ch2-rz或-o(c＝o)-rw-；13、l2不存在、是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4’)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4’)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4’)(r5’)-、-(c＝o)-o-ch2-rz’或-o(c＝o)-rx-14、a是h或f；15、b是h或f；16、c是h或f；并且d是h或f；或者c和d与它们所连接的碳一起形成-c(＝o)-17、r4是h或c2-c25烃基；18、r5是h或c2-c25烃基；19、r4’是h或c2-c25烃基；20、r5’是h或c2-c25烃基；21、r6是c2-c25烃基；22、r7是c2-c25烃基；23、rw不存在、是-c(f)h-或-c(f)2-；24、rx不存在、是-c(f)h-或-c(f)2-；25、rz是被1、2或3个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基；并且26、rz’是被1、2或3个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。27、本发明还提供了一种组合物，所述组合物包含1)本发明的可电离脂质，和2)活性剂或治疗剂。28、本发明还提供了一种脂质纳米颗粒，所述脂质纳米颗粒包含本发明的可电离脂质。29、本发明还提供了一种脂质纳米颗粒，所述脂质纳米颗粒包含：(a)一种或多种活性剂或治疗剂；(b)本发明的可电离脂质；(c)非阳离子脂质；30、和(d)缀合脂质。通常，一种或多种剂被包封在脂质纳米颗粒内。31、本发明还提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含：1)本发明的可电离脂质，和2)一种或多种活性剂或治疗剂。32、本发明还提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明的脂质纳米颗粒和药学上可接受的载体。33、本发明还提供了一种用于向动物递送活性剂或治疗剂(例如核酸)的方法，所述方法包括向所述动物施用本发明的纳米颗粒。34、本发明还提供了一种用于将核酸引入细胞中的方法，所述方法包括使所述细胞在体内、离体或体外与本文所述的核酸-脂质颗粒接触。35、本发明还提供了一种用于治疗动物的疾病或病症的方法，所述方法包括向所述动物施用治疗有效量的本文所述的核酸-脂质颗粒。36、本发明还提供了本文公开的可用于制备本发明的化合物、制剂或纳米颗粒的方法和中间体。37、具体实施方式38、定义39、如本文所用，除非另外指明，否则以下术语具有赋予其的含义。40、如本文所用的术语“烃基”描述由约4至约500个选自碳和氢的原子组成的有机化合物或基团。某些特定烃基部分具有指定的碳原子数，例如，c2-c25烃基是具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25个碳原子和多达52个氢原子的烃，其取决于不饱和度水平。烃基部分包括但不限于支链或非支链烷基、支链或非支链烯基、支链或非支链炔基、环烷基和芳基部分。在一个实施方案中，烃基由约4至约400个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约4至约300个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约4至约200个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约4至约100个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约4至约62个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约20至约500个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约20至约400个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约20至约300个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约20至约200个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约20至约100个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约20至约62个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约40至约500个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约40至约400个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约40至约300个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约40至约200个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约40至约100个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由约40至约62个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由至少约20、至少约40、至少约60或至少约80个选自碳和氢的原子组成。在一个实施方案中，烃基由少于约500个、少于约400个、少于约300个、少于约200个或少于约100个选自碳和氢的原子组成。41、除非另有说明，否则术语“烷基”本身或作为另一个取代基的一部分是指具有指定的碳原子数(即，c1-8表示一个至八个碳)的直链或支链烃基团。实例包括(c1-c8)烷基、(c2-c8)烷基、c1-c6)烷基、(c2-c6)烷基和(c3-c6)烷基。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基以及更高级同系物和异构体。42、术语“烯基”是指具有一个或多个(例如，1、2、3或4个)双键的不饱和烷基。此类不饱和烷基的实例包括乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2,4-戊二烯基、3-(1,4-戊二烯基)以及高级同系物和异构体。43、术语“炔基”是指具有一个或多个(例如，1、2、3或4个)三键的不饱和烷基。此类不饱和烷基的实例包括乙炔基、1-丙炔基和3-丙炔基、3-丁炔基以及高级同系物和异构体。44、术语“烷氧基”是指经由氧原子(“氧基”)与分子的其余部分连接的烷基。45、术语“烷硫基”是指经由硫基连接到分子其余部分的烷基。46、术语“环烷基”是指具有3至8个碳原子的饱和或部分不饱和(非芳香族)全碳环(即(c3-c8)碳环)。所述术语还包括多缩合的、饱和的全碳环系统(例如，包含2、3或4个碳环的环系统)。相应地，碳环包括多环碳环，如二环碳环(例如，具有约3至15个碳原子、约6至15个碳原子或6至12个碳原子的二环碳环，如双环[3.1.0]己烷和双环[2.1.1]己烷)，以及多环碳环(例如，具有最多约20个碳原子的三环和四环碳环)。当化合价需要允许时，多缩合环系统的环可通过稠合、螺和桥接键彼此连接。例如，多环碳环可通过单个碳原子彼此连接以形成螺环连接(例如，螺戊烷、螺[4,5]癸烷等)、通过两个相邻的碳原子彼此连接以形成稠合连接(例如，碳环，诸如十氢萘、降桧烷(norsabinane)、降蒈烷)，或通过两个不相邻的碳原子彼此连接以形成桥接连接(例如，降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷等)。环烷基的非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、双环[2.2.1]庚烷、蒎烷和金刚烷。47、如本文所用的术语“芳基”是指单个全碳芳环或多缩合全碳环系统，其中至少一个环为芳族。例如，在某些实施方案中，芳基具有6至20个碳原子、6至14个碳原子、6至12个碳原子或6至10个碳原子。芳基包括苯基。芳基还包括具有约9至20个碳原子的多缩合碳环系统(例如，包含2、3或4个环的环系统)，其中至少一个环是芳族，并且其中其它环可以是芳族或不是芳族(即环烷基)。当化合价需要允许时，多缩合环系统的环可通过稠合、螺和桥接键彼此连接。应当理解，如上文所定义的多缩合环系统的连接点可以是环系统的任何位置，包括环的芳族或碳环部分。芳基的非限制性实例包括但不限于苯基、茚基、茚满基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、蒽基等。48、术语“干扰rna”或“rnai”或“干扰rna序列”是指在干扰rna处于与靶基因或序列相同的细胞中时，能够减少或抑制靶基因或序列的表达(例如，通过介导降解或抑制与干扰rna序列互补的mrna的翻译)的单链rna(例如，成熟mirna)或双链rna(即，双链体rna，如sirna、airna或前体mirna)。干扰rna因此是指与靶mrna序列互补的单链rna或由两条互补链或由单条自身互补链形成的双链rna。干扰rna可与靶基因或序列基本同一或完全同一，或者可包含错配区(即，错配基序)。干扰rna的序列可对应于全长靶基因或其子序列。49、干扰rna包括“小干扰rna”或“sirna”，例如长度为约15-60、15-50或15-40个(双链体)核苷酸的干扰rna，更通常地长度为约15-30、15-25或19-25个(双链体)核苷酸，并且优选地长度为约20-24、21-22或21-23个(双链体)核苷酸(例如，双链sirna的每个互补序列的长度均为15-60、15-50、15-40、15-30、15-25或19-25个核苷酸，优选地长度为约20-24、21-22或21-23个核苷酸，并且双链sirna的长度为约15-60、15-50、15-40、15-30、15-25或19-25个碱基对，优选地长度为约18-22、19-20或19-21个碱基对)。sirna双链体可包含约1至约4个核苷酸或约2至约3个核苷酸的3'突出端和5'磷酸酯末端。sirna的实例包括但不限于：由两个分开链分子组装的双链多核苷酸分子，其中一条链为有义链并且另一个为互补反义链；由单链分子组装的双链多核苷酸分子，其中有义区和反义区由基于核酸或基于非核酸的接头连接；具有带自身互补有义区和反义区的发夹二级结构的双链多核苷酸分子；以及具有带自身互补有义区和反义区的两个或更多个环结构和一个茎结构的环形单链多核苷酸分子，其中环形多核苷酸可在体内或体外加工以产生活性双链sirna分子。50、优选地，化学合成sirna。还可通过用大肠杆菌rna酶iii或切丁酶裂解较长的dsrna(例如，长度大于约25个核苷酸的dsrna)来产生sirna。这些酶将dsrna加工成生物活性的sirna(参见，例如yang等人,proc.natl.acad.sci.usa,99:9942-9947(2002)；calegari等人,proc.natl.acad.sci.usa,99:14236(2002)；byrom等人,ambiontechnotes,10(1):4-6(2003)；kawasaki等人,nucleic acids res.,31:981-987(2003)；knight等人,science,293:2269-2271(2001)；以及robertson等人,j.biol.chem.,243:82(1968))。优选地，dsrna的长度为至少50个核苷酸至约100、200、300、400或500个核苷酸。dsrna的长度可长达1000、1500、2000、5000个核苷酸或更长。dsrna可编码整个基因转录物或部分基因转录物。在某些实例中，可由质粒编码sirna(例如，转录为自动折叠到具有发夹环的双链体中的序列)。51、如本文所使用，术语“错配基序”或“错配区”是指对其靶序列不具有100％互补性的干扰rna(例如，sirna、airna、mirna)序列的一部分。干扰rna可具有至少一个、两个、三个、四个、五个、六个或更多个错配区。错配区可为邻接的或者可由1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或更多个核苷酸隔开。错配基序或区可包含单个核苷酸或者可包含两个、三个、四个、五个或更多个核苷酸。52、诸如核酸(例如，干扰rna或mrna)的活性剂或治疗剂的“有效量”或“治疗有效量”是足以产生所需效果，例如与不存在干扰rna的情况下检测到的正常表达水平相比抑制靶序列的表达；或抑制一定量的蛋白质的mrna定向表达的量，在表达所述蛋白质的生物体中引起理想的生物学效应。当相对于对照使用干扰rna获得的值为约90％、85％、80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％或0％时，实现靶基因或靶序列的表达的抑制。在其他实施方案中，所表达的蛋白质是通常在体内细胞类型中表达的蛋白质的活性形式，并且mrna的治疗有效量是产生为通常在健康个体的细胞类型中表达的蛋白质的量的至少50％(例如，至少60％或至少70％或至少80％或至少90％)的量的所编码蛋白质的量。用于测量靶基因或靶序列的表达的合适测定包括，例如，使用本领域技术人员已知的技术(如斑点印迹、rna印迹、原位杂交、elisa、免疫沉淀、酶功能)以及本领域技术人员已知的表型测定检查蛋白质或rna水平。53、由干扰rna引起的免疫应答“减小(decrease)”、“减小(decreasing)”、“减少(reduce)”或“减少(reducing)”旨在意指给定干扰rna(例如，经修饰的干扰rna)的免疫应答的可检测的减小。可相对于存在未修饰的干扰rna情况下的免疫应答水平确定由经修饰的干扰rna引起的免疫应答的减小量。可检测的减小可比在存在未修饰的干扰rna情况下检测到的免疫应答低约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、100％或更多。通常通过由体外应答细胞引起的细胞因子产生减少(例如，ifnγ、ifnα、tnfα、il-6或il-12)或在施用干扰rna之后哺乳动物受试者的血清中的细胞因子产生减少来测量干扰rna的免疫应答减小。54、由mrna引起的免疫应答“减小(decrease)”、“减小(decreasing)”、“减少(reduce)”或“减少(reducing)”旨在意指对给定mrna(例如，经修饰的mrna)的免疫应答的可检测的减小。可相对于存在未修饰的mrna情况下的免疫应答水平确定由经修饰的mrna引起的免疫应答的减小量。可检测的减小可比在存在未修饰的mrna情况下检测到的免疫应答低约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、100％或更多。通常通过由体外应答细胞引起的细胞因子产生减少(例如，ifnγ、ifnα、tnfα、il-6或il-12)或在施用mrna之后哺乳动物受试者的血清中的细胞因子产生减少来测量mrna的免疫应答减小。55、如本文所使用，术语“应答细胞”是指在与免疫刺激性干扰rna如未修饰的sirna接触时产生可检测的免疫应答的细胞，优选为哺乳动物细胞。示例性的应答细胞包括例如树突细胞、巨噬细胞、外周血单核细胞(pbmc)、脾细胞等。可检测的免疫应答包括例如产生细胞因子或生长因子如tnf-α、ifn-α、ifn-β、ifn-γ、il-1、il-2、il-3、il-4、il-5、il-6、il-10、il-12、il-13、tgf及其组合。56、“基本同一性”是指序列在严格条件下与参考序列杂交，或指在参考序列的指定区上具有指定同一性百分比的序列。57、短语“严格杂交条件”是指在所述条件下，通常在核酸的复杂混合物中，核酸将与其靶序列杂交但不与其他序列杂交的条件。严格条件是序列依赖性的并且在不同的环境中将是不同的。较长的序列在较高温度下特异性地杂交。核酸杂交的详尽指南参见tijssen,techniques in biochemistry and molecular biology—hybridization with nucleicprobes,“overview of principles of hybridization and the strategy of nucleicacid assays”(1993)。通常，将严格条件选择为比限定离子强度ph下的特定序列的热熔点(tm)低约5℃-10℃。tm是在所述温度下处于平衡时50％互补于靶标的探针杂交于靶序列(因为靶序列过量存在，所以在tm下，在平衡时50％的探针被占据)的温度(在限定的离子强度、ph和核酸浓度下)。严格条件还可通过添加去稳定剂如甲酰胺来实现。针对选择性或特异性杂交，阳性信号为背景的至少两倍，优选地为背景杂交的10倍。58、示例性严格性杂交条件可如下：50％甲酰胺、5×ssc和1％ sds，在42℃孵育，或者5×ssc、1％ sds，在65℃孵育，其中在0.2×ssc和0.1％ sds中在65℃下洗涤。对应pcr，低严格性扩增的温度通常为约36℃，虽然退火温度可取决于引物长度在约32℃与48℃之间变化。对于高严格性pcr扩增，通常的温度为约62℃，虽然高严格性退火温度可取决于引物长度和特异性在约50℃至约65℃的范围内。通常用于高严格性和低严格性扩增的循环条件包括90℃-95℃的变性阶段持续30秒-2分钟、持续30秒-2分钟的退火阶段以及约72℃的延伸阶段持续1-2分钟。用于低严格性和高严格性扩增反应的方案和指导提供于例如innis等人,pcr protocols,a guide to methods and applications,academic press,inc.n.y.(1990)中。59、如果它们编码的多肽基本上相同，则在严格条件下不彼此杂交的核酸仍然是基本上相同的。例如，当使用遗传密码所允许的最大密码子简并性而生成核酸的拷贝时，发生这种情况。在此类情况下，核酸通常在中等严格杂交条件下杂交。示例性“中等严格杂交条件”包括在37℃下、在40％甲酰胺、1m nacl、1％ sds的缓冲液中杂交，并且在45℃下在1×ssc中洗涤。阳性杂交为背景的至少两倍。本领域技术人员将很容易地认识到，可使用替代的杂交和洗涤条件来提供类似严格性的条件。用于确定杂交参数的另外指导提供于许多参考文献中，例如current protocols in molecular biology,ausubel等编著。60、在两种或更多种核酸背景下的术语“基本同一(substantially identical)”或“基本同一性(substantial identity)”是指当在使用以下序列比较算法之一或通过手动比对和目测检查所测量的比较窗口或指定区上比较并且比对最大对应性时，相同的或具有指定百分比的相同核苷酸(即，在指定区上至少约60％、优选地至少约65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％同一性)的两个或更多个序列或子序列。当上下文指明时，这个定义还类似地指序列的互补序列。优选地，基本同一性存在于长度为至少约5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55或60个核苷酸的区上。61、对于序列比较，通常一个序列充当参考序列，测试序列与其进行比较。当使用序列比较算法时，将测试序列和参考序列输入到计算机中，如果需要，指定子序列坐标，并且指定序列算法程序参数。可使用默认程序参数或者可指定替代参数。序列比较算法然后基于程序参数计算测试序列相对于参考序列的序列同一性百分比。62、如本文所使用的“比较窗口”包括涉及多个连续位置中的任一个区段，所述连续位置选自由约5至约60、通常约10至约45、更通常约15至约30组成的组，其中在两个序列最佳对比之后，可将一个序列与相同数目的连续位置的参考序列比较。比对用于比较的序列的方法是本领域中熟知的。可通过以下方法来进行序列的最佳比对以供比较，例如smith和waterman,adv.appl.math.,2:482(1981)的局部同源性算法；needleman和wunsch,j.mol.biol.,48:443(1970)的同源性比对算法；pearson和lipman,proc.natl.acad.sci.usa,85:2444(1988)的相似性搜索法；这些算法的计算机实施(威斯康辛遗传学软件包(wisconsin genetics software package)中的gap、bestfit、fasta和tfasta，genetics computer group,575science dr.,madison,wis.)；或手动比对和目视检查(参见例如，current protocols in molecular biology,ausubel等人,编辑(1995增刊))。63、适合用于确定序列同一性百分比和序列相似性的算法的优选实例是blast和blast 2.0算法，其分别描述于altschul等人,nuc.acids res.,25:3389-3402(1977)和altschul等人,j.mol.biol.,215:403-410(1990)中。使用具有本文描述的参数的blast和blast 2.0来确定本发明的核酸的序列同一性百分比。用于执行blast分析的软件可通过国家生物技术信息中心公开获得(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)。64、blast算法还进行两个序列之间的相似性的统计分析(参见，例如karlin和altschul,proc.natl.acad.sci.usa,90:5873-5787(1993))。由blast算法提供的相似性的一个量度是最小和概率(p(n))法，它提供了两个核苷酸序列之间的匹配偶然发生的概率的指示。例如，如果在测试核酸序列与参考核酸序列的比较中，最小和概率小于约0.2、更优选地小于约0.01并且最优选地小于约0.001，则认为测试核酸序列与参考序列相似。65、如本文所用的术语“核酸”是指含有呈单链或双链形式的至少两个脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸的聚合物并且包括dna和rna。dna可呈以下形式：例如反义分子、质粒dna、预先缩合的dna、pcr产物、载体(p1、pac、bac、yac、人工染色体)、表达盒、嵌合序列、染色体dna或这些组的衍生物和组合。rna可呈以下形式：sirna、不对称干扰rna(airna)、微小rna(mirna)、mrna、trna、rrna、trna、病毒rna(vrna)、自我扩增rna以及它们的组合。核酸包括含有已知核苷酸类似物或经修饰的主链残基或键联的核酸，所述核酸是合成的、天然存在的和非天然存在的，并且其具有与参考核酸类似的结合性质。此类类似物的实例包括但不限于硫代磷酸酯、氨基磷酸酯、膦酸甲酯、手性膦酸甲酯、2'-o-甲基核糖核苷酸和肽-核酸(pna)。除非确切地限制，否则术语涵盖具有与参考核酸类似的结合性质的含有天然核苷酸的已知类似物的核酸。除非另外指明，否则特定核酸序列还隐含地涵盖其保守修饰的变体(例如，简并密码子取代)、等位基因、直向同源物、snp和互补序列以及明确指明的序列。具体地说，简并密码子取代可通过产生其中一个或多个选择的(或所有)密码子的第三位置被混合型碱基和/或脱氧肌苷残基取代的序列来实现(batzer等人,nucleic acid res.,19:5081(1991)；ohtsuka等人,j.biol.chem.,260:2605-2608(1985)；rossolini等人,mol.cell.probes,8:91-98(1994))。“核苷酸”含有糖脱氧核糖(dna)或核糖(rna)、碱基和磷酸酯基团。核苷酸通过磷酸酯基团连接在一起。“碱基”包括嘌呤和嘧啶，所述嘌呤和嘧啶进一步包括天然化合物腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、肌苷和天然类似物；以及嘌呤和嘧啶的合成衍生物，其包括但不限于放置新反应性基团如但不限于胺、醇、硫醇、羧酸酯和烷基卤化物的修饰。66、术语“基因”是指包含产生多肽或前体多肽所需要的编码部分长度或全长序列的核酸(例如，dna或rna)序列。67、如本文所用的“基因产物”是指基因的产物，如rna转录物或多肽。68、术语“脂质”是指包括但不限于脂肪酸的酯的一组有机化合物，并且特征在于不溶于水但溶于许多有机溶剂。它们通常分成至少三类：(1)“简单脂质”，其包括脂肪和油以及蜡；(2)“复合脂质”，其包括磷脂和糖脂；以及(3)“衍生的脂质”如类固醇。69、如本文所用，术语“lnp”是指脂质-核酸颗粒或核酸-脂质颗粒(例如，稳定的核酸-脂质颗粒)。lnp表示由脂质(例如，本发明的可电离脂质、非阳离子脂质和防止颗粒聚集的缀合脂质)和核酸制成的颗粒，其中核酸(例如，sirna、airna、mirna、ssdna、dsdna、ssrna、短发夹rna(shrna)、dsrna、mrna、自我扩增rna或质粒，包括由其转录干扰rna或mrna的质粒)包封在脂质中。在一个实施方案中，核酸被至少50％包封在脂质中；在一个实施方案中，核酸被至少75％包封在脂质中；在一个实施方案中，核酸被至少90％包封在脂质中；并且在一个实施方案中，核酸被完全包封在脂质中。lnp通常含有阳离子脂质、非阳离子脂质和脂质缀合物(例如，peg-脂质缀合物)。lnp极其有用于系统应用，因为它们可在静脉内(i.v.)注射后表现出延长的循环寿命，它们可在远端部位(例如，与施用部位物理分开的部位)上累积，并且它们可在这些远端部位处介导所转染基因的表达或靶基因表达的沉默。70、本发明的脂质颗粒(例如，lnp)通常具有约40nm至约150nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约40nm至约80nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约40nm至约70nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约40nm至约60nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约50nm至约60nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约50nm至约150nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约60nm至约130nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约70nm至约110nm的平均直径。在一个实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约70至约90nm的平均直径。本发明的脂质颗粒是基本上无毒的。另外，当存在于本发明的脂质颗粒中时，核酸在水溶液中对使用核酸酶的降解具有抗性。核酸-脂质颗粒及其制备方法公开于例如美国专利公布号20040142025和20070042031中，所述专利公布的公开内容出于所有目的通过引用以其整体并入本文。71、如本文所用，“脂质包封的”可以是指在完全包封、部分包封或两者情况下提供活性剂或治疗剂如核酸(例如，干扰rna或mrna)的脂质颗粒。在优选的实施方案中，核酸被完全包封在脂质颗粒中(例如，以形成splp、psplp、lnp或其他核酸-脂质颗粒)。72、术语“脂质缀合物”是指抑制脂质颗粒聚集的聚合物缀合的脂质。此类脂质缀合物包括但不限于聚酰胺低聚物(例如，atta-脂质缀合物)、聚肌氨酸-脂质缀合物、聚噁唑啉(poz)-脂质缀合物、peg-脂质缀合物，如与二烷基氧基丙基偶联的peg、与二酰基甘油偶联的peg、与胆固醇偶联的peg、与磷脂酰乙醇胺偶联的peg、与神经酰胺缀合的peg(参见例如，美国专利号5,885,613，其公开内容出于所有目的通过引用以其整体并入本文)，阳离子peg脂质及其混合物。peg可直接缀合至脂质或者可经由接头部分连接至脂质。可使用适合用于将peg偶联至脂质的任何接头部分，包括例如含有非酯的接头部分和含酯接头部分。在优选的实施方案中，使用了含有非酯的接头部分。73、术语“两亲性脂质”部分地指其中脂质材料的疏水部分定向到疏水相中而亲水部分定向朝向水相的任何适合的材料。亲水特征来源于极性或带电荷的基团的存在，如碳水化合物、磷酸酯、羧酸、硫酸根、氨基、巯基、硝基、羟基以及其他类似基团。可通过包括非极性基团来赋予疏水性，所述非极性基团包括但不限于长链饱和和不饱和的脂肪族烃基和被一个或多个芳香族、脂环族或杂环基团取代的此类基团。两亲性化合物的实例包括但不限于磷脂、氨基脂和鞘脂。74、磷脂的代表性实例包括但不限于磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酸、棕榈酰油酰基磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱以及二亚油酰磷脂酰胆碱。缺少磷的其他化合物如鞘脂、糖鞘脂家族、二酰基甘油以及β-酰氧基酸也在称为两亲性脂质的组内。另外，以上描述的两亲性脂质可与包括甘油三酯和甾醇的其他脂质混合。75、术语“中性脂质”是指在选择的ph下以不带电荷或中性的两性离子形式存在的许多脂质种类中的任一种。在生理ph下，此类脂质包括例如二酰基磷脂酰胆碱、二酰基磷脂酰乙醇胺、神经酰胺、鞘磷脂、脑磷脂、胆固醇、脑苷脂以及二酰基甘油。76、术语“非阳离子脂质”是指任何两亲性脂质以及任何其他中性脂质或阴离子脂质。77、术语“阴离子脂质”是指在生理ph下带负电荷的任何脂质。这些脂质包括但不限于：磷脂酰甘油、心磷脂、二酰基磷脂酰丝氨酸、二酰基磷脂酸、n-十二烷酰磷脂酰乙醇胺、n-琥珀酰磷脂酰乙醇胺、n-戊二酰磷脂酰乙醇胺、赖氨酰磷脂酰甘油、棕榈酰油酰磷脂酰甘油(popg)以及与中性脂质连接的其他阴离子修饰基团。78、术语“阳离子脂质”是指可带正电荷的脂质。这些脂质包括具有一个或多个带正电荷的胺基团的脂质。某些阳离子脂质是可电离的(并且称为“可电离脂质”)，并且取决于周围ph可以电荷中性或带正电荷的状态存在。79、在一个实施方案中，阳离子脂质是如本文所述的式(i)化合物，其在某些实施方案中具有使得在施用后七(7)天剩余<10％的母体可电离脂质的清除率(例如，在实施例33中描述的测定中)。80、术语“疏水性脂质”是指具有非极性基团的化合物，所述非极性基团包括但不限于长链饱和和不饱和的脂肪族烃基和任选地被一个或多个芳香族、脂环族或杂环基团取代的此类基团。适合的实例包括但不限于二酰基甘油、二烷基甘油、n—n-二烷基氨基、1,2-二酰氧基-3-氨基丙烷以及1,2-二烷基-3-氨基丙烷。81、术语“促融合的”是指脂质颗粒如lnp与细胞的膜融合的能力。膜可为质膜或包围细胞器例如核内体、细胞核等的膜。82、如本文所用，术语“水溶液”是指全部或部分包含水的组合物。83、如本文所用，术语“有机脂质溶液”是指全部或部分包含具有脂质的有机溶剂的组合物。84、如本文所使用的“远端部位”是指物理分开的部位，其不限于相邻毛细血管床，但包括广泛分布在整个生物体中的部位。85、与核酸-脂质颗粒如lnp相关的“血清稳定的”意指颗粒在暴露于将显著降解游离dna或rna的血清或核酸酶测定之后不会显著降解。适合的测定包括例如标准血清测定、dna酶测定或rna酶测定。86、如本文所用的“系统递送”是指引起活性剂或治疗剂(如干扰rna或mrna)广泛生物分布在生物体内的脂质颗粒的递送。施用的一些技术可引起某些剂的系统递送，但不会引起其他剂的系统递送。系统递送意指将有用量，优选地治疗量的剂暴露于身体的大多数部分。为了获得广泛生物分布，通常需要血液寿命，使得剂在到达远离施用部位的疾病部位之前不会被快速降解或清除(如通过首过器官(肝脏、肺等)或通过快速非特异性细胞结合)。脂质颗粒的系统递送可通过本领域中已知的任何方式实现，包括例如静脉内、皮下和腹膜内。在优选的实施方案中，脂质颗粒的系统递送通过静脉内递送实现。87、如本文所用的“局部递送”是指直接向生物体内的靶部位递送活性剂或治疗剂，如干扰rna或mrna。例如，可通过直接注射到疾病部位如肿瘤或其他靶部位如炎症的部位或靶器官如肝脏、心脏、胰腺、肾脏等中来局部递送剂。88、术语“哺乳动物”是指任何哺乳动物种类，如人、小鼠、大鼠、犬、猫、仓鼠、豚鼠、兔、家畜等。89、术语“癌症”是指特征在于异常细胞不受控制生长的一类疾病的任何成员。术语包括所有已知的癌症和肿瘤性病状，无论表征为恶性的、良性的、软组织或实体以及所有阶段和等级的癌症，包括转移前癌症和转移后癌症。不同类型的癌症的实例包括但不限于肺癌、结肠癌、直肠癌、肛门癌、胆管癌、小肠癌、胃(胃部)癌、食道癌；胆囊癌、肝癌、胰腺癌、阑尾癌、乳腺癌、卵巢癌；宫颈癌、前列腺癌、肾癌(例如，肾细胞癌)、中枢神经系统的癌症、成胶质细胞瘤、皮肤癌、淋巴瘤、绒毛膜癌、头颈癌、骨原性肉瘤以及血癌。具体类型的肝癌的非限制性实例包括肝细胞癌(hcc)、继发性肝癌(例如，由一些其他非肝癌细胞类型的转移引起)以及肝母细胞瘤。如本文所使用，“肿瘤”包含一个或多个癌细胞。90、术语“阴离子前体基团”包括能够在生理ph下形成离子的基团。例如，所述术语包括基团-co2h、-o-p(＝o)(oh)2、-os(＝o)2(oh)、-o-s(＝o)(oh)和-b(oh)2。在一个实施方案中，阴离子前体是-co2h。91、在特定实施方案中，peg-c-dma具有以下结构：92、93、其中选择n，使得所得聚合物链具有约500至约10,000的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约500至约7500的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约500至约6000的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约500至约5000的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约500至约3000的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约1000至约7500的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约1000至约6000的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约1000至约5000的分子量。在一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约1000至约3000的分子量。在另一个实施方案中，选择n，使得所得聚合物链具有约2000的分子量。peg-c-dma可如heyes等人,synthesis andcharacterization ofnovel poly(ethylene glycol)-lipid conjugates suitable foruse in drug delivery,”journal of controlled release,2006和美国专利号8,936,942所述来制备。94、实施方案的描述95、本发明提供了包含一种或多种活性剂或治疗剂的新型、血清稳定的脂质颗粒，制备所述脂质颗粒的方法，以及递送和/或施用所述脂质颗粒(例如，用于治疗疾病或病症)的方法。96、在一个方面，本发明提供了脂质颗粒，所述脂质颗粒包含：(a)一种或多种活性剂或治疗剂；(b)占所述颗粒中存在的总脂质的约30mol％至约85mol％的一种或多种本发明的可电离脂质；(c)占所述颗粒中存在的总脂质的约13mol％至约49.5mol％的一种或多种非阳离子脂质；以及(d)占所述颗粒中存在的总脂质的约0.1mol％至约10mol％的一种或多种抑制颗粒聚集的缀合脂质。97、在一个方面，本发明提供了脂质颗粒，所述脂质颗粒包含：(a)一种或多种活性剂或治疗剂；(b)占所述颗粒中存在的总脂质的约50mol％至约85mol％的一种或多种本发明的可电离脂质；(c)占所述颗粒中存在的总脂质的约13mol％至约49.5mol％的一种或多种非阳离子脂质；以及(d)占所述颗粒中存在的总脂质的约0.5mol％至约2mol％的一种或多种抑制颗粒聚集的缀合脂质。98、在某些实施方案中，活性剂或治疗剂被完全包封在脂质颗粒的脂质部分内，使得脂质颗粒中的活性剂或治疗剂在水溶液中对例如由核酸酶或蛋白酶引起的酶促降解具有抗性。在某些其他实施方案中，脂质颗粒对哺乳动物如人基本无毒。99、在一些实施方案中，活性剂或治疗剂包含核酸。在某些实例中，核酸包含干扰rna分子，例如像sirna、airna、mirna或它们的混合物。在某些其他实例中，核酸包含单链或双链dna、rna或dna/rna杂交体，例如像反义寡核苷酸、核酶、质粒、免疫刺激性寡核苷酸或它们的混合物。在某些情况下，核酸包含mrna分子。100、在其他实施方案中，活性剂或治疗剂包含肽或多肽。在某些情况下，肽或多肽包含抗体，例如像多克隆抗体、单克隆抗体、抗体片段；人源化抗体、重组抗体、重组人抗体、primatizedtm抗体或它们的混合物。在某些其他实例中，肽或多肽包含细胞因子、生长因子、凋亡因子、分化诱导因子、细胞表面受体、配体、激素、小分子(例如，小有机分子或化合物)或它们的混合物。101、在一个实施方案中，活性剂或治疗剂包含sirna。在一个实施方案中，sirna分子包含长度为约15至约60个核苷酸(例如，长度为约15-60个、15-50个、15-40个、15-30个、15-25个或19-25个核苷酸，或长度为15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个或25个核苷酸)的双链区。本发明的sirna分子能够在体外和/或在体内使靶序列的表达沉默。102、在一些实施方案中，sirna分子包含至少一个经修饰的核苷酸。在某些优选实施方案中，sirna分子在双链区中包含一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个经修饰的核苷酸。在某些实例中，sirna在双链区中包含约1％至约100％(例如，约1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或100％)经修饰的核苷酸。在优选的实施方案中，双链区中少于约25％(例如，少于约25％、20％、15％、10％或5％)或约1％至约25％(例如，约1％-25％、5％-25％、10％-25％、15％-25％、20％-25％或10％-20％)的核苷酸包含经修饰的核苷酸。103、在其他实施方案中，sirna分子包含经修饰的核苷酸，包括但不限于2'-o-甲基(2'ome)核苷酸、2'-脱氧-2'-氟(2'f)核苷酸、2'-脱氧核苷酸、2'-o-(2-甲氧基乙基)(moe)核苷酸、锁核酸(lna)核苷酸以及它们的混合物。在优选的实施方案中，sirna包含2’ome核苷酸(例如，2’ome嘌呤和/或嘧啶核苷酸)，例如像2’ome-鸟苷核苷酸、2’ome-尿苷核苷酸、2’ome-腺苷核苷酸、2’ome-胞嘧啶核苷酸以及它们的混合物。在某些情况下，sirna不包含2'ome-胞嘧啶核苷酸。在其他实施方案中，sirna包含发夹环结构。104、sirna可在sirna分子的双链区的一条链(即，有义或反义的)或两条链中包含经修饰的核苷酸。优选地，在sirna双链体的双链区中的选择性位置修饰尿苷和/或鸟苷核苷酸。关于尿苷核苷酸修饰，有义和/或反义链中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个或更多个尿苷核苷酸可以是经修饰的尿苷核苷酸，如2'ome-尿苷核苷酸。在一些实施方案中，有义和/或反义链中的每个尿苷核苷酸都是2'ome-尿苷核苷酸。关于鸟苷核苷酸修饰，有义和/或反义链中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个或更多个鸟苷核苷酸可以是经修饰的鸟苷核苷酸，如2'ome-鸟苷核苷酸。在一些实施方案中，有义和/或反义链中的每个鸟苷核苷酸都是2'ome-鸟苷核苷酸。105、在某些实施方案中，sirna序列中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或更多个5’-gu-3’基序可例如通过引入错配以消除5’-gu-3’基序和/或通过引入经修饰的核苷酸如2’ome核苷酸来加以修饰。5'-gu-3'基序可处于sirna序列的有义链、反义链或这两条链中。5'-gu-3'基序可彼此相邻或可替代地，它们可被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或更多个核苷酸分开。106、在一些优选的实施方案中，经修饰的sirna分子的免疫刺激性比相应的未修饰的sirna序列的免疫刺激性小。在此类实施方案中，具有减小的免疫刺激性质的经修饰的sirna分子有利地保留对抗靶序列的rnai活性。在另一个实施方案中，经修饰的sirna分子的免疫刺激性质和其使靶基因表达沉默的能力可通过在sirna序列内，例如像在sirna双链体的双链区内引入最小的且选择性的2’ome修饰来加以平衡或优化。在某些实例中，经修饰的sirna的免疫刺激性比相应的未修饰的sirna的免疫刺激性小至少约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％。本领域技术人员将很容易看出，经修饰的sirna分子和相应的未修饰的sirna分子的免疫刺激性质可通过例如在哺乳动物体内系统施用或使用适当的基于脂质的递送系统(如本文公开的lnp递送系统)转染哺乳动物应答细胞之后约两小时至约十二小时测量inf-α和/或il-6水平来确定。107、在某些实施方案中，经修饰的sirna分子具有小于或等于相应的未修饰的sirna十倍的c50(即，半数最大抑制浓度)(即，经修饰的sirna具有小于或等于相应的未修饰的sirna的ic50十倍的ic50)。在其他实施方案中，经修饰的sirna具有小于或等于相应的未修饰的sirna序列三倍的ic50。在其他实施方案中，经修饰的sirna具有小于或等于相应的未修饰的sirna两倍的ic50。本领域技术人员将很容易看出，可产生剂量-反应曲线并且经修饰的sirna和相应的未修饰的sirna的ic50值可使用本领域技术人员已知的方法容易地确定。108、在另一个实施方案中，相对于相应的未修饰的sirna序列，经修饰的sirna分子能够使至少约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或100％的靶序列的表达沉默。109、在一些实施方案中，sirna分子例如在双链区的有义和/或反义链中不包含磷酸主链修饰。在其他实施方案中，sirna例如在双链区的有义和/或反义链中包含一个、两个、三个、四个或更多个磷酸主链修饰。在优选的实施方案中，sirna不包含磷酸主链修饰。110、在另外的实施方案中，sirna例如在双链区的有义和/或反义链中不包含2’-脱氧核苷酸。在另外的实施方案中，sirna例如在双链区的有义和/或反义链中包含一个、两个、三个、四个或更多个2’-脱氧核苷酸。在优选的实施方案中，sirna不包含2'-脱氧核苷酸。111、在某些实例中，在有义和/或反义链中的双链区的3'-末端上的核苷酸不是经修饰的核苷酸。在某些其他实例中，接近有义和/或反义链中的双链区的3’-末端(例如，在3’-末端的一个、两个、三个或四个核苷酸内)的核苷酸不是经修饰的核苷酸。112、本文描述的sirna分子可在双链区的一侧或两侧上具有一个、两个、三个、四个或更多个核苷酸的3'突出端，或可在双链区的一侧或两侧上缺乏突出端(即，具有平末端)。优选地，sirna在双链区的每一侧具有两个核苷酸的3'突出端。在某些实例中，反义链上的3'突出端与靶序列具有互补性，并且有义链上的3'突出端与靶序列的互补链具有互补性。可替代地，3'突出端与靶序列或其互补链不具有互补性。在一些实施方案中，3'突出端包含一个、两个、三个、四个或更多个核苷酸，如2'-脱氧(2'h)核苷酸。在某些优选的实施方案中，3'突出端包含脱氧胸苷(dt)和/或尿苷核苷酸。在其他实施方案中，双链区的一侧或两侧上的3'突出端中的一个或多个核苷酸包含经修饰的核苷酸。经修饰的核苷酸的非限制性实例在上文描述，并且包括2'ome核苷酸、2'-脱氧-2'f核苷酸、2'-脱氧核苷酸、2'-o-2-moe核苷酸、lna核苷酸以及它们的混合物。在优选的实施方案中，存在于sirna的有义和/或反义链上的3'突出端中的一个、两个、三个、四个或更多个核苷酸包含2'ome核苷酸(例如，2'ome嘌呤和/或嘧啶核苷酸)，例如像2'ome-鸟苷核苷酸、2'ome-尿苷核苷酸、2'ome-腺苷核苷酸、2'ome-胞嘧啶核苷酸以及它们的混合物。113、sirna可包含使靶基因表达沉默的未修饰的和/或经修饰的sirna序列中的至少一个或混合物(例如，至少两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个)。sirna的混合物可包含针对相同区或结构域(例如“热点”)和/或针对一种或多种靶基因的不同区或结构域的序列。在某些实例中，在混合物中存在使靶基因表达沉默的一个或多个(例如，至少两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个)经修饰的sirna。在某些其他实例中，在混合物中存在使靶基因表达沉默的一个或多个(例如，至少两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个)未修饰的sirna序列。114、在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含与靶序列或其一部分至少约80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％互补的序列或由组成。在其他实施方案中，sirna分子的反义链包含与靶序列或其一部分100％互补的序列或由其组成。在其他实施方案中，sirna分子的反义链包含与靶序列或其一部分特异性地杂交的序列或由其组成。115、在其他实施方案中，sirna分子的有义链包含与靶序列或其一部分至少约80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一的序列或由其组成。在另外的实施方案中，sirna分子的有义链包含与靶序列或其一部分100％同一的序列或由其组成。116、在一些实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的约30mol％至约90mol％、约30mol％至约85mol％、约30mol％至约80mol％、约30mol％至约75mol％、约30mol％至约70mol％、约30mol％至约65mol％或约30mol％至约60mol％。117、在一些实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的约40mol％至约90mol％、约40mol％至约85mol％、约40mol％至约80mol％、约40mol％至约75mol％、约40mol％至约70mol％、约40mol％至约65mol％或约40mol％至约60mol％。118、在其他实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的约55mol％至约90mol％、约55mol％至约85mol％、约55mol％至约80mol％、约55mol％至约75mol％、约55mol％至约70mol％或约55mol％至约65mol％。119、在其他实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的约60mol％至约90mol％、约60mol％至约85mol％、约60mol％至约80mol％、约60mol％至约75mol％或约60mol％至约70mol％。120、在其他实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的约65mol％至约90mol％、约65mol％至约85mol％、约65mol％至约80mol％或约65mol％至约75mol％。121、在其他实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的约70mol％至约90mol％、约70mol％至约85mol％、约70mol％至约80mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％或约80mol％至约90mol％。122、在另外的实施方案中，本发明的可电离脂质可占颗粒中存在的总脂质的(至少)约30mol％、35mol％、40mol％、45mol％、50mol％、51mol％、52mol％、53mol％、54mol％、55mol％、56mol％、57mol％、58mol％、59mol％、60mol％、61mol％、62mol％、63mol％、64mol％、65mol％、66mol％、67mol％、68mol％、69mol％、70mol％、71mol％、72mol％、73mol％、74mol％、75mol％、76mol％、77mol％、78mol％、79mol％、80mol％、81mol％、82mol％、83mol％、84mol％、85mol％、86mol％、87mol％、88mol％、89mol％或90mol％(或其任何分数或其中的范围)。123、在本发明的脂质颗粒中，非阳离子脂质可包含例如一种或多种阴离子脂质和/或中性脂质。在优选的实施方案中，非阳离子脂质包含以下中性脂质组分中的一种：(1)胆固醇或其衍生物；(2)磷脂；或(3)磷脂与胆固醇或其衍生物的混合物。124、胆固醇衍生物的实例包括但不限于胆固醇、胆甾烷酮、胆甾烯酮、粪固醇、胆固醇基-2'-羟乙基醚、胆固醇基-4'-羟丁基醚以及它们的混合物。本文描述了胆固醇基-2'-羟乙基醚的合成。125、磷脂可以是中性脂质，包括但不限于二棕榈酰磷脂酰胆碱(dppc)、二硬脂酰磷脂酰胆碱(dspc)、二油酰磷脂酰乙醇胺(dope)、棕榈酰油酰-磷脂酰胆碱(popc)、棕榈酰油酰-磷脂酰乙醇酰(pope)、棕榈酰油酰-磷脂酰甘油(popg)、二棕榈酰-磷脂酰乙醇胺(dppe)、二肉豆蔻酰-磷脂酰乙醇胺(dmpe)、二硬脂酰-磷脂酰乙醇胺(dspe)、单甲基-磷脂酰乙醇胺、二甲基-磷脂酰乙醇胺、二反式油酰基-磷脂酰乙醇胺(depe)、硬脂酰油酰-磷脂酰乙醇胺(sope)、卵磷脂酰胆碱(epc)以及它们的混合物。在某些优选的实施方案中，磷脂是dppc、dspc或它们的混合物。126、在一些实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约70mol％、约15mol％至约70mol％、约20mol％至约70mol％、约25mol％至约70mol％、约30mol％至约70mol％、约10mol％至约55mol％、约15mol％至约55mol％、约20mol％至约55mol％、约25mol％至约55mol％、约30mol％至约55mol％、约13mol％至约50mol％、约15mol％至约50mol％或约20mol％至约50mol％。当非阳离子脂质是磷脂与胆固醇或胆固醇衍生物的混合物时，所述混合物可占颗粒中存在的总脂质的至多约40mol％、50mol％或60mol％。127、在其他实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约49.5mol％、约13mol％至约49.5mol％、约15mol％至约49.5mol％、约20mol％至约49.5mol％、约25mol％至约49.5mol％、约30mol％至约49.5mol％、约35mol％至约49.5mol％或约40mol％至约49.5mol％。128、在其他实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约45mol％、约13mol％至约45mol％、约15mol％至约45mol％、约20mol％至约45mol％、约25mol％至约45mol％、约30mol％至约45mol％或约35mol％至约45mol％。129、在其他实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约40mol％、约13mol％至约40mol％、约15mol％至约40mol％、约20mol％至约40mol％、约25mol％至约40mol％或约30mol％至约40mol％。130、在其他实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约35mol％、约13mol％至约35mol％、约15mol％至约35mol％、约20mol％至约35mol％或约25mol％至约35mol％。131、在其他实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约30mol％、约13mol％至约30mol％、约15mol％至约30mol％、约20mol％至约30mol％、约10mol％至约25mol％、约13mol％至约25mol％或约15mol％至约25mol％。132、在另外的实施方案中，非阳离子脂质(例如，一种或多种磷脂和/或胆固醇)可占颗粒中存在的总脂质的(至少)约10mol％、11mol％、12mol％、13mol％、14mol％、15mol％、16mol％、17mol％、18mol％、19mol％、20mol％、21mol％、22mol％、23mol％、24mol％、25mol％、26mol％、27mol％、28mol％、29mol％、30mol％、31mol％、32mol％、33mol％、34mol％、35mol％、36mol％、37mol％、38mol％、39mol％、40mol％、41mol％、42mol％、43mol％、44mol％、45mol％、46mol％、47mol％、48mol％、49mol％、50mol％、51mol％、52mol％、53mol％、54mol％、55mol％、56mol％、57mol％、58mol％、59mol％或60mol％(或其任何分数或其中的范围)。133、在某些优选的实施方案中，非阳离子脂质包含占颗粒中存在的总脂质的约31.5mol％至约42.5mol％的胆固醇或其衍生物。作为非限制性实例，本发明的不含磷脂的脂质颗粒可包含占颗粒中存在的总脂质的约37mol％的胆固醇或其衍生物。在其他优选的实施方案中，本发明的不含磷脂的脂质颗粒可包含占颗粒中存在的总脂质的约30mol％至约45mol％、约30mol％至约40mol％、约30mol％至约35mol％、约35mol％至约45mol％、约40mol％至约45mol％、约32mol％至约45mol％、约32mol％至约42mol％、约32mol％至约40mol％、约34mol％至约45mol％、约34mol％至约42mol％、约34mol％至约40mol％或约30mol％、31mol％、32mol％、33mol％、34mol％、35mol％、36mol％、37mol％、38mol％、39mol％、40mol％、41mol％、42mol％、43mol％、44mol％或45mol％(或其任何分数或其中的范围)的胆固醇或其衍生物。134、在某些其他优选的实施方案中，非阳离子脂质包含以下的混合物：(i)占颗粒中存在的总脂质的约4mol％至约10mol％的磷脂；和(ii)占颗粒中存在的总脂质的约30mol％至约40mol％的胆固醇或其衍生物。作为非限制性实例，包含磷脂与胆固醇的混合物的脂质颗粒可包含颗粒中存在的总脂质的约7mol％的dppc和约34mol％的胆固醇。在其他实施方案中，非阳离子脂质包含以下的混合物：(i)颗粒中存在的总脂质的约3mol％至约15mol％、约4mol％至约15mol％、约4mol％至约12mol％、约4mol％至约10mol％、约4mol％至约8mol％、约5mol％至约12mol％、约5mol％至约9mol％、约6mol％至约12mol％、约6mol％至约10mol％或约3mol％、4mol％、5mol％、6mol％、7mol％、8mol％、9mol％、10mol％、11mol％、12mol％、13mol％、14mol％或15mol％(或其任何分数或其中的范围)的磷脂；和(ii)颗粒中存在的总脂质的约25mol％至约45mol％、约30mol％至约45mol％、约25mol％至约40mol％、约30mol％至约40mol％、约25mol％至约35mol％、约30mol％至约35mol％、约35mol％至约45mol％、约40mol％至约45mol％、约28mol％至约40mol％、约28mol％至约38mol％、约30mol％至约38mol％、约32mol％至约36mol％、或约25mol％、26mol％、27mol％、28mol％、29mol％、30mol％、31mol％、32mol％、33mol％、34mol％、35mol％、36mol％、37mol％、38mol％、39mol％、40mol％、41mol％、42mol％、43mol％、44mol％或45mol％(或其任何分数或其中的范围)的胆固醇或其衍生物。135、在其他优选的实施方案中，非阳离子脂质包含以下的混合物：(i)颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约30mol％的磷脂；和(ii)颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约30mol％的胆固醇或其衍生物。作为非限制性实例，包含磷脂与胆固醇的混合物的脂质颗粒可包含颗粒中存在的总脂质的约20mol％的dppc和约20mol％的胆固醇。在其他实施方案中，非阳离子脂质包含以下的混合物：(i)颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约30mol％、约10mol％至约25mol％、约10mol％至约20mol％、约15mol％至约30mol％、约20mol％至约30mol％、约15mol％至约25mol％、约12mol％至约28mol％、约14mol％至约26mol％、或约10mol％、11mol％、12mol％、13mol％、14mol％、15mol％、16mol％、17mol％、18mol％、19mol％、20mol％、21mol％、22mol％、23mol％、24mol％、25mol％、26mol％、27mol％、28mol％、29mol％或30mol％(或其任何分数或其中的范围)的磷脂；和(ii)颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约30mol％、约10mol％至约25mol％、约10mol％至约20mol％、约15mol％至约30mol％、约20mol％至约30mol％、约15mol％至约25mol％、约12mol％至约28mol％、约14mol％至约26mol％、或约10mol％、11mol％、12mol％、13mol％、14mol％、15mol％、16mol％、17mol％、18mol％、19mol％、20mol％、21mol％、22mol％、23mol％、24mol％、25mol％、26mol％、27mol％、28mol％、29mol％或30mol％(或其任何分数或其中的范围)的胆固醇或其衍生物。136、缀合脂质137、在本发明的脂质颗粒(例如，包含例如干扰rna，如sirna或mrna的lnp)中，缀合脂质可包含例如以下中的一者或多者：聚乙二醇(peg)-脂质缀合物、聚酰胺(atta)-脂质缀合物或它们的混合物。在一个优选的实施方案中，核酸-脂质颗粒包含peg-脂质缀合物或atta-脂质缀合物。缀合脂质可包含peg-脂质，包括例如peg-二酰基甘油(dag)、peg二烷基氧基丙基(daa)、peg-磷脂、peg-神经酰胺(cer)或它们的混合物。peg-daa缀合物可以是peg-二月桂基氧基丙基(c12)、peg-二肉豆蔻基氧基丙基(c14)、peg-二棕榈基氧基丙基(c16)、peg-二硬脂基氧基丙基(c18)或它们的混合物。138、适用于本发明的另外的peg-脂质缀合物包括但不限于，mpeg2000-1,2-二-o-烷基-sn3-氨基甲酰基甘油酯(peg-c-domg)。peg-c-domg的合成在2008年12月31日提交的pct申请号pct/us08/88676中描述，所述申请的公开内容出于所有目的通过引用以其整体并入本文。适用于本发明的另外的peg-脂质缀合物包括但不限于，1-[8′-(1,2-二肉豆蔻酰基-3-丙氧基)-甲酰胺基-3',6'-二氧杂辛基]氨基甲酰基-w-甲基-聚(乙二醇)(2kpeg-dmg)。2kpeg-dmg的合成在美国专利号7,404,969中描述，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用以其整体并入本文。139、本文描述的peg-脂质缀合物的peg部分可包含约550道尔顿至约10,000道尔顿范围内的平均分子量。在某些实例中，peg部分具有约750道尔顿至约5,000道尔顿(例如，约1,000道尔顿至约5,000道尔顿、约1,500道尔顿至约3,000道尔顿、约750道尔顿至约3,000道尔顿、约750道尔顿至约2,000道尔顿等)的平均分子量。在优选的实施方案中，peg部分具有约2,000道尔顿或约750道尔顿的平均分子量。140、在某些实例中，缀合脂质(例如，peg-脂质缀合物)可占颗粒中存在的总脂质的约0.1％至约10％(或其任何分数或其中的范围)。在某些实例中，缀合脂质(例如，peg-脂质缀合物)可占颗粒中存在的总脂质的约0.1mol％至约2mol％、约0.5mol％至约2mol％、约1mol％至约2mol％、约0.6mol％至约1.9mol％、约0.7mol％至约1.8mol％、约0.8mol％至约1.7mol％、约1mol％至约1.8mol％、约1.2mol％至约1.8mol％、约1.2mol％至约1.7mol％、约1.3mol％至约1.6mol％、约1.4mol％至约1.5mol％、或约1mol％、1.1mol％、1.2mol％、1.3mol％、1.4mol％、1.5mol％、1.6mol％、1.7mol％、1.8mol％、1.9mol％或2mol％(或其任何分数或其中的范围)。141、在本发明的脂质颗粒中，活性剂或治疗剂可完全包封在所述颗粒的脂质部分内，从而保护活性剂或治疗剂不受酶促降解。在优选的实施方案中，包含核酸如干扰rna(例如sirna)或mrna的lnp被完全包封在颗粒的脂质部分内，从而保护核酸不受核酸酶降解。在某些实例中，在37℃下将颗粒暴露于核酸酶至少约20、30、45或60分钟之后lnp中的核酸基本上不降解。在某些其他实例中，在37℃下将颗粒在血清中孵育至少约30、45或60分钟或至少约2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34或36小时之后lnp中的核酸基本上不降解。在其他实施方案中，活性剂或治疗剂(例如核酸，如sirna)与颗粒的脂质部分复合。本发明的制剂的益处之一为脂质颗粒组合物对哺乳动物如人基本无毒。142、术语“完全包封”表示脂质颗粒中的活性剂或治疗剂在暴露于血清或将显著降解游离dna、rna或蛋白质的核酸酶或蛋白酶测定后没有显著降解。在完全包封的系统中，在将通常降解100％的游离活性剂或治疗剂的处理中降解优选小于约25％的颗粒中的活性剂或治疗剂，更优选小于约10％并且最优选小于约5％的颗粒中的活性剂或治疗剂被降解。在核酸治疗剂的背景下，完全包封可通过测定来确定。是用于定量溶液中的寡核苷酸和单链dna或rna的超灵敏荧光核酸染色剂(可从invitrogen corporation；carlsbad,calif.获得)。“完全包封的”还指示脂质颗粒为血清稳定的，也就是说当体内施用时它们不会快速分解为其组分部分。143、在另一个方面，本发明提供了包含多脂质颗粒的脂质颗粒(例如，lnp)组合物。在优选的实施方案中，活性剂或治疗剂(例如，核酸)完全包封在脂质颗粒(例如lnp)的脂质部分内，使得约30％至约100％、约40％至约100％、约50％至约100％、约60％至约100％、约70％至约100％、约80％至约100％、约90％至约100％、约30％至约95％、约40％至约95％、约50％至约95％、约60％至约95％、约70％至约95％、约80％至约95％、约85％至约95％、约90％至约95％、约30％至约90％、约40％至约90％、约50％至约90％、约60％至约90％、约70％至约90％、约80％至约90％或至少约30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％(或其任何分数或其中的范围)的脂质颗粒(例如lnp)在其中包封活性剂或治疗剂。144、通常，本发明的脂质颗粒(例如，lnp)具有约1至约100的脂质:活性剂(例如，脂质:核酸)比率(质量/质量比率)。在一些实例中，脂质:活性剂(例如，脂质:核酸)比率(质量/质量比率)在约1至约50、约2至约25、约3至约20、约4至约15或约5至约10的范围内。在优选的实施方案中，本发明的脂质颗粒具有约5至约15，例如约5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15(或其任何分数或其中的范围)的脂质:活性剂(例如脂质:核酸)比率(质量/质量比率)。145、通常，本发明的脂质颗粒(例如，lnp)具有约40nm至约150nm的平均直径。在优选的实施方案中，本发明的脂质颗粒(例如，lnp)具有约40nm至约130nm、约40nm至约120nm、约40nm至约100nm、约50nm至约120nm、约50nm至约100nm、约40nm至约80nm、约40nm至约60nm、约50nm至约60nm、约60nm至约120nm、约60nm至约110nm、约60nm至约100nm、约60nm至约90nm、约60nm至约80nm、约70nm至约120nm、约70nm至约110nm、约70nm至约100nm、约70nm至约90nm、约70nm至约80nm或小于约150nm、120nm、110nm、100nm、90nm或80nm(或其任何分数或其中的范围)的平均直径。146、在本发明的一个具体实施方案中，lnp包含：(a)一个或多个未修饰的和/或经修饰的核酸分子(例如，使靶基因表达沉默的干扰rna，如sirna、airna、mirna；或导致靶蛋白表达的mrna)；(b)占颗粒中存在的总脂质的约56.5mol％至约66.5mol％的本发明的可电离脂质；(c)占颗粒中存在的总脂质的约31.5mol％至约42.5mol％的非阳离子脂质；以及(d)占颗粒中存在的总脂质的约1mol％至约2mol％的抑制颗粒聚集的缀合脂质。lnp的这一具体实施方案在本文中通常称为“1:62”制剂。147、在本发明的另一个具体实施方案中，lnp包含：(a)一个或多个未修饰的和/或经修饰的核酸分子(例如，使靶基因表达沉默的干扰rna，如sirna、airna、mirna；或导致靶蛋白表达的mrna)；(b)占颗粒中存在的总脂质的约52mol％至约62mol％的本发明的可电离脂质；(c)占颗粒中存在的总脂质的约36mol％至约47mol％的非阳离子脂质；以及(d)占颗粒中存在的总脂质的约1mol％至约2mol％的抑制颗粒聚集的缀合脂质。lnp的这一具体实施方案在本文中通常称为“1:57”制剂。148、本发明还提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含本文所述的脂质颗粒(例如，lnp)和药学上可接受的载体。149、在另一方面，本发明提供了一种用于将一种或多种活性剂或治疗剂(例如核酸)引入细胞中的方法，所述方法包括使所述细胞与本文所述的脂质颗粒(例如，lnp)接触。在一个实施方案中，细胞处于哺乳动物中并且哺乳动物为人。在另一个实施方案中，本发明提供了一种用于体内递送一种或多种活性剂或治疗剂(例如核酸)的方法，所述方法包括向哺乳动物受试者施用本文所述的脂质颗粒(例如，lnp)。在优选的实施方案中，施用方式包括但不限于口服、鼻内、静脉内、腹膜内、肌肉内、关节内、病灶内、气管内、皮下和皮内。优选地，哺乳动物受试者是人。150、在一个实施方案中，在注射后约8、12、24、36或48小时，至少约5％、10％、15％、20％或25％的脂质颗粒(例如，lnp)的总注射剂量存在于血浆中。在其他实施方案中，在注射之后约8、12、24、36或48小时，多于约20％、30％、40％以及多达约60％、70％或80％的脂质颗粒(例如，lnp)的总注射剂量存在于血浆中。在某些实例中，在施用后约1小时，多于约10％的多个颗粒存在于哺乳动物的血浆中。在某些其他实例中，在施用颗粒后至少约1小时可检测到脂质颗粒(例如，lnp)的存在。在某些实施方案中，在施用后(例如，肺、肝脏、肿瘤或炎症部位)约8、12、24、36、48、60、72或96小时的细胞中可检测到活性剂或治疗剂，如干扰rna(例如sirna)或mrna的存在。在其他实施方案中，在施用后约8、12、24、36、48、60、72或96小时可检测到活性剂或治疗剂，如干扰rna(例如，sirna)对靶序列表达的下调。在其他实施方案中，活性剂或治疗剂如干扰rna(例如，sirna)对靶序列表达的下调优先在肿瘤细胞或炎症部位的细胞中发生。在其他实施方案中，在施用后约12、24、48、72或96小时或约6、8、10、12、14、16、18、19、20、22、24、26或28天可检测到施用部位近端或远端部位处的细胞中或肺、肝脏或肿瘤细胞中的活性剂或治疗剂如干扰rna(例如，sirna)的存在或作用。在其他实施方案中，在施用后约8、12、24、36、48、60、72或96小时可检测到活性剂或治疗剂，如mrna或自我扩增rna对靶序列表达的上调。在其他实施方案中，活性剂或治疗剂如mrna或自我扩增rna对靶序列表达的上调优先在肿瘤细胞或炎症部位的细胞中发生。在其他实施方案中，在施用后约12、24、48、72或96小时或约6、8、10、12、14、16、18、19、20、22、24、26或28天可检测到施用部位近端或远端部位处的细胞中或肺、肝脏或肿瘤细胞中的活性剂或治疗剂如mrna或自我扩增rna的存在或作用。在另外的实施方案中，本发明的脂质颗粒(例如，lnp)胃肠外或腹膜内施用。151、在一些实施方案中，本发明的脂质颗粒(例如，lnp)在用于治疗性递送包含干扰rna序列(例如，sirna)的一种或多种核酸的方法中特别有用。具体地说，本发明的目的为提供用于通过下调或沉默感兴趣的一个或多个靶核酸序列或基因的转录和/或翻译来治疗哺乳动物(例如，啮齿动物如小鼠或灵长类动物如人、黑猩猩或猴)体内的疾病或病症的体外和体内方法。作为一个非限制性实例，本发明的方法有用于将干扰rna(例如，sirna)体内递送至哺乳动物受试者的肝脏和/或肿瘤。在某些实施方案中，疾病或病症与基因的表达和/或过表达相关，并且基因的表达或过表达通过干扰rna(例如，sirna)减少。在某些其他实施方案中，可向哺乳动物施用治疗有效量的脂质颗粒(例如，lnp)。在一些实例中，将干扰rna(例如，sirna)配制成lnp，并且将所述颗粒施用于需要这种治疗的患者。在其他实例中，从患者中去除细胞，体外(例如，使用本文所述的lnp)递送干扰rna(例如，sirna)，并且将细胞再注入患者中。152、在另一方面，本发明提供了包含使靶基因表达沉默的不对称干扰rna(airna)分子的脂质颗粒(例如，lnp)，以及使用此类颗粒来使靶基因表达沉默的方法。153、在一个实施方案中，airna分子包含长度为约10至约25个(碱基配对)核苷酸的双链(双链体)区，其中airna分子包含含有5'和3'突出端的反义链，并且其中airna分子能够使靶基因表达沉默。154、在某些实例中，airna分子包含长度为约12-20、12-19、12-18、13-17或14-17个(碱基配对)核苷酸，更通常为长度为12、13、14、15、16、17、18、19或20个(碱基配对)核苷酸的双链(双链体)区。在某些其他实例中，反义链上的5'和3'突出端包含与靶rna序列互补的序列，并且可任选地进一步包含非靶序列。在一些实施方案中，反义链上的5'和3'突出端各自包含1、2、3、4、5、6、7个或更多个核苷酸或由1、2、3、4、5、6、7个或更多个核苷酸组成。155、在其他实施方案中，airna分子包含选自由以下组成的组的经修饰的核苷酸：2'ome核苷酸、2'f核苷酸、2'-脱氧核苷酸、2'-o-moe核苷酸、lna核苷酸以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，airna分子包含2'ome核苷酸。作为非限制性实例，2'ome核苷酸可选自由以下组成的组：2'ome-鸟苷核苷酸、2'ome-尿苷核苷酸以及它们的混合物。156、在相关方面，本发明提供了包含使靶基因表达沉默的微小rna(mirna)分子的脂质颗粒(例如，lnp)，以及使用此类组合物来使靶基因表达沉默的方法。157、在一个实施方案中，mirna分子包含约15至约60个核苷酸的长度，其中所述mirna分子能够使靶基因表达沉默。158、在某些实例中，mirna分子包含约15-50、15-40或15-30个核苷酸的长度，更通常地约15-25或19-25个核苷酸的长度，并且优选约20-24、21-22或21-23个核苷酸的长度。在优选的实施方案中，mirna分子是靶向目标rna序列的成熟mirna分子。159、在一些实施方案中，mirna分子包含选自由以下组成的组的经修饰的核苷酸：2'ome核苷酸、2'f核苷酸、2'-脱氧核苷酸、2'-o-moe核苷酸、lna核苷酸以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，mirna分子包含2'ome核苷酸。作为非限制性实例，2'ome核苷酸可选自由以下组成的组：2'ome-鸟苷核苷酸、2'ome-尿苷核苷酸以及它们的混合物。160、在一些实施方案中，本发明的脂质颗粒(例如，lnp)可用于治疗性递送一种或多种mrna分子的方法中。具体地，本发明的一个目的是提供用于通过表达一种或多种靶蛋白来治疗哺乳动物(例如，啮齿动物如小鼠或灵长类动物如人、黑猩猩或猴)的疾病或病症的体外和体内方法。作为非限制性实例，本发明的方法可用于将一种或多种mrna分子体内递送至哺乳动物受试者。在某些其他实施方案中，可向哺乳动物施用治疗有效量的脂质颗粒(例如，lnp)。在一些实例中，将一种或多种mrna分子配制成lnp，并且将所述颗粒施用于需要这种治疗的患者。在其他实例中，从患者中去除细胞，体外(例如，使用本文所述的lnp)递送一种或多种mrna分子，并且将细胞再注入患者中。161、如此，本发明的脂质颗粒(例如lnp)是有利的并且适合用于向受试者(例如哺乳动物，诸如人)施用活性剂或治疗剂，诸如核酸(例如干扰rna，诸如sirna、airna和/或mirna；或mrna；引导rna；自我扩增rna；环状rna；dna，包括质粒dna和封端dna，因为它们在循环中稳定，具有药效学行为所需的大小，从而使得接近血管外位点，并且能够到达靶细胞群体。162、活性剂163、活性剂(例如，治疗剂)包括能够对细胞、组织、器官或受试者施加所需效果的任何分子或化合物。此类效果可以是例如生物的、生理的和/或化妆用的。活性剂可以是任何类型的分子或化合物，包括但不限于核酸、肽、多肽、小分子以及它们的混合物。核酸的非限制性实例包括干扰rna分子(例如，sirna、airna、mirna)、反义寡核苷酸、mrna、自我扩增rna、质粒、核酶、免疫刺激性寡核苷酸以及它们的混合物。肽或多肽的实例包括但不限于抗体(例如，多克隆抗体、单克隆抗体、抗体片段；人源化抗体、重组抗体、重组人抗体、primatizedtm抗体)、细胞因子、生长因子、凋亡因子、分化诱导因子、细胞表面受体及其配体、激素以及它们的混合物。小分子的实例包括但不限于小的有机分子或化合物，如本领域技术人员已知的任何常规试剂或药物。164、在一些实施方案中，活性剂为治疗剂或其盐或衍生物。治疗剂衍生物可以本身为治疗活性的或它们可以是前药，其在进一步修饰时变为活性的。因此，在一个实施方案中，与未修饰的剂相比治疗剂衍生物保留一些或所有治疗活性，而在另一个实施方案中，治疗剂衍生物为缺乏治疗活性的前药，但在进一步修饰时变为活性的。165、核酸166、在某些实施方案中，本发明的脂质颗粒与核酸缔合，从而产生核酸-脂质颗粒(例如，lnp)。在一些实施方案中，核酸完全包封在脂质颗粒中。如本文所使用，术语“核酸”包括具有通常称为寡核苷酸的含有高达至60个核苷酸的片段和称为多核苷酸的较长片段的任何寡核苷酸或多核苷酸。在具体实施方案中，本发明的寡核苷酸的长度为约15至约60个核苷酸。核酸可在本发明的脂质颗粒中单独施用或与包含肽、多肽或小分子如常规药物的本发明脂质颗粒组合施用(例如，共同施用)。167、在本发明的上下文中，术语“多核苷酸”和“寡核苷酸”是指由天然存在的碱基、糖和糖间(骨架)连接组成的核苷酸单体或核苷单体的聚合物或低聚物。术语“多核苷酸”和“寡核苷酸”还包括包含非天然存在的单体或其功能类似的部分的聚合物或低聚物。此类经修饰的或取代的寡核苷酸常常优于天然形式，因为例如像细胞摄取增强、免疫原性减小以及在核酸酶存在下稳定性增加的性质。168、寡核苷酸通常分为脱氧核糖寡核苷酸或核糖寡核苷酸。脱氧核糖寡核苷酸由称为脱氧核糖的5-碳糖组成，其在此糖的5'和3'碳上共价连接至磷酸酯以形成交替非支链聚合物。核糖寡核苷酸由类似重复结构组成，其中5-碳糖为核糖。169、存在于根据本发明的脂质-核酸颗粒中的核酸包括已知的任何形式的核酸。本文使用的核酸可以是单链dna或rna、或双链dna或rna、或dna-rna杂交体。本文描述了双链dna的实例并且包括例如结构基因、包括控制区和终止区的基因以及自我复制系统如病毒或质粒dna。双链rna的实例在本文进行了描述并且包括例如sirna和其他rnai剂，如airna和前体mirna。单链核酸包括例如反义寡核苷酸、核酶、成熟mirna以及形成三链体的寡核苷酸(triplex-forming oligonucleotide)。170、本发明的核酸可具有各种长度，通常取决于核酸的具体形式。例如，在具体实施方案中，质粒或基因的长度可为约1,000个至约100,000个核苷酸残基。在具体实施方案中，寡核苷酸的长度可在约10至约100个核苷酸范围内。在各种相关实施方案中，单链、双链和三链的寡核苷酸的长度都可在约10至约60个核苷酸、约15至约60个核苷酸、约20至约50个核苷酸、约15至约30个核苷酸或约20至约30个核苷酸的范围内。171、在具体实施方案中，本发明的寡核苷酸(或其链)特异性地与靶多核苷酸序列杂交或与靶多核苷酸序列互补。如本文所使用的术语“可特异性杂交”和“互补”指明充分程度的互补性，使得在dna或rna靶与寡核苷酸之间发生稳定的且特异性的结合。应理解，寡核苷酸不需要与其待特异性杂交的靶核酸序列100％互补。在优选的实施方案中，在寡核苷酸与靶序列的结合干扰靶序列的正常功能以引起其实用性或表达丧失时，寡核苷酸为可特异性杂交的，并且存在充分程度的互补性以避免在其中所需特异性结合的条件下，即，在体内测定或治疗处理的情况下在生理条件下、或在体外测定的情况下在其中进行测定的条件下寡核苷酸与非靶序列非特异性结合。因此，与靶向或与其特异性杂交的基因或mrna序列的区相比，寡核苷酸可包括1、2、3或更多个碱基取代。172、sirna173、本发明的核酸-脂质颗粒的sirna组分能够使感兴趣的靶基因的表达沉默。sirna双链体的每条链的长度通常均为约15至约60个核苷酸，优选地长度为约15至约30个核苷酸。在某些实施方案中，sirna包含至少一个经修饰的核苷酸。经修饰的sirna的免疫刺激性通常比相应的未修饰的sirna序列小并且保留对感兴趣的靶基因的rnai活性。在一些实施方案中，经修饰的sirna含有至少一个2'ome嘌呤或嘧啶核苷酸，如2'ome-鸟苷、2'ome-尿苷、2'ome-腺苷和/或2'ome-胞嘧啶核苷酸。在优选的实施方案中，尿苷和/或鸟苷核苷酸中的一个或多个经修饰。经修饰的核苷酸可存在于sirna的一条链(即，有义或反义的)或两条链中。sirna序列可具有突出端(例如，如在elbashir等人,genes dev.,15:188(2001)或等人,cell,107:309(2001)中描述的3’或5’突出端)，或者可缺乏突出端(即，具有平末端)。174、经修饰的sirna通常在sirna双链体的双链区中包含约1％至约100％(例如，约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或100％)的经修饰的核苷酸。在某些实施方案中，sirna的双链区中的一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个核苷酸包含经修饰的核苷酸。175、在一些实施方案中，在sirna的双链区中，少于约25％(例如，少于约25％、24％、23％、22％、21％、20％、19％、18％、17％、16％、15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％)的核苷酸包含经修饰的核苷酸。176、在其他实施方案中，在sirna的双链区中，1％至约25％(例如，约1％-25％、2％-25％、3％-25％、4％-25％、5％-25％、6％-25％、7％-25％、8％-25％、9％-25％、10％-25％、11％-25％、12％-25％、13％-25％、14％-25％、15％-25％、16％-25％、17％-25％、18％-25％、19％-25％、20％-25％、21％-25％、22％-25％、23％-25％、24％-25％等)或约1％至约20％(例如，约1％-20％、2％-20％、3％-20％、4％-20％、5％-20％、6％-20％、7％-20％、8％-20％、9％-20％、10％-20％、11％-20％、12％-20％、13％-20％、14％-20％、15％-20％、16％-20％、17％-20％、18％-20％、19％-20％、1％-19％、2％-19％、3％-19％、4％-19％、5％-19％、6％-19％、7％-19％、8％-19％、9％-19％、10％-19％、11％-19％、12％-19％、13％-19％、14％-19％、15％-19％、16％-19％、17％-19％、18％-19％、1％-18％、2％-18％、3％-18％、4％-18％、5％-18％、6％-18％、7％-18％、8％-18％、9％-18％、10％-18％、11％-18％、12％-18％、13％-18％、14％-18％、15％-18％、16％-18％、17％-18％、1％-17％、2％-17％、3％-17％、4％-17％、5％-17％、6％-17％、7％-17％、8％-17％、9％-17％、10％-17％、11％-17％、12％-17％、13％-17％、14％-17％、15％-17％、16％-17％、1％-16％、2％-16％、3％-16％、4％-16％、5％-16％、6％-16％、7％-16％、8％-16％、9％-16％、10％-16％、11％-16％、12％-16％、13％-16％、14％-16％、15％-16％、1％-15％、2％-15％、3％-15％、4％-15％、5％-15％、6％-15％、7％-15％、8％-15％、9％-15％、10％-15％、11％-15％、12％-15％、13％-15％、14％-15％等)的核苷酸包含经修饰的核苷酸。177、在其他实施方案中，例如，当sirna的一条或两条链在尿苷和/或鸟苷核苷酸处选择性地修饰时，所得的经修饰的sirna可包含少于约30％的经修饰的核苷酸(例如，少于约30％、29％、28％、27％、26％、25％、24％、23％、22％、21％、20％、19％、18％、17％、16％、15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％的经修饰的核苷酸)或约1％至约30％的经修饰核苷酸(例如，约1％-30％、2％-30％、3％-30％、4％-30％、5％-30％、6％-30％、7％-30％、8％-30％、9％-30％、10％-30％、11％-30％、12％-30％、13％-30％、14％-30％、15％-30％、16％-30％、17％-30％、18％-30％、19％-30％、20％-30％、21％-30％、22％-30％、23％-30％、24％-30％、25％-30％、26％-30％、27％-30％、28％-30％或29％-30％的经修饰的核苷酸)。178、sirna序列的选择179、可使用本领域中已知的任何方式鉴定合适的sirna序列。通常，将在elbashir等人,nature,411:494-498(2001)和elbashir等人,embo j.,20:6877-6888(2001)中描述的方法与在reynolds等人,nature biotech.,22(3):326-330(2004)中列举出的合理设计规则组合。180、一般来说，扫描来自目标靶基因的转录物的aug起始密码子的核苷酸序列3’的二核苷酸序列(例如，aa、na、cc、gg或uu，其中n═c、g或u)(参见，例如elbashir等人,embo j.,20:6877-6888(2001))。将紧邻二核苷酸序列的3'的核苷酸鉴定为可能的sirna序列(即，靶序列或有义链序列)。通常，将紧邻二核苷酸序列的3'的19个、21个、23个、25个、27个、29个、31个、33个、35个或更多个核苷酸鉴定为可能的sirna序列。在一些实施方案中，二核苷酸序列是aa或na序列，并且将紧邻aa或na二核苷酸的3'的19个核苷酸鉴定为可能的sirna序列。sirna序列通常沿着靶基因的长度在不同位置间隔开。为了进一步增强sirna序列的沉默效率，可分析可能的sirna序列以鉴定例如在靶细胞或生物体中不含有与其他编码序列同源的区的位点。例如，具有约21个碱基对的适合sirna序列通常在靶细胞或生物体中将不具有多于16-17个与编码序列同源的邻接碱基对。如果sirna序列将从rna pol iii启动子表达，选择缺乏多于4个邻接a's或t's的sirna序列。181、一旦已经鉴定出可能的sirna序列，就可设计互补序列(即，反义链序列)。还可使用本领域中已知的各种标准分析可能的sirna序列。例如，为了增强其沉默效率，可通过合理的设计算法鉴定具有以下特征中的一个或多个的序列来分析sirna序列：(1)g/c含量为约25％至约60％ g/c；(2)在有义链的位置15-19上有至少3个a/u；(3)没有内部重复；(4)在有义链的位置19上有a；(5)在有义链的位置3上有a；(6)在有义链的位置10上有u；(7)在有义链的位置19上没有g/c；以及(8)在有义链的位置13上没有g。掺入为每个这些特征赋予适合值并且有用于选择sirna的算法的sirna设计工具可在例如http://boz094.ust.hk/rnai/sirna找到。本领域技术人员将了解，可选择具有一个或多个上述特征的序列用于进一步分析并且测试作为可能的sirna序列。182、另外，具有一个或多个以下标准的可能的sirna序列可常常省略为sirna：(1)包含成排的4个或更多个相同碱基的延伸的序列；(2)包含g的同聚物(即，为了减少由于这些聚合物的结构特征引起的可能的非特异性效应的序列；(3)包含三碱基基序(例如，ggg、ccc、aaa或ttt)的序列；(4)包含成排的7个或更多个g/c的延伸的序列；以及(5)在导致内部折回结构的候选物内包含具有4个或更多个碱基的直接重复的序列。然而，本领域技术人员将了解仍然可选择具有一个或多个上述特征的序列用于进一步分析并且测试作为可能的sirna序列。183、在一些实施方案中，可基于如在例如khvorova等人,cell,115:209-216(2003)；和schwarz等人,cell,115:199-208(2003)中描述的sirna双链体不对称性进一步分析可能的sirna序列。在其他实施方案中，可能的sirna序列可基于如在例如luo等人,biophys.res.commun.,318:303-310(2004)中描述的在靶位点处的二级结构进一步分析。例如，可使用mfold算法(在http://www.bioinfo.rpi.edu/applications/mfold/rna/form1.cgi可获得)来建模靶位点处的二级结构以选择有利于在靶位点进入的sirna序列，其中存在较少的呈碱基配对和茎-环形式的二级结构。184、一旦已经鉴定出可能的sirna序列，就可例如使用体外细胞因子测定或体内动物模型分析序列的任何免疫刺激性质的存在。sirna序列的有义链和/或反义链中的基序如富含gu的基序(例如，5'-gu-3'、5'-ugu-3'、5'-gugu-3'、5'-ugugu-3'等)还可提供序列是否可能为免疫刺激性的指示。一旦发现sirna分子为免疫刺激性的，然后就可如本文所描述对其修饰以减少其免疫刺激性质。作为一个非限制性实例，可在使得细胞产生可检测的免疫应答以确定sirna是否为免疫刺激性或非免疫刺激性的sirna的条件下使sirna序列与哺乳动物应答细胞接触。哺乳动物应答细胞可来自初生哺乳动物(即，先前尚未与sirna序列的基因产物接触的哺乳动物)。哺乳动物应答细胞可以是例如外周血单核细胞(pbmc)、巨噬细胞等。可检测的免疫应答可包括产生细胞因子或生长因子例如像tnf-α、ifn-α、ifn-β、ifn-γ、il-6、il-12或其组合。然后可通过用修饰的核苷酸替代有义链和/或反义链上的至少一个核苷酸来修饰鉴定为免疫刺激性的sirna分子以减少其免疫刺激性质。例如，在sirna双链体的双链区中，少于约30％(例如，少于约30％、25％、20％、15％、10％或5％)的核苷酸可被经修饰的核苷酸如2’ome核苷酸替代。然后可使经修饰的sirna与如上描述的哺乳动物应答细胞接触以证实其免疫刺激性质有所减小或消除。185、用于检测免疫应答的适合的体外测定包括但不限于david等人(美国专利号4,376,110)的双单克隆抗体夹心免疫测定技术；单克隆-多克隆抗体夹心测定(wide等人,在kirkham和hunter,编辑,radioimmunoassay methods,e.and s.livingstone,edinburgh(1970)中)；gordon等人(美国专利号4,452,901)的“蛋白质印迹”方法；标记配体的免疫沉淀(brown等人,j.biol.chem.,255:4980-4983(1980))；如例如由raines等人,j.biol.chem.,257:5154-5160(1982)所描述的酶联免疫吸附测定(elisa)；免疫细胞化学技术，包括使用荧光染料(brooks等人,clin.exp.immunol.,39:477(1980))；以及活性的中和(bowen-pope等人,proc.natl.acad.sci.usa,81:2396-2400(1984))。除了以上描述的免疫测定之外，许多其他免疫测定可供使用，包括在美国专利号3,817,827；3,850,752；3,901,654；3,935,074；3,984,533；3,996,345；4,034,074和4,098,876中描述的那些。这些参考文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。186、用于检测免疫应答的体内模型的非限制性实例包括如在例如judge等人,mol.ther.,13:494-505(2006)中描述的体内小鼠细胞因子诱导测定。在某些实施方案中，可进行的测定如下：(1)可通过在侧尾静脉中的标准静脉注射来施用sirna；(2)在施用后约6小时可通过心脏穿刺收集血液并且加工成血浆用于细胞因子分析；以及(3)可根据制造商的说明使用夹心elisa试剂盒来定量细胞因子(例如，小鼠和人ifn-α(pbl biomedical；piscataway,n.j.)；人il-6和tnf-α(ebioscience；san diego,calif.)；以及小鼠il-6、tnf-α和ifn-γ(bd biosciences；san diego,calif.))。187、特异性地结合细胞因子和生长因子的单克隆抗体可从多种来源商业上获得并且可使用本领域中已知的方法产生(参见，例如kohler等人,nature,256:495-497(1975)以及harlow和lane,antibodies,a laboratory manual,cold spring harbor publication,new york(1999))。先前已描述了单克隆抗体的产生并且可通过本领域中已知的任何方式实现(buhring等人,在hybridoma,第10卷,第1期,第77-78页(1991)中)。在一些方法中，标记(例如，使用通过光谱、光化学、生物化学、电学、光学或化学方式可检测的任何组合物)单克隆抗体以有利于检测。188、产生sirna分子189、可以若干形式提供sirna，包括例如呈一种或多种分离的小干扰rna(sirna)双链体、呈较长的双链rna(dsrna)或呈由dna质粒中的转录盒转录的sirna或dsrna。sirna序列可具有突出端(例如，如在elbashir等人,genes dev.,15:188(2001)或等人,cell,107:309(2001)中描述的3’或5’突出端)，或者可缺乏突出端(即，具有平末端)。190、rna群可用来提供长前体rna，或与选择的靶序列基本上或完全同一的长前体rna可用来制造sirna。可根据本领域技术人员熟知的方法从细胞或组织中分离rna，合成和/或克隆rna。rna可以是混合群体(从细胞或组织获得，由cdna转录，减去，选择等)，或者可代表单一靶序列。rna可以是天然存在的(例如，从组织或细胞样品中分离的)、体外合成(例如，使用t7或sp6聚合酶和pcr产物或克隆的cdna)或化学合成。191、为了形成长dsrna，针对合成的rna，还在体外转录并且杂交补体以形成dsrna。如果使用天然存在的rna群，还例如通过转录相应于rna群的cdna或通过使用rna聚合酶提供rna补体(例如，以形成用于被大肠杆菌rna酶iii或切丁酶消化的dsrna)。然后杂交前体rna以形成用于消化的双链rna。可直接向受试者施用dsrna或可在施用之前体外消化所述dsrna。192、用于分离rna、合成rna、杂交核酸、制造和筛选cdna文库以及进行pcr的方法为本领域中熟知的(参见，例如，gubler和hoffman,gene,25:263-269(1983)；sambrook等人,同上；ausubel等人,同上)，pcr方法同样如此(参见，美国专利号4,683,195和4,683,202；pcrprotocols:a guide to methods and applications(innis等人,编辑,1990))。表达文库也为本领域技术人员熟知的。公开了在本发明中使用的一般方法的另外基础文章包括sambrook等人,molecular cloning,a laboratory manual(第2版1989)；kriegler,genetransfer and expression:a laboratory manual(1990)；以及current protocols inmolecular biology(ausubel等人,编辑,1994)。这些参考文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。193、优选地，化学合成sirna。包含本发明的sirna分子的寡核苷酸可使用本领域中已知的任何各种技术来合成，如在usman等人,j.am.chem.soc.,109:7845(1987)；scaringe等人,nucl.acids res.,18:5433(1990)；wincott等人,nucl.acids res.,23:2677-2684(1995)；以及wincott等人,methods mol.bio.,74:59(1997)中描述的那些。寡核苷酸的合成使用了常见的核酸保护基和偶联基，如5'-末端上的二甲氧基三苯甲基和3'-末端上的亚磷酰胺。作为一个非限制性实例，小规模合成可在使用0.2μmol规模方案的appliedbiosystems合成仪上进行。或者，在0.2μmol规模下的合成可在来自protogene(palo alto,calif.)的96孔板合成仪上进行。然而，更大或更小规模的合成也在本发明的范围内。用于寡核苷酸合成的适合试剂、用于rna去保护的方法以及用于rna纯化的方法为本领域技术人员已知的。194、sirna分子还可经由串联合成技术合成，其中两条链均合成为通过可裂解接头分开的单一连续寡核苷酸片段或链，所述可裂解接头随后裂解以提供杂交形成sirna双链体的分开的片段或链。接头可为多核苷酸接头或非核苷酸接头。sirna的串联合成可易于适应多孔/多板合成平台以及采用间歇反应器、合成塔等的大规模合成平台。或者，可由两个相异的寡核苷酸组装sirna分子，其中一个寡核苷酸包含sirna的有义链并且另一个包含sirna的反义链。例如，可分开合成每条链并且在合成和/或去保护之后通过杂交或连接连在一起。在某些其他实例中，sirna分子可合成为单一连续寡核苷酸片段，其中自身互补有义区和反义区杂交形成具有发夹二级结构的sirna双链体。195、修饰sirna序列196、在某些方面中，sirna分子在双链区中包含具有两条链的双链体和至少一个经修饰的核苷酸，其中每条链的长度均为约15至约60个核苷酸。有利地，经修饰的sirna的免疫刺激性比相应的未修饰的sirna序列的免疫刺激性小，但仍保留使靶序列的表达沉默的能力。在优选的实施方案中，引入到sirna分子中的化学修饰的程度在sirna的免疫刺激性质的减小或消除与rnai活性保留之间达成平衡。作为一个非限制性实例，靶向感兴趣的基因的sirna分子可在sirna双链体内的选择性尿苷和/或鸟苷核苷酸上最小修饰(例如，小于约30％、25％、20％、15％、10％或5％修饰)以消除由sirna产生的免疫应答同时保留其使靶基因表达沉默的能力。197、适合用于本发明的经修饰的核苷酸的实例包括但不限于具有2'-o-甲基(2'ome)、2'-脱氧-2'-氟(2'f)、2'-脱氧、5-c-甲基、2'-o-(2-甲氧基乙基)(moe)、4'-硫基、2'-氨基或2'-c-烯丙基的核糖核苷酸。具有northern构象的经修饰的核苷酸如在例如saenger,principles of nucleic acid structure,springer-verlag编著(1984)中描述的那些也适合用于sirna分子。此类经修饰的核苷酸包括但不限于锁核酸(lna)核苷酸(例如，2’-o核苷酸、4’-c-亚甲基-(d-呋喃核糖基)核苷酸)、2’-o-(2-甲氧基乙基)(moe)核苷酸、2’-甲基-硫-乙基核苷酸、2’-脱氧-2’-氟(2’f)核苷酸、2’-脱氧-2’-氯(2’cl)核苷酸以及2’-叠氮基核苷酸。在某些实例中，本文描述的sirna分子包括一个或多个g型夹核苷酸。g型夹核苷酸是指经修饰的胞嘧啶类似物，其中修饰赋予双链体内的互补鸟嘌呤核苷酸的watson-crick和hoogsteen这两个面的氢键能力(参见，例如lin等人,j.am.chem.soc.,120:8531-8532(1998))。另外，具有核苷酸碱基类似物例如像c-苯基、c-萘基、其他芳香族衍生物、肌苷、吡咯羧酰胺(azole carboxamide)以及硝基吡咯衍生物如3-硝基吡咯、4-硝基吲哚、5-硝基吲哚和6-硝基吲哚(参见，例如loakes,nucl.acids res.,29:2437-2447(2001))的核苷酸可掺入到sirna分子中。198、在某些实施方案中，sirna分子还可包含一种或多种化学修饰，如末端帽部分、磷酸主链修饰等。末端帽部分的实例包括但不限于：反向脱氧脱碱基残基、甘油基修饰、4’,5’-亚甲基核苷酸、1-(β-d-赤呋喃糖基)核苷酸、4’-硫代核苷酸、碳环核苷酸、1,5-脱水己糖醇核苷酸、l-核苷酸、α-核苷酸、经修饰的碱基核苷酸、苏型呋喃戊糖基核苷酸、无环3’,4’-闭联核苷酸、无环3,4-二羟基丁基核苷酸、无环3,5-二羟基戊基核苷酸、3’-3’-反向核苷酸部分、3’-3’-反向脱碱基部分、3’-2’-反向核苷酸部分、3’-2’-反向脱碱基部分、5’-5’-反向核苷酸部分、5’-5’-反向脱碱基部分、3’-5’-反向脱氧脱碱基部分、磷酸5’-氨基-烷基酯、磷酸1,3-二氨基-2-丙酯、磷酸3-氨基丙酯、磷酸6-氨基己酯、磷酸1,2-氨基十二烷基酯、磷酸羟丙酯、磷酸1,4-丁二醇酯、3’-氨基磷酸酯、5’-氨基磷酸酯、磷酸己酯、磷酸氨基己酯、3’-磷酸酯、5’-氨基、3’-硫代磷酸酯、5’-硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯以及桥联或未桥联的膦酸甲酯或5’-巯基部分(参见，例如美国专利号5,998,203；beaucage等人,tetrahedron 49:1925(1993))。磷酸主链修饰(即，产生经修饰的核苷酸间键联)的非限制性实例包括硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸甲酯、磷酸三酯、吗啉代、酰胺化物、氨基甲酸酯、羧甲基、乙酰胺酯、聚酰胺、磺酸酯、磺酰胺、氨基磺酸酯、甲缩醛(formacetal)、硫代甲缩醛以及烷基甲硅烷基取代(参见，例如hunziker等人,nucleic acid analogues:synthesis and properties,在modern synthetic methods,vch,331-417(1995)中；mesmaeker等人,novel backbone replace ments for oligonucleotides,在carbohydrate modifications in antisense research,acs,24-39(1994)中)。此类化学修饰可发生在sirna的有义链、反义链或这两条链的5'-末端和/或3'-末端。这些参考文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。199、在一些实施方案中，sirna分子的有义链和/或反义链还可包含3’-末端突出端，其具有约1至约4个(例如，1个、2个、3个或4个)2’-脱氧核糖核苷酸和/或经修饰的和未修饰的核苷酸的任何组合。可引入到sirna分子中的经修饰的核苷酸和化学修饰的类型的另外实例描述于例如英国专利号gb 2,397,818 b和美国专利公布号20040192626、20050282188和20070135372中，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。200、本文描述的sirna分子可在sirna的一条链或两条链中任选地包含一个或多个非核苷酸。如本文所使用，术语“非核苷酸”是指可替代一个或多个核苷酸单元掺入到核酸链中的任何基团或化合物，包括糖和/或磷酸酯取代，并且允许剩余的碱基展现其活性。所述基团或化合物是脱碱基的，因为其不含有公认的核苷酸碱基如腺苷、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶或胸腺嘧啶并且因此在1'-位上缺乏碱基。201、在其他实施方案中，sirna的化学修饰包括将缀合物附接至sirna分子。缀合物可经由共价附接例如像生物可降解的接头在sirna的有义链和/或反义链的5’-末端和/或3’-末端上附接。还可例如通过氨基甲酸酯基团或其他连接基团将缀合物附接至sirna(参见，例如美国专利公布号20050074771、20050043219和20050158727)。在某些实例中，缀合物是有利于sirna递送至细胞中的分子。适用于附接至sirna的缀合物分子的实例包括但不限于类固醇如胆固醇、二醇如聚乙二醇(peg)、人血清白蛋白(hsa)、脂肪酸、类胡萝卜素、萜烯、胆汁酸、叶酸盐(例如，叶酸、叶酸盐类似物及其衍生物)、糖(例如，半乳糖、半乳糖胺、n-乙酰基半乳糖胺、葡萄糖、甘露糖、果糖、岩藻糖等)、磷脂、肽、能够介导细胞摄取的细胞受体的配体及其组合(参见，例如美国专利公布号20030130186、20040110296和20040249178；美国专利号6,753,423)。其他实例包括描述于美国专利公布号20050119470和20050107325中的亲脂性部分、维生素、聚合物、肽、蛋白质、核酸、小分子、寡糖、碳水化合物簇、嵌入剂、小沟粘合剂、裂解剂以及交联剂缀合物分子。其他的实例包括描述于美国专利公布号20050153337中的2'-o-烷基胺、2′-β-烷氧基烷基胺、多胺、c5-阳离子修饰的嘧啶、阳离子肽、胍基、脒鎓基团、阳离子氨基酸缀合物分子。其他实例包括描述于美国专利公布号20040167090中的疏水性基团、膜活性化合物、细胞穿透化合物、细胞靶向信号、相互作用改性剂以及空间稳定剂缀合物分子。另外的实例包括描述于美国专利公布号20050239739中的缀合物分子。可针对sirna的改进的药物代谢动力学特征、生物利用度和/或稳定性同时保留rnai活性来评价所使用的缀合物的类型和缀合至sirna分子的程度。因此，本领域技术人员可使用任何各种熟知的体外细胞培养物或体内动物模型筛选具有附接至其上的各种缀合物的sirna分子以鉴定具有改进性质和全部rnai活性的sirna分子。上述专利文件的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。202、靶基因203、在某些实施方案中，本文描述的核酸-脂质颗粒的核酸(例如，sirna)组分可用来下调或沉默目标基因的翻译(即，表达)。目标基因包括但不限于：与病毒感染和存活相关的基因、与代谢疾病和病症(例如，肝脏疾病和病症)相关的基因、与肿瘤发生和细胞转化(例如，癌症)相关的基因、血管生成基因、免疫调节基因如与炎性和自身免疫应答相关的那些、配体受体基因以及与神经变性病症相关的基因。在某些实施方案中，目标基因在肝细胞中表达。204、与病毒感染和存活相关的基因包括病毒表达的那些基因，以便与细胞结合，进入细胞和在细胞中复制。特别感兴趣的是与慢性病毒疾病相关的病毒序列。特别感兴趣的病毒序列包括以下病毒的序列：丝状病毒，如埃博拉病毒和马尔堡病毒(参见，例如，geisbert等人,j.infect.dis.,193:1650-1657(2006))；沙粒病毒如拉沙病毒、胡宁病毒、马丘波病毒、瓜纳瑞托病毒和萨比亚病毒(buchmeier等人,arenaviridae:the viruses and theirreplication,in:fields virology,knipe等人(编辑),第4版,lippincott-raven,philadelphia,(2001))；流感病毒如甲型流感病毒、乙型流感病毒和丙型流感病毒(参见，例如steinhauer等人,annu rev genet.,36:305-332(2002)；和neumann等人,j genvirol.,83:2635-2662(2002))；肝炎病毒(参见，例如hamasaki等人,febs lett.,543:51(2003)；yokota等人,embo rep.,4:602(2003)；schlomai等人,hepatology,37:764(2003)；wilson等人,proc.natl.acad.sci.usa,100:2783(2003)；kapadia等人,proc.natl.acad.sci.usa,100:2014(2003)；和fields virology,knipe等人(编辑),第4版,lippincott-raven,philadelphia(2001))；人免疫缺陷病毒(hiv)(banerjea等人,mol.ther.,8:62(2003)；song等人,j.virol.,77:7174(2003)；stephenson,jama,289:1494(2003)；qin等人,proc.natl.acad.sci.usa,100:183(2003))；疱疹病毒(jia等人,j.virol.,77:3301(2003))；以及人乳头瘤病毒(hpv)(hall等人,j.virol.,77:6066(2003)；jiang等人,oncogene,21:6041(2002))。205、可被沉默的示例性丝状病毒核酸序列包括但不限于编码结构蛋白(例如，vp30、vp35、核蛋白(np)、聚合酶蛋白(l-pol))和膜相关蛋白(例如，vp40、糖蛋白(gp)、vp24)的核酸序列。用于埃博拉病毒的完整基因组序列在例如genbank登录号nc_002549；ay769362；nc_006432；nc_004161；ay729654；ay354458；ay142960；ab050936；af522874；af499101；af272001；以及af086833中列出。埃博拉病毒vp24序列在例如genbank登录号u77385和ay058897中列出。埃博拉病毒l-pol序列在例如genbank登录号x67110中列出。埃博拉病毒vp40序列在例如genbank登录号ay058896中列出。埃博拉病毒np序列在例如genbank登录号ay058895中列出。埃博拉病毒gp序列在例如genbank登录号ay058898；sanchez等人,virusres.,29:215-240(1993)；will等人,j.virol.,67:1203-1210(1993)；volchkov等人,febslett.,305:181-184(1992)；以及美国专利号6,713,069中列出。额外的埃博拉病毒序列在例如genbank登录号l11365和x61274中列出。用于马尔堡病毒的完整基因组序列在例如genbank登录号nc_001608；ay430365；ay430366和ay358025中列出。马尔堡病毒gp序列在例如genbank登录号af005734；af005733和af005732中列出。马尔堡病毒vp35序列在例如genbank登录号af005731和af005730中列出。额外的马尔堡病毒序列在例如genbank登录号x64406；z29337；af005735和z12132中列出。靶向埃博拉病毒和马尔堡病毒核酸序列的sirna分子的非限制性实例包括在美国专利公布号20070135370中描述的那些，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。206、可被沉默的示例性流感病毒核酸序列包括但不限于编码核蛋白(np)、基质蛋白(m1和m2)、非结构蛋白(ns1和ns2)、rna聚合酶(pa、pb1、pb2)、神经氨酸酶(na)以及血凝素(ha)的核酸序列。甲型流感病毒np序列在例如genbank登录号nc_004522；ay818138；ab166863；ab188817；ab189046；ab189054；ab189062；ay646169；ay646177；ay651486；ay651493；ay651494；ay651495；ay651496；ay651497；ay651498；ay651499；ay651500；ay651501；ay651502；ay651503；ay651504；ay651505；ay651506；ay651507；ay651509；ay651528；ay770996；ay790308；ay818138；以及ay818140中列出。甲型流感病毒pa序列在例如genbank登录号ay818132；ay790280；ay646171；ay818132；ay818133；ay646179；ay818134；ay551934；ay651613；ay651610；ay651620；ay651617；ay651600；ay651611；ay651606；ay651618；ay651608；ay651607；ay651605；ay651609；ay651615；ay651616；ay651640；ay651614；ay651612；ay651621；ay651619；ay770995；以及ay724786中列出。靶向流感病毒核酸序列的sirna分子的非限制性实例包括在美国专利公布号20070218122中描述的那些，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。207、可被沉默的示例性肝炎病毒核酸序列包括但不限于在转录和翻译中涉及的核酸序列(例如，en1、en2、x、p)以及编码结构蛋白(例如，包括c蛋白和c相关蛋白的核心蛋白；包括s蛋白、m蛋白和/或l蛋白的衣壳蛋白和包膜蛋白或其片段)的核酸序列(参见，例如fields virology,同上)。可被沉默的示例性丙型肝炎病毒(hcv)核酸序列包括但不限于5'-非翻译区(5'-utr)、3'-非翻译区(3'-utr)、多蛋白翻译起始密码子区、内部核糖体进入位点(ires)序列、和/或编码以下蛋白质的核酸序列：核心蛋白、e1蛋白、e2蛋白、p7蛋白、ns2蛋白、ns3蛋白酶/解旋酶、ns4a蛋白、ns4b蛋白、ns5a蛋白、和/或ns5b rna依赖性的rna聚合酶。hcv基因组序列在例如genbank登录号nc_004102(hcv基因型1a)、aj238799(hcv基因型1b)、nc_009823(hcv基因型2)、nc_009824(hcv基因型3)、nc_009825(hcv基因型4)、nc_009826(hcv基因型5)和nc_009827(hcv基因型6)中列出。甲型肝炎病毒核酸序列在例如genbank登录号nc_001489中列出；乙型肝炎病毒核酸序列在例如genbank登录号nc_003977中列出；丁型肝炎病毒核酸序列在例如genbank登录号nc_001653中列出；戊型肝炎病毒核酸序列在例如genbank登录号nc_001434中列出；以及庚型肝炎病毒核酸序列在例如genbank登录号nc_001710中列出。使编码与病毒感染和存活相关的基因的序列沉默可方便地与用来治疗病毒病状的常规剂的施用组合使用。靶向肝炎病毒核酸序列的sirna分子的非限制性实例包括在美国专利公布号20060281175；20050058982和20070149470；美国专利号7,348,314；和2009年3月20日提交的美国临时申请号61/162,127中描述的那些，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。208、与代谢疾病和病症(例如，其中肝脏为靶标的病症以及肝脏疾病和病症)相关的基因包括例如在血脂异常中表达的基因(例如肝脏x受体如lxrα和lxrβ(genbank登录号nm_007121)、法尼酯x受体(fxr)(genbank登录号nm_005123)、固醇调控元件结合蛋白(srebp)、位点-1蛋白酶(s1p)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶-a还原酶(hmg辅酶-a还原酶)、载脂蛋白b(apob)(genbank登录号nm_000384)、载脂蛋白ciii(apoc3)(genbank登录号nm_000040和ng_008949region:5001.8164)和载脂蛋白e(apoe)(genbank登录号nm_000041和ng_007084region:5001.8612))；以及在糖尿病中表达的基因(例如，葡萄糖6-磷酸酶)(参见，例如forman等人,cell,81:687(1995)；seol等人,mol.endocrinol.,9:72(1995)；zavacki等人,proc.natl.acad.sci.usa,94:7909(1997)；sakai等人,cell,85:1037-1046(1996)；duncan等人,j.biol.chem.,272:12778-12785(1997)；willy等人,genes dev.,9:1033-1045(1995)；lehmann等人,j.biol.chem.,272:3137-3140(1997)；janowski等人,nature,383:728-731(1996)；以及peet等人,cell,93:693-704(1998))。本领域技术人员将了解，与代谢疾病和病症(例如，其中肝脏为靶的疾病和病症以及肝脏疾病和病症)相关的基因包括在肝脏本身中表达的基因以及在其他器官和组织中表达的基因。使编码与代谢疾病和病症相关的基因的序列沉默可方便地与用来治疗疾病或病症的常规剂的施用组合使用。靶向apob基因的sirna分子的非限制性实例包括在美国专利公布号20060134189中描述的那些，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。靶向apoc3基因的sirna分子的非限制性实例包括在2009年1月26日提交的美国临时申请号61/147,235中描述的那些，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。209、与肿瘤发生和细胞转化(例如，癌症或其他瘤形成)相关的基因序列的实例包括有丝分裂驱动蛋白如eg5(ksp，kif11；genbank登录号nm_004523)；丝氨酸/苏氨酸激酶如polo样激酶1(plk-1)(genbank登录号nm_005030；barr等人,nat.rev.mol.cell.biol.,5:429-440(2004))；酪氨酸激酶如wee1(genbank登录号nm_003390和nm_001143976)；凋亡抑制剂如xiap(genbank登录号nm_001167)；cop9信号体亚基如csn1、csn2、csn3、csn4、csn5(jab1；genbank登录号nm_006837)；csn6、csn7a、csn7b以及csn8；泛素连接酶如cop1(rfwd2；genbank登录号nm_022457和nm_001001740)；以及组蛋白去乙酰酶如hdac1、hdac2(genbank登录号nm_001527)、hdac3、hdac4、hdac5、hdac6、hdac7、hdac8、hdac9等。靶向eg5和xiap基因的sirna分子的非限制性实例包括在2007年5月29日提交的美国专利申请序列号11/807,872中描述的那些，所述专利申请的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。靶向plk-1基因的sirna分子的非限制性实例包括在美国专利公布号20050107316和20070265438；和2008年12月23日提交的美国专利申请序列号12/343,342中描述的那些，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。靶向csn5基因的sirna分子的非限制性实例包括在2008年4月15日提交的美国临时申请号61/045,251中描述的那些，所述临时申请的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。210、与肿瘤发生或细胞转化相关的基因序列的另外实例包括易位序列如mll融合基因、bcr-abl(wilda等人,oncogene,21:5716(2002)；scherr等人,blood,101:1566(2003))、tel-aml1、ews-fli1、tls-fus、pax3-fkhr、bcl-2、aml1-eto和aml1-mtg8(heidenreich等人,blood,101:3157(2003))；过表达序列如多药耐药性基因(nieth等人,febs lett.,545:144(2003)；wu等人,cancer res.63:1515(2003))、细胞周期蛋白(li等人,cancer res.,63:3593(2003)；zou等人,genes dev.,16:2923(2002))、β-连环蛋白(verma等人,clincancer res.,9:1291(2003))、端粒酶基因(kosciolek等人,mol cancer ther.,2:209(2003))、c-myc、n-myc、bcl-2、生长因子受体(例如，egfr/erbb1(genbank登录号nm_005228、nm_201282、nm_201283和nm_201284；还参见nagy等人exp.cell res.,285:39-49(2003)、erbb2/her-2(genbank登录号nm_004448和nm_001005862)、erbb3(genbank登录号nm_001982和nm_001005915)和erbb4(genbank登录号nm_005235和nm_001042599)；以及突变序列如ras(在tuschl和borkhardt,mol.interventions,2:158(2002)中综述)。靶向egfr基因的sirna分子的非限制性实例包括2007年5月29日提交的美国专利申请序列号11/807,872中描述的那些，所述专利申请的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。211、使编码dna修复酶的序列沉默与化学治疗剂的施用组合使用(collis等,cancerres.,63:1550(2003))。编码与肿瘤迁移相关的蛋白质的基因还靶向感兴趣的序列，例如整联蛋白、选择蛋白和金属蛋白酶。上述实例不是排他的。本领域技术人员将理解，可包括有利于或促进肿瘤发生或细胞转化、肿瘤生长或肿瘤迁移的任何全部或部分基因序列作为模板序列。212、血管生成基因能够促进新血管的形成。特别令人感兴趣的是血管内皮生长因子(vegf)(reich等人,mol.vis.,9:210(2003))或vegfr。靶向vegfr的sirna序列在例如gb2396864；美国专利公布号20040142895；和ca 2456444中列出，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。213、抗血管生成基因能够抑制新血管形成。这些基因对于治疗其中血管生成在疾病的病理发展中起作用的那些癌症特别有用。抗血管生成基因的实例包括但不限于内皮抑素(参见例如，美国专利号6,174,861)、血管抑素(参见例如，美国专利号5,639,725)和vegfr2(参见例如，decaussin等人,j.pathol.,188:369-377(1999))，所述文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。214、免疫调节基因是调节一种或多种免疫应答的基因。免疫调节基因的实例包括但不限于细胞因子如生长因子(例如，tgf-α、tgf-β、egf、fgf、igf、ngf、pdgf、cgf、gm-csf、scf等)、白细胞介素(例如，il-2、il-4、il-12(hill等人,j.immunol.,171:691(2003))、il-15、il-18、il-20等)、干扰素(例如，ifn-α、ifn-β、ifn-γ等)以及tnf。fas基因和fas配体基因也是目标免疫调节靶序列(song等人,nat.med.,9:347(2003))。在造血细胞和淋巴样细胞中编码二级信号传导分子的基因也包括在本发明中，例如tec家族激酶如布鲁顿酪氨酸激酶(btk)(heinonen等人,febs lett.,527:274(2002))。215、细胞受体配体包括能够与细胞表面受体(例如胰岛素受体、epo受体、g蛋白偶联受体、具有酪氨酸激酶活性的受体、细胞因子受体、生长因子受体等)结合以调节(例如，抑制，激活等)受体所参与的生理途径(例如，葡萄糖水平调节、血细胞发育、有丝分裂发生等)。细胞受体配体的实例包括但不限于细胞因子、生长因子、白细胞介素、干扰素、促红细胞生成素(epo)、胰岛素、胰高血糖素、g蛋白偶联受体配体等。编码三核苷酸重复序列(例如，cag重复序列)的扩增的模板可用于在由三核苷酸重复序列的扩增引起的神经变性病症中使致病序列沉默，所述神经变性病症如脊髓延髓肌肉萎缩和亨廷顿氏病(caplen等人,hum.mol.genet.,11:175(2002))。216、可被核酸(例如，被sirna)靶向以下调或沉默基因表达的某些其他靶基因包括但不限于肌动蛋白、α2、平滑肌、aorta(acta2)、乙醇脱氢酶1a(adh1a)、乙醇脱氢酶4(adh4)、乙醇脱氢酶6(adh6)、afamin(afm)、血管紧张素原(agt)、丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶(agxt)、α-2-hs-糖蛋白(ahsg)、醛-酮还原酶家族1成员c4(akr1c4)、血清白蛋白(alb)、α-1-微球蛋白/二库宁前体(ambp)、血管生成素相关蛋白3(angptl3)、血清淀粉样蛋白p组分(apcs)、载脂蛋白a-ii(apoa2)、载脂蛋白b-100(apob)、载脂蛋白c3(apoc3)、载脂蛋白c-iv(apoc4)、载脂蛋白f(apof)、β-2-糖蛋白1(apoh)、水通道蛋白9(aqp9)、胆汁酸-coa:氨基酸n-酰基转移酶(baat)、c4b结合蛋白β链(c4bpb)、由linc01554(c5orf27)编码的推定未表征蛋白、补体因子3(c3)、补体因子5(c5)、补体组分c6(c6)、补体组分c8α链(c8a)、补体组分c8β链(c8b)、补体组分c8γ链(c8g)、补体组分c9(c9)、钙调蛋白结合转录激活因子1(camta1)、cd38(cd38)、补体因子b(cfb)、补体因子h相关蛋白1(cfhr1)、补体因子h相关蛋白2(cfhr2)、补体因子h相关蛋白3(cfhr3)、大麻素受体1(cnr1)、血浆铜蓝蛋白(cp)、羧肽酶b2(cpb2)、结缔组织生长因子(ctgf)、c-x-c基序趋化因子2(cxcl2)、细胞色素p450 1a2(cyp1a2)、细胞色素p450 2a6(cyp2a6)、细胞色素p450 2c8(cyp2c8)、细胞色素p450 2c9(cyp2c9)、细胞色素p450家族2亚家族d成员6(cyp2d6)、细胞色素p450 2e1(cyp2e1)、叶绿醌ω-羟化酶cyp4f2(cyp4f2)、7-α-羟基胆甾-4-烯-3-酮12-α-羟化酶(cyp8b1)、二肽基肽酶4(dpp4)、凝血因子12(f12)、凝血因子ii(凝血酶)(f2)、凝血因子ix(f9)、纤维蛋白原α链(fga)、纤维蛋白原β链(fgb)、纤维蛋白原γ链(fgg)、纤维蛋白原样1(fgl1)、含黄素单氧化酶3(fmo3)、含黄素单氧化酶5(fmo5)、群组特异性组分(维生素d结合蛋白)(gc)、生长激素受体(ghr)、甘氨酸n-甲基转移酶(gnmt)、透明质酸结合蛋白2(habp2)、铁调素抗微生物肽(hamp)、羟基酸氧化酶(乙醇酸氧化酶)1(hao1)、hgf激活因子(hgfac)、结合珠蛋白相关蛋白质；结合珠蛋白(hpr)、血色素结合蛋白(hpx)、富含组氨酸的糖蛋白(hrg)、羟基类固醇(11-β)脱氢酶1(hsd11b1)、羟基类固醇(17-β)脱氢酶13(hsd17b13)、间α-胰蛋白酶抑制因子重链h1(itih1)、间α-胰蛋白酶抑制因子重链h2(itih2)、间α-胰蛋白酶抑制因子重链h3(itih3)、间α-胰蛋白酶抑制因子重链h4(itih4)、前激肽释放酶(klkb1)、乳酸脱氢酶a(ldha)、肝脏表达的抗菌肽2(leap2)、白细胞源性趋化因子2(lect2)、脂蛋白(a)(lpa)、甘露聚糖结合凝集素太酶2(masp2)、s-腺苷甲硫氨酸合酶同种型1型(mat1a)、nadph氧化酶4(nox4)、具有[adp-核糖]聚合酶1(parp1)、对氧磷酶1(pon1)、对氧磷酶3(pon3)、维生素k依赖性蛋白c(proc)、视黄醇脱氢酶16(rdh16)、血清淀粉样蛋白a4、组成型(saa4)、丝氨酸脱水酶(sds)、serpin家族a成员1(serpina1)、serpin a11(serpina11)、激肽释放素抑素(serpina4)、皮质类固醇结合球蛋白(serpina6)、抗凝血酶-iii(serpinc1)、肝素辅因子2(serpind1)、serpin家族h成员1(serpinh1)、溶质运载蛋白家族5成员2(slc5a2)、纳/胆汁酸协同转运蛋白(slc10a1)、溶质运载蛋白家族13成员5(slc13a5)、溶质运载蛋白家族22成员1(slc22a1)、溶质运载蛋白家族25成员47(slc25a47)、溶质运载蛋白家族2，促葡萄糖转运蛋白成员2(slc2a2)、钠偶联的中性氨基酸转运蛋白4(slc38a4)、溶质运载蛋白有机阴离子转运蛋白家族1b1(slco1b1)、神经鞘磷脂磷酸二脂酶1(smpd1)、胆汁盐磺基转移酶(sult2a1)、酪氨酸氨基转移酶(tat)、色氨酸2,3-双加氧酶(tdo2)、udp葡糖醛酸基转移酶2家族，多肽b10(ugt2b10)、udp葡糖醛酸基转移酶2家族，多肽b15(ugt2b15)、udp葡糖醛酸基转移酶2家族，多肽b4(ugt2b4)以及玻连蛋白(vtn)。217、除了其用于使治疗目的的任何以上描述的基因的表达沉默之外，本文描述的某些核酸(例如sirna)还有用于研究和开发应用以及诊断、预防、预后、临床和其他医疗保健应用。作为非限制性实例，某些核酸(例如sirna)可用于针对测试感兴趣的基因是否可能成为治疗性靶的靶验证研究中。某些核酸(例如sirna)还可用于旨在发现作为可能的治疗性靶的基因的靶鉴定研究中。218、crispr219、靶向基因组编辑已从小众技术发展为许多生物学研究人员使用的方法。聚簇规律间隔的短回文重复序列(crispr)技术的出现在很大程度上推动了这一进展(参见例如，sander等人,nature biotechnology,32(4),347-355，包括补充信息(2014)和国际公布号wo 2016/197132和wo 2016/197133)。因此，本文提供了可与crispr技术组合使用以治疗诸如hbv的疾病的改进(例如脂质纳米颗粒及其制剂)。关于使用crispr的靶标，可将crispr技术中使用的向导rna(grna)设计为靶向特异性鉴定的序列，例如hbv基因组的靶基因。此类靶序列的实例在国际公布号wo 2016/197132中提供。此外，国际公布号wo 2013/151665(例如，参见表6；所述文件通过引用明确地并入本文，特别是包括表6，以及相关的序列表)描述在mrna表达构建体的背景下要求保护的约35,000个mrna序列。本发明的某些实施方案利用crispr技术来靶向这些序列中的任一者的表达。本发明的某些实施方案还可利用crispr技术来靶向本文讨论的靶基因的表达。220、airna221、像sirna一样，不对称干扰rna(airna)可募集rna-诱导的沉默复合体(risc)并且通过介导相对于反义链的5'末端的核苷酸10与核苷酸11之间的靶序列的序列特异性裂解而在哺乳动物细胞中导致各种基因的有效沉默(sun等人,nat.biotech.,26:1379-1382(2008))。通常，airna分子包含具有有义链和反义链的短rna双链体，其中双链体在反义链的3'末端和5'末端上含有突出端。airna一般为不对称的，因为当与互补反义链相比时，有义链在两端上更短。在一些方面中，可在类似于用于sirna分子的那些条件下设计、合成和退火airna分子。作为一个非限制性实例，可使用以上描述用于选择sirna序列的方法选择和产生airna序列。222、在另一个实施方案中，可设计在反义链的3’末端和5’末端上具有突出端的各种长度(例如，约10-25、12-20、12-19、12-18、13-17或14-17个碱基对，更通常地12、13、14、15、16、17、18、19或个碱基对)的airna双链体以靶向目标mrna。在某些实例中，airna分子的有义链的长度为约10-25、12-20、12-19、12-18、13-17或14-17个核苷酸，更通常地长度为12、13、14、15、16、17、18、19或20个核苷酸。在某些其他实例中，airna分子的反义链的长度为约15-60、15-50或15-40个核苷酸，更通常地长度为约15-30、15-25或19-25个核苷酸，并且优选地长度为约20-24、21-22或21-23个核苷酸。223、在一些实施方案中，5’反义突出端含有一个、两个、三个、四个或更多个非靶向核苷酸(例如，“aa”、“uu”、“dtdt”等)。在其他实施方案中，3’反义突出端含有一个、两个、三个、四个或更多个非靶向核苷酸(例如，“aa”、“uu”、“dtdt”等)。在某些方面中，本文描述的airna分子可例如在双链(双链体)区和/或在反义突出端中包含一个或多个经修饰的核苷酸。作为一个非限制性实例，airna序列可包含一个或多个以上针对sirna序列描述的经修饰的核苷酸。在优选的实施方案中，airna分子包含2'ome核苷酸例如像2'ome-鸟苷核苷酸、2'ome-尿苷核苷酸或其混合物。224、在某些实施方案中，airna分子可包含相应于sirna分子例如本文描述的sirna分子之一的反义链的反义链。在其他实施方案中，airna分子可用于使上述靶基因中的任一者的表达沉默，例如与病毒感染和存活相关的基因、与代谢疾病和病症相关的基因、与肿瘤发生和细胞转化相关的基因、血管生成基因、免疫调节基因(如与炎症性和自身免疫应答相关的基因)、配体受体基因以及与神经变性病症相关的基因。225、mirna226、通常，微小rna(mirna)为调节基因表达的长度为约21-23个核苷酸的单链rna分子。mirna由转录它们的dna的基因编码，但是mirna并没有翻译为蛋白质(非编码rna)；相反，每个初始转录物(初始-mirna)均被加工为称作前体-mirna的短茎-环结构并且最终成为功能性成熟mirna。成熟mirna分子与一个或多个信使rna(mrna)分子部分或完全互补，并且其主要功能为下调基因表达。mirna分子的鉴定在例如lagos-quintana等人,science,294:853-858；lau等人,science,294:858-862；和lee等人,science,294:862-864中描述。227、编码mirna的基因比加工的成熟mirna分子长很多。首先mirna被转录为初始转录物或具有帽和多聚a尾的初始-mirna并且在细胞核中被加工成称为前体-mirna的短的、大约70个核苷酸的茎-环结构。通过称为由核酸酶drosha和双链rna结合蛋白pasha组成的微处理器复合体的蛋白质复合体在动物体内进行此加工(denli等人,nature,432:231-235(2004))。然后通过与核酸内切酶切丁酶相互作用在细胞质中将这些前体-mirna加工为成熟的mirna，这还启动rna-诱导的沉默复合体(risc)的形成(bernstein等人,nature,409:363-366(2001))。dna的有义链或反义链可用作产生mirna的模板。228、当切丁酶裂解前体-mirna茎-环时，形成两个互补的短rna分子，但只有一个合并到risc复合体中。此链称为引导链并且基于5'末端的稳定性通过risc复合体中的催化活性rna酶argonaute蛋白来选择(preall等人,curr.biol.,16:530-535(2006))。称为反引导或过客链的剩余链被降解为risc复合体底物(gregory等人,cell,123:631-640(2005))。在合并到活性risc复合体中之后，mirna与其互补mrna分子碱基配对并且诱导靶mrna降解和/或翻译沉默。229、哺乳动物mirna分子通常与靶mrna序列的3'utr中的位点互补。在某些实例中，mirna与靶mrna的退火通过阻断蛋白质翻译机制而抑制了蛋白质翻译。在某些其他例子中，mirna与靶mrna的退火通过类似于rna干扰(rnai)的方法有利于靶mrna的裂解和降解。mirna还可靶向相应于靶向的mrna的基因组位点的甲基化。通常，与蛋白质的补体相关的mirna功能统称为mirnp。230、在某些方面中，本文描述的mirna分子的长度为约15-100、15-90、15-80、15-75、15-70、15-60、15-50或15-40个核苷酸，更通常地长度为约15-30、15-25或19-25个核苷酸，并且优选地长度为约20-24、21-22或21-23个核苷酸。在某些其他方面中，mirna分子可包含一个或多个经修饰的核苷酸。作为一个非限制性实例，mirna序列可包含一个或多个以上针对sirna序列描述的经修饰的核苷酸。在优选的实施方案中，mirna分子包含2'ome核苷酸例如像2'ome-鸟苷核苷酸、2'ome-尿苷核苷酸或其混合物。231、在一些实施方案中，mirna分子可用于使上述靶基因中的任一者的表达沉默，例如与病毒感染和存活相关的基因、与代谢疾病和病症相关的基因、与肿瘤发生和细胞转化相关的基因、血管生成基因、免疫调节基因(如与炎症性和自身免疫应答相关的基因)、配体受体基因以及与神经变性病症相关的基因。232、在其他实施方案中，使用本发明的脂质颗粒(例如，核酸-脂质颗粒)施用阻断靶向目标mrna的mirna的活性的一种或多种剂。阻断剂的实例包括但不限于空间阻挡寡核苷酸、锁核酸寡核苷酸以及吗啉代寡核苷酸。此类阻断剂可直接与mirna结合或与靶mrna上的mirna结合位点结合。233、反义寡核苷酸234、在一个实施方案中，核酸为涉及感兴趣的靶基因或序列的反义寡核苷酸。术语“反义寡核苷酸”或“反义”包括与靶向的多核苷酸序列互补的寡核苷酸。反义寡核苷酸为与选择的序列互补的dna或rna的单链。反义rna寡核苷酸通过与rna结合防止互补rna链的翻译。反义dna寡核苷酸可用来靶向特异性的互补(编码或非编码)rna。如果发生结合，此dna/rna杂交体可被酶rna酶h降解。在具体实施方案中，反义寡核苷酸包含约10至约60个核苷酸，更优选地约15至约30个核苷酸。术语还涵盖可能不与所需的靶基因精确互补的反义寡核苷酸。因此，本发明可用于使用反义发现非靶特异性活性的实例中，或其中与靶序列含有一个或多个错配的反义序列为最优选的具体使用的实例中。235、已证明反义寡核苷酸为蛋白质合成的有效且靶向的抑制剂，并且因此可用来通过靶向基因特异性地抑制蛋白质合成。反义寡核苷酸用于抑制蛋白质合成的功效为良好确立的。例如，通过涉及其对应的mrna序列的反义寡核苷酸抑制聚半乳糖醛酸酶(polygalactauronase)和毒蕈碱2型乙酰胆碱受体的合成(参见，美国专利号5,739,119和5,759,829)。此外，反义抑制的实例已证明有核蛋白细胞周期蛋白、多药耐药性基因(mdr1)、icam-1、e-选择蛋白、stk-1、纹状体gabaa受体以及人egf(参见jaskulski等人,science,240:1544-6(1988)；vasanthakumar等人,cancer commun.,1:225-32(1989)；penis等人,brain res mol brain res.,15；57:310-20(1998)；以及美国专利号5,801,154；5,789,573；5,718,709和5,610,288)。此外，反义构建体也已被描述抑制并且可用来治疗各种异常的细胞增殖例如癌症(参见，美国专利号5,747,470；5,591,317；以及5,783,683)。这些参考文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。236、产生反义寡核苷酸的方法为本领域中已知的并且可容易地适合产生靶向任何多核苷酸序列的反义寡核苷酸。对给定的靶序列特异性的反义寡核苷酸序列的选择基于选择的靶序列的分析和二级结构、tm、结合能以及相对稳定性的确定。可基于其相对不能形成二聚体、发夹或其他二级结构的能力选择反义寡核苷酸，所述结构将在宿主细胞中减少或禁止与靶mrna的特异性结合。mrna的高度优选的靶区包括处于或接近aug翻译起始密码子的那些区和与mrna的5'区基本上互补的那些序列。这些二级结构分析和靶位点选择考虑可例如使用oligo引物分析软件v.4版(molecular biology insights)和/或blastn 2.0.5算法软件(altschul等人,nucleic acids res.,25:3389-402(1997))来进行。237、核酶238、根据本发明的另一个实施方案，核酸-脂质颗粒与核酶缔合。核酶为具有拥有核酸内切酶活性的特异性催化结构域的rna-蛋白质复合体(参见，kim等人,proc.natl.acad.sci.usa.,84:8788-92(1987)；和forster等人,cell,49:211-20(1987))。例如，大量核酶加速了高度特异性的磷酸酯转移反应，常常在寡核苷酸底物中仅裂解若干磷酸酯之一(参见，cech等人,cell,27:487-96(1981)；michel等人,j.mol.biol.,216:585-610(1990)；reinhold-hurek等人,nature,357:173-6(1992))。此特异性归因于在化学反应之前经由特异性碱基配对相互作用的底物与核酶的内部引导序列(“igs”)结合的需要。239、目前已知天然存在的酶促rna分子的至少六种基本种类。每种均可在生理条件下催化反式rna磷酸二酯键的水解(并且因此可裂解其他rna分子)。一般来说，酶性核酸通过首先结合于靶标rna来起作用。所述结合通过酶性核酸的靶标结合部分来发生，所述部分被保持紧密邻近于分子的起裂解靶标rna作用的酶性部分。因此，酶性核酸首先通过互补碱基配对来识别并接着结合靶标rna，并且一旦结合于恰当位点，即以酶促方式起切割靶标rna作用。策略性裂解所述靶标rna将破坏它的引导编码蛋白质的合成的能力。在酶性核酸已结合并裂解它的rna靶标之后，它自那个rna释放以搜索另一靶标，并且可重复结合并裂解新靶标。240、酶促核酸分子可在例如锤头、发夹、肝炎δ病毒、i组内含子或rna酶p rna(与rna引导序列相关)或脉孢菌属vs rna基序中形成。锤头基序的具体实例在例如rossi等人,nucleic acids res.,20:4559-65(1992)中描述。发夹基序的实例在例如ep 0360257；hampel等人,biochemistry,28:4929-33(1989)；hampel等人,nucleic acids res.,18:299-304(1990)；以及美国专利号5,631,359中描述。肝炎δ病毒基序的实例在例如perrotta等人,biochemistry,31:11843-52(1992)中描述。rna酶p基序的实例在例如guerrier-takada等人,cell,35:849-57(1983)中描述。脉孢菌属vs rna核酶基序的实例在例如saville等人,cell,61:685-96(1990)；saville等人,proc.natl.acad.sci.usa,88:8826-30(1991)；collins等人,biochemistry,32:2795-9(1993)中描述。i组内含子的实例在例如美国专利号4,987,071中描述。根据本发明使用的酶促核酸分子的重要特征是它们具有与一个或多个靶基因dna或rna区互补的特异性底物结合位点，并且它们在向分子施加rna裂解活性的底物结合位点内或在其周围具有核苷酸序列。因此，核酶构建体不需要限制于本文提到的具体基序。这些参考文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。241、产生靶向任何多核苷酸序列的核酶的方法为本领域中已知的。可如在例如pct公布号wo 93/23569和wo 94/02595中所描述设计核酶并且合成以如在其中所描述的在体外和/或体内测试。这些pct公布的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。242、核酶活性可通过改变核酶结合臂的长度或化学合成具有防止其被血清核糖核酸酶降解的经修饰的核酶(参见，例如pct公布号wo 92/07065、wo 93/15187、wo 91/03162和wo 94/13688；ep 92110298.4；以及美国专利号5,334,711，所述专利描述了可对酶促rna分子的糖部分进行的各种化学修饰，所述专利的公开内容出于所有目的各自通过引用整体并入本文)，增强其在细胞中的功效的修饰以及去除茎ii碱基以缩短rna合成时间和减少化学需要来优化。243、免疫刺激性寡核苷酸244、与本发明的脂质颗粒缔合的核酸可为免疫刺激性的，包括在向受试者施用时能够诱导免疫应答的免疫刺激性寡核苷酸(iss；单链或双链)，所述受试者可为哺乳动物如人。iss包括例如导致发夹二级结构的某些回文序列(参见，yamamoto等人,j.immunol.,148:4072-6(1992))或cpg基序以及其他已知的iss特征(如多g结构域；参见pct公布号wo 96/11266，所述专利的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文)。245、免疫刺激性核酸被认为在不需要它们特异性结合靶序列和减少靶序列的表达以便引起免疫应答时为非序列特异性的。因此，某些免疫刺激性核酸可包含相应于天然存在的基因或mrna的区的序列，但是它们可仍然认为是非序列特异性的免疫刺激性核酸。246、在一个实施方案中，免疫刺激性核酸或寡核苷酸包含至少一个cpg二核苷酸。寡核苷酸或cpg二核苷酸可为未甲基化或甲基化的。在另一个实施方案中，免疫刺激性核酸包含至少一个具有甲基化的胞嘧啶的cpg二核苷酸。在一个实施方案中，核酸包含单个cpg二核苷酸，其中cpg二核苷酸中的胞嘧啶为甲基化的。在替代实施方案中，核酸包含至少两个cpg二核苷酸，其中cpg二核苷酸中的至少一个胞嘧啶为甲基化的。在另外的实施方案中，存在于序列中的cpg二核苷酸中的每个胞嘧啶均为甲基化的。在另一个实施方案中，核酸包含多个cpg二核苷酸，其中至少一个cpg二核苷酸包含甲基化的胞嘧啶。适合用于本发明的组合物和方法的免疫刺激性寡核苷酸的实例在2008年12月31日提交的pct申请号pct/us08/88676、pct公布号wo 02/069369和wo 01/15726、美国专利号6,406,705以及raney等人,j.pharm.exper.ther.,298:1185-92(2001)中描述，所述文献的公开内容各自出于所有目的通过引用整体并入本文。在某些实施方案中，用于本发明的组合物和方法中的寡核苷酸具有磷酸二酯(“po”)骨架或硫代磷酸酯(“ps”)骨架，和/或在cpg基序中具有至少一个甲基化的胞嘧啶残基。247、mrna248、在某些实施方案中，核酸是一个或多个mrna分子(例如，mrna分子的混合物)。249、对mrna的修饰250、在本发明的实践中使用的mrna可包含一个、两个或多于两个核苷修饰。在一些实施方案中，相对于相应的未修饰的mrna，经修饰的mrna在引入了mrna的细胞中表现出降低的降解。251、在一些实施方案中，经修饰的核苷包括吡啶-4-酮核糖核苷、5-氮杂-尿苷、2-硫代-5-氮杂-尿苷、2-硫代尿苷、4-硫代-假尿苷、2-硫代-假尿苷、5-羟基尿苷、3-甲基尿苷、5-羧甲基-尿苷、1-羧甲基-假尿苷、5-丙炔基-尿苷、1-丙炔基-假尿苷、5-牛磺酸甲基尿苷、1-牛磺酸甲基-假尿苷、5-牛磺酸甲基-2-硫代-尿苷、1-牛磺酸甲基-4-硫代-尿苷、5-甲基-尿苷、1-甲基1-假尿苷、4-硫代-1-甲基1-假尿苷、2-硫代-1-甲基1-假尿苷、1-甲基1-1-脱氮-假尿苷、2-硫代-1-甲基-1-脱氮-假尿苷、二氢尿苷、二氢假尿苷、2-硫代-二氢尿苷、2-硫代-二氢假尿苷、2-甲氧基尿苷、2-甲氧基-4-硫代-尿苷、4-甲氧基-假尿苷和4-甲氧基-2-硫代-假尿苷。252、在一些实施方案中，经修饰的核苷包括5-氮杂-胞苷、假异胞苷、3-甲基-胞苷、n4-乙酰基胞苷、5-甲酰基胞苷、n4-甲基胞苷、5-羟甲基胞苷、1-甲基-假异胞苷、吡咯并-胞苷、吡咯并-假异胞苷、2-硫代-胞苷、2-硫代-5-甲基-胞苷、4-硫代-假异胞苷、4-硫代-1-甲基-假异胞苷、4-硫代-1-甲基-1-脱氮-假异胞苷、1-甲基-1-脱氮-假异胞苷、泽布拉恩、5-氮杂-泽布拉恩、5-甲基-泽布拉恩、5-氮杂-2-硫代-泽布拉恩、2-硫代-泽布拉恩、2-甲氧基-胞苷、2-甲氧基-5-甲基-胞苷、4-甲氧基-假异胞苷和4-甲氧基-1-甲基-假异胞苷。253、在其他实施方案中，经修饰的核苷包括2-氨基嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、7-脱氮-腺嘌呤、7-脱氮-8-氮杂-腺嘌呤、7-脱氮-2-氨基嘌呤、7-脱氮-8-氮杂-2-氨基嘌呤、7-脱氮-2,6-二氨基嘌呤、7-脱氮-8-氮杂-2,6-二氨基嘌呤、1-甲基腺苷、n6-甲基腺苷、n6-异戊烯基腺苷、n6-(顺式-羟基异戊烯基)腺苷、2-甲硫基-n6-(顺式-羟基异戊烯基)腺苷、n6-甘氨酰基氨甲酰基腺苷、n6-苏氨酰基氨甲酰基腺苷、2-甲硫基-n6-苏氨酰基氨甲酰基腺苷、n6,n6-二甲基腺苷、7-甲基腺嘌呤、2-甲硫基-腺嘌呤和2-甲氧基-腺嘌呤。254、在具体实施方案中，经修饰的核苷是5'-0-(l-硫代磷酸酯)-腺苷、5'-0-(1-硫代磷酸酯)-胞苷、5'-0-(1-硫代磷酸酯)-鸟苷、5'-0-(1-硫代磷酸酯)-尿苷或5'-0-(1-硫代磷酸酯)-假尿苷。提供α-硫代取代的磷酸酯部分以便通过非天然的硫代磷酸酯主链键联来对rna聚合物赋予稳定性。硫代磷酸酯rna具有增加的核酸酶抗性并且因此在细胞环境中具有更长的半衰期。预期硫代磷酸酯连接的核酸还通过细胞先天性免疫分子的较弱结合/激活来减少先天性免疫应答。255、在某些实施方案中，例如，如果需要精确的蛋白质生产时间，则希望在细胞内降解引入细胞中的经修饰的核酸。因此，本发明提供一种含有降解结构域的经修饰的核酸，所述降解结构域能够在细胞内以定向的方式被作用。256、在其他实施方案中，经修饰的核苷包括肌苷、1-甲基-肌苷、怀俄苷、怀丁苷、7-脱氮-鸟苷、7-脱氮-8-氮杂-鸟苷、6-硫代-鸟苷、6-硫代-7-脱氮-鸟苷、6-硫代-7-脱氮-8-氮杂-鸟苷、7-甲基-鸟苷、6-硫代-7-甲基-鸟苷、7-甲基肌苷、6-甲氧基-鸟苷、1-甲基鸟苷、n2-甲基鸟苷、n2,n2-二甲基鸟苷、8-氧代-鸟苷、7-甲基-8-氧代-鸟苷、1-甲基-6-硫代-鸟苷、n2-甲基-6-硫代-鸟苷和n2,n2-二甲基-6-硫代-鸟苷。257、经修饰的核酸的任选组分258、在其他实施方案中，经修饰的核酸可包括其他任选的组分，其在一些实施方案中可以是有益的。这些任选的组分包括但不限于非翻译区、kozak序列、内含子核苷酸序列、内部核糖体进入位点(ires)、帽和多聚a尾。例如，可提供5'非翻译区(utr)和/或3'utr，其中任一者或两者可独立地含有一种或多种不同的核苷修饰。在此类实施方案中，核苷酸修饰还可存在于可翻译区中。还提供了含有kozak序列的核酸。259、另外，提供了含有一个或多个能够从核酸中切除的内含子核苷酸序列的核酸。260、非翻译区(utr)261、基因的非翻译区(utr)被转录但不被翻译。5'utr始于转录起始位点，并且继续至起始密码子，但不包括起始密码子；而3'utr在终止密码子之后立即开始，并且持续直到转录终止信号。越来越多的证据表明，utr在核酸分子的稳定性和翻译方面起着调控作用。可将utr的调控特征并入本发明中使用的mrna中以增加分子的稳定性。在转录物被错误引导至所不希望的器官部位的情况下还可并入所述特定特征以确保转录物的受控下调。262、5'加帽263、mrna的5′帽结构涉及核输出，从而增加mrna稳定性，并且结合mrna帽结合蛋白(cbp)，所述mrna帽结合蛋白通过cbp与聚(a)结合蛋白缔合以形成成熟的环状mrna物种来负责细胞中的mrna稳定性和翻译能力。所述帽在mrna剪接过程中进一步帮助去除5'近端内含子。264、内源性mrna分子可以是5'端加帽的，从而在末端鸟苷帽残基与mrna分子的5'末端转录的有义核苷酸之间产生5'-ppp-5'-三磷酸酯键联。这种5'-鸟苷酸帽然后可被甲基化以便产生n7-甲基-鸟苷酸残基。mrna的5'端的末端和/或前末端转录的核苷酸的核糖也可任选地2'-0-甲基化。通过鸟苷酸帽结构的水解和裂解进行的5'-脱帽可靶向降解的核酸分子，如mrna分子。265、ires序列266、含有内部核糖体进入位点(ires)的mrna也可用于实施本发明。ires可用作唯一核糖体结合位点或可用作mrna的多个核糖体结合位点之一。含有多于一个功能性核糖体结合位点的mrna可编码独立地通过核糖体翻译的几种肽或多肽(“多顺反子mrna”)。当mrna具有ires时，进一步任选地提供第二可翻译区。可根据本发明使用的ires序列的实例包括但不限于来自以下病毒的那些：细小核糖核酸病毒(例如fmdv)、昆虫病毒(cffv)、脊髓灰质炎病毒(pv)、脑心肌炎病毒(ecmv)、口蹄疫病毒(fmdv)、丙型肝炎病毒(hcv)、典型猪瘟病毒(csfv)、鼠白血病病毒(mlv)、猿猴免疫缺陷病毒(s1v)或蟋蟀麻痹病毒(crpv)。267、多聚a尾268、在rna加工过程中，可将长链腺嘌呤核苷酸(多聚a尾)添加至多核苷酸如mrna分子以便增加稳定性。紧随转录之后，转录物的3'端可被裂解以释放3'羟基。然后多聚a聚合酶将腺嘌呤核苷酸链添加至rna。所述过程(称为多腺苷酸化)添加长度可介于100与250个残基之间的多聚a尾。269、一般而言，多聚a尾的长度大于30个核苷酸。在另一个实施方案中，多聚a尾在长度上大于35个核苷酸(例如，至少或大于约35、40、45、50、55、60、70、80、90、100、120、140、160、180、200、250、300、350、400、450、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、1600、1700、1800、1900、2,000、2,500以及3,000个核苷酸)。270、在这种背景下，多聚a尾可在长度上大于经修饰的mrna 10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或100％。多聚a尾还可被设计为它所属的经修饰的核酸的一部分。在这种背景下，多聚a尾可以是经修饰的mrna的总长度或经修饰的mrna减去多聚a尾的总长度的10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％或更多。271、产生mrna分子272、用于分离rna、合成rna、杂交核酸、制备和筛选cdna文库以及进行pcr的方法是本领域中熟知的(参见例如，gubler和hoffman,gene,25:263-269(1983)；sambrook等人,molecular cloning,a laboratory manual(第2版1989))；pcr方法同样如此(参见，美国专利号4,683,195和4,683,202；pcr protocols:a guide to methods and applications(innis等人,编辑,1990))。表达文库也是本领域技术人员熟知的。公开了在本发明中使用的一般方法的另外基础文章包括kriegler,gene transfer and expression:alaboratory manual(1990)；和current protocols in molecular biology(ausubel等人,编辑,1994)。这些参考文献的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。273、编码的多肽274、本文所述的核酸-脂质颗粒的mrna组分可用于表达目标多肽。人的某些疾病是由其中蛋白质正常存在且具有活性的细胞类型中的功能性蛋白的缺失或受损引起的。由于例如编码基因的转录失活或由于编码基因中存在使蛋白质完全或部分无功能的突变，因此功能性蛋白可完全或部分缺失。由蛋白质的完全或部分失活引起的人疾病的实例包括x连锁严重联合免疫缺陷症(x-scid)和肾上腺脑白质营养不良(x-ald)。x-scid是由编码共同的γ链蛋白的基因中的一个或多个突变引起的，所述基因是参与免疫系统中b细胞和t细胞的发育和成熟的几种白细胞介素受体的组分。x-ald是由称为abcd1的过氧化物酶体膜转运蛋白基因中的一个或多个突变引起的。患有x-ald的个体在整个身体的组织中都具有非常高水平的长链脂肪酸，其导致可能导致精神障碍或死亡的多种症状。275、已经尝试使用基因疗法来治疗由其中蛋白质正常存在且具有活性的细胞类型中的功能性蛋白的缺乏或损害所引起的一些疾病。基因治疗通常包括将包含编码受影响蛋白质的功能形式的基因的载体引入患病的人，并且表达所述功能性蛋白以治疗所述疾病。迄今为止，基因治疗取得了有限的成功。另外，例如在国际公布号wo 2018/006052和wo 2015/011633中描述了使用lnp递送mrna的某些方面。276、如此，持续需要改进以在患有由功能性蛋白的完全或部分缺失引起的疾病的人中表达蛋白质的功能性形式，并且需要通过例如可触发更少的对疗法的免疫应答的方法和组合物进行的改进的核酸(例如，mrna)递送。本发明的某些实施方案在此背景下是有用的。因此，在某些实施方案中，多肽的表达改善疾病或病症的一种或多种症状。本发明的某些组合物和方法可用于治疗由人体内功能性多肽的缺乏或水平降低引起的人疾病。在其他实施方案中，本发明的某些组合物和方法可用于表达用于治疗癌症的疫苗抗原。277、自我扩增rna278、在某些实施方案中，核酸是一种或多种自我扩增rna分子。自我扩增rna(sa-rna)也可称为自我复制rna、具有复制能力的rna、复制子或reprna。reprna(称为自我扩增mrna)当来源于正链病毒时，是从缺乏至少一种结构基因的病毒基因组产生的；它可翻译和复制(因此“自我扩增”)而不会产生传染性子代病毒。在某些实施方案中，reprna技术可用于插入编码所需目标抗原的基因盒。例如，甲病毒基因组被分为两个开放阅读框(orf)：第一orf编码rna依赖性rna聚合酶(复制酶)的蛋白，并且第二orf编码结构蛋白。在sa-rna疫苗构建体中，编码病毒结构蛋白的orf可用任何选择的抗原替代，而病毒复制酶仍然是疫苗的组成部分，并且在免疫后驱动rna的细胞内扩增。279、其他活性剂280、在某些实施方案中，与本发明的脂质颗粒缔合的活性剂可包含一种或多种治疗性蛋白、多肽或小的有机分子或化合物。此类治疗有效剂或药物的非限制性实例包括肿瘤药物(例如，化学治疗药物、激素治疗剂、免疫治疗剂、放射治疗剂等)、降脂剂、抗病毒药物、抗炎性化合物、抗抑郁剂、兴奋剂、止痛剂、抗生素、节育药剂、退热剂、血管扩张剂、抗血管生成剂、细胞血管剂(cytovascular agent)、信号转导抑制剂、心血管药物如抗心律不齐剂、激素、血管收缩剂和类固醇。这些活性剂可在本发明的脂质颗粒中单独施用或与包含核酸如干扰rna或mrna的本发明脂质颗粒组合施用(例如，共同施用)。281、化学治疗药物的非限制性实例包括基于铂的药物(例如，奥沙利铂、顺铂、卡铂、螺铂、异丙铂、沙铂等)、烷化剂(例如，环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丁酸氮芥、白消安、美法仑、氮芥、乌拉莫司汀(ura mustine)、塞替派、亚硝基脲等)、抗代谢物(例如，5-氟尿嘧啶(5-fu)、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、甲酰四氢叶酸、卡培他滨、阿糖胞苷、氟尿苷、氟达拉滨、吉西他滨、培美曲塞、雷替曲塞等)、植物生物碱(例如，长春新碱、长春碱、长春瑞滨、长春地辛、鬼臼毒素、紫杉醇(紫杉酚)、多西他赛等)、拓扑异构酶抑制剂(例如，伊立替康(cpt-11；盐酸伊立替康(camptosar))、托泊替康、安吖啶、依托泊苷(vp16)、磷酸依托泊苷、替尼泊苷等)、抗肿瘤抗生素(例如，多柔比星、阿霉素、柔红霉素、表柔比星、放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、米托蒽醌、普卡霉素等)、酪氨酸激酶抑制剂(例如，吉非替尼舒尼替尼(su11248)、厄洛替尼(osi-1774)、拉帕替尼(lapatinib)(gw572016；gw2016)、卡奈替尼(canertinib)(ci 1033)、司马沙尼(semaxinib)(su5416)、瓦他拉尼(vatalanib)(ptk787/zk222584)、索拉非尼(bay 43-9006)、伊马替尼(sti571)、达沙替尼(bms-354825)、来氟米特(su101)、凡德他尼(vandetanib)(zactimatm；zd6474)等)、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其衍生物、其类似物及其组合。282、常规激素治疗剂的实例包括但不限于类固醇(例如，地塞米松)、非那雄胺、芳香酶抑制剂、他莫昔芬和戈舍瑞林以及其他促性腺激素释放激素激动剂(gnrh)。283、常规免疫治疗剂的实例包括但不限于免疫刺激剂(例如，卡介苗(bcg)、左旋咪唑、白细胞介素-2、α-干扰素等)、单克隆抗体(例如，抗cd20、抗her2、抗cd52、抗hla-dr以及抗vegf单克隆单体)、免疫毒素(例如，抗cd33单克隆抗体-加利车霉素(calicheamicin)缀合物、抗cd22单克隆抗体-假单胞菌外毒素缀合物等)以及放射免疫疗法(例如，缀合至111in、90y或131i等的抗cd20单克隆抗体)。284、常规放射治疗剂的实例包括但不限于放射性核素，如47sc、64cu、67cu、89sr、86y、87y、90y、105rh、111ag、111in、117msn、149pm、153sm、166ho、177lu、186re、188re、211at和212bi，任选地缀合至针对肿瘤抗原的抗体。285、根据本发明可使用的另外肿瘤药物包括但不限于爱克兰、别嘌呤醇、六甲蜜胺、氨磷汀(amifostine)、阿那曲唑、arac、三氧化二砷、贝沙罗汀(bexarotene)、bicnu、卡莫司汀(carmustine)、ccnu、塞来昔布、克拉屈滨(cladribine)、环孢菌素a、阿糖胞苷、环磷酰胺、右雷佐生(dexrazoxane)、dtic、雌莫司汀、依西美坦、fk506、吉妥珠单抗-奥佐米星(gemtuzumab-ozogamicin)、羟基脲(hydrea)、羟基脲(hydroxyurea)、伊达比星、干扰素、来曲唑、克拉立平(leustatin)、亮丙瑞林(leuprolide)、阿利维a酸(litretinoin)、甲地孕酮(megastrol)、l-pam、美司钠(mesna)、甲氧沙林(methoxsalen)、普卡霉素、氮芥、帕米膦酸盐(pamidronate)、培加酶(pegademase)、喷司他丁(pentostatin)、卟吩姆钠(porfimersodium)、泼尼松、美罗华(rituxan)、链佐星(streptozocin)、sti-571、泰索帝(taxotere)、替莫唑胺(temozolamide)、vm-26、托瑞米芬(toremifene)、维甲酸(tretinoin)、atra、戊柔比星(valrubicin)以及长春碱。根据本发明可使用的肿瘤药物的其他实例为玫瑰树碱(ellipticin)和玫瑰树碱类似物或衍生物、埃坡霉素(epothilone)、细胞内激酶抑制剂以及喜树碱(camptothecin)。286、用于治疗与升高的甘油三酯、胆固醇和/或葡萄糖相关的脂质疾病或病症的降脂剂的非限制性实例包括他汀类药物、贝特类药物、依泽替米贝、噻唑烷二酮、烟酸、β-阻断剂、硝化甘油、钙拮抗剂、鱼油及其混合物。287、抗病毒药物的实例包括但不限于阿巴卡韦(abacavir)、阿昔洛韦(aciclovir)、无环鸟苷(acyclovir)、阿德福韦(adefovir)、金刚烷胺(amantadine)、安泼那韦(amprenavir)、阿比多尔(arbidol)、阿扎那韦(atazanavir)、立普妥(atripla)、西多福韦(cidofovir)、可比韦(combivir)、达芦那韦(darunavir)、地拉韦啶(delavirdine)、地达诺新(didanosine)、二十二烷醇、依度尿苷(edoxudine)、依法韦仑(efavirenz)、恩曲他滨(emtricitabine)、恩夫韦地(enfuvirtide)、恩替卡韦(entecavir)、进入抑制剂、泛昔洛韦(famciclovir)、固定剂量组合、福米韦生(fomivirsen)、福沙那韦(fosamprenavir)、膦甲酸(foscarnet)、膦乙酸(fosfonet)、融合抑制剂、更昔洛韦(ganciclovir)、伊巴他滨(ibacitabine)、异丙肌苷(immunovir)、碘苷(idoxuridine)、咪喹莫特(imiquimod)、茚地那韦(indinavir)、肌苷、整合酶抑制剂、iii型干扰素(例如，ifn-λ分子如ifn-λ1、ifn-λ2和ifn-λ3)、ii型干扰素(例如，ifn-γ)、i型干扰素(例如，ifn-α如peg化的ifn-α、ifn-β、ifn-κ、ifn-δ、ifn-ε、ifn-τ、ifn-ω和ifn-ζ)、干扰素、拉米夫定(lamivudine)、洛匹那韦(lopinavir)、洛韦胺(loviride)、mk-0518、马拉韦罗(maraviroc)、吗啉胍(moroxydine)、奈非那韦(nelfinavir)、奈韦拉平(nevirapine)、nexavir、核苷类似物、奥塞米韦(oseltamivir)、喷昔洛韦(penciclovir)、帕拉米韦(peramivir)、普来可那立(pleconaril)、鬼臼毒素、蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂、利巴韦林(ribavirin)、金刚乙烷、利托那韦(ritonavir)、沙奎那韦(saquinavir)、司他夫定(stavudine)、协同增强剂、替诺福韦(tenofovir)、替诺福韦酯(tenofovir disoproxil)、替拉那韦(tipranavir)、曲氟尿苷(trifluridine)、三协唯(trizivir)、曲金刚胺(tromantadine)、特鲁瓦达(truvada)、伐昔洛韦(valaciclovir)、缬更昔洛韦(valganciclovir)、维立韦罗(vicriviroc)、阿糖腺苷、韦拉米定(viramidine)、扎西他滨(zalcitabine)、扎那米韦(zanamivir)、齐多夫定(zidovudine)、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其衍生物、其类似物及其混合物。288、脂质颗粒289、本发明的脂质颗粒通常包含活性剂或治疗剂、本发明的可电离脂质、非阳离子脂质以及抑制颗粒聚集的缀合的脂质。在一些实施方案中，活性剂或治疗剂被完全包封在脂质颗粒的脂质部分内，使得脂质颗粒中的活性剂或治疗剂在水溶液中对例如由核酸酶或蛋白酶引起的酶促降解有抗性。在其他实施方案中，本文描述的脂质颗粒对哺乳动物如人基本无毒。本发明的脂质颗粒通常具有约40nm至约150nm、约40nm至约80nm、约40nm至约60nm、约50nm至约80nm、约50nm至约60nm、约50nm至约150nm、约60nm至约130nm、约70nm至约110nm或约70至约90nm的平均直径。290、在优选的实施方案中，本发明的脂质颗粒是血清稳定的核酸-脂质颗粒(lnp)，其包含一种或多种核酸分子，如干扰rna(例如，sirna、airna和/或mirna)或mrna；本发明的可电离脂质(例如，式i的阳离子脂质)；非阳离子脂质(例如，单独胆固醇或一种或多种磷脂与胆固醇的混合物)；以及抑制颗粒聚集的缀合脂质(例如，一种或多种peg-脂质缀合物)。lnp可包含至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个未修饰和/或经修饰的核酸分子。核酸-脂质颗粒和其制备方法在例如美国专利号5,753,613；5,785,992；5,705,385；5,976,567；5,981,501；6,110,745和6,320,017以及pct公布号wo 96/40964中描述，所述专利的公开内容出于所有目的各自通过引用整体并入本文。291、可电离脂质292、在一个实施方案中，本发明提供了一种可电离脂质，所述可电离脂质由以下组成：式-nr2r3的可电离基团，其中r2是c1-c4烷基，并且r3是c1-c4烷基；15-40个碳原子；30-80个氢原子；0-10个氧原子；0-10个氮原子；0-4个氟；以及0-5个硫原子，其中所述可电离脂质具有使得在施用后七(7)天内剩余<10％的母体可电离脂质的清除率(例如，在本文实施例32中描述的测定中)。293、在一个实施方案中，可电离脂质包含至少一个式-c(＝o)-o-的基团。294、在一个实施方案中，可电离脂质包含至少两个式-c(＝o)-o-的基团。295、在一个实施方案中，可电离脂质包含至少一个式-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-的基团，其中r4是c2-c30烃基；并且r5是c2-c30烃基。296、在一个实施方案中，可电离脂质包含至少一个式-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-的基团，其中r4是c2-c30烃基；并且r5是c2-c30烃基。297、在一个实施方案中，可电离脂质包含至少一个式-(c＝o)n(h)n(h)(r4)(r5)-的基团，其中r4是c2-c30烃基；并且r5是c2-c30烃基。298、在一个实施方案中，可电离脂质包含至少一个式-chf-c(＝o)-o-或-cf2-c(＝o)-o-的基团。299、在一个实施方案中，x是-ch2-。300、在一个实施方案中，x是-c(＝o)-。301、在一个实施方案中，x是-o-。302、在一个实施方案中，r2是甲基。303、在一个实施方案中，r2是乙基。304、在一个实施方案中，r2是丙基。305、在一个实施方案中，r3是甲基。306、在一个实施方案中，r3是乙基。307、在一个实施方案中，r3是丙基。308、在一个实施方案中，m是1。309、在一个实施方案中，m是2。310、在一个实施方案中，m是3。311、在一个实施方案中，基团：312、313、选自由以下组成的组：(ch3)2nch2ch2c(＝o)-、(ch3)2nch2ch2ch2c(＝o)-、(ch3)2nch2ch2ch2ch2c(＝o)-、(ch3)2nch2ch2-、(ch3)2nch2ch2ch-、5-吡咯烷-1-基戊酰基和(ch3)2nch2ch2ch2o-。314、在一个实施方案中，基团：315、316、选自由以下组成的组：(ch3)2nch2ch2c(＝o)-、(ch3)2nch2ch2ch2c(＝o)-、(ch3)2nch2ch2ch2ch2c(＝o)-、(ch3)2nch2ch2-、(ch3)2nch2ch2ch-和(ch3)2nch2ch2ch2o-。317、在一个实施方案中，r1是c5-c25烃基。318、在一个实施方案中，r1是c2-c25烷基。319、在一个实施方案中，r1是c5-c25烷基。320、在一个实施方案中，r1是c5-c25烯基。321、在一个实施方案中，r1是1-壬基或1-癸基。322、在一个实施方案中，o是2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15。323、在一个实施方案中，o是10、11、12、13、14或15。324、在一个实施方案中，o是2、3、4、5、6、7、8、9或10。325、在一个实施方案中，o是2、3、4或5。326、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-rz。327、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-。328、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)n(h)n(r4)-。在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-ch2-rz。在一个实施方案中，a是h。329、在一个实施方案中，a是f。330、在一个实施方案中，b是h。331、在一个实施方案中，b是f。332、在一个实施方案中，r6是c2-c25烃基。333、在一个实施方案中，r6是c5-c25烃基。334、在一个实施方案中，r6是c2-c25烷基。335、在一个实施方案中，r6是c5-c25烷基。336、在一个实施方案中，r6是c5-c25烯基。337、在一个实施方案中，基团：338、339、选自由以下组成的组：340、341、342、343、344、在一个实施方案中，基团：345、346、选自由以下组成的组：347、348、在一个实施方案中，y是-ch2-。349、在一个实施方案中，y是-c(＝o)-。350、在一个实施方案中，y是-o-。351、在一个实施方案中，n是2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15。352、在一个实施方案中，n是10、11、12、13、14或15。353、在一个实施方案中，n是2、3、4、5、6、7、8、9或10。354、在一个实施方案中，n是2、3、4或5。355、在一个实施方案中，l1不存在；并且l2是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-rz。356、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-ra；并且l2不存在。357、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-ra。358、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o。359、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)n(h)n(r4)-。360、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-ch2-rz。361、在一个实施方案中，c是h。362、在一个实施方案中，c是f。363、在一个实施方案中，d是h。364、在一个实施方案中，d是f。365、在一个实施方案中，r7是c2-c25烃基。366、在一个实施方案中，r7是c5-c25烃基。367、在一个实施方案中，r7是c2-c25烷基。368、在一个实施方案中，r7是c5-c25烷基。369、在一个实施方案中，r7是c5-c25烯基。370、在一个实施方案中，基团：371、372、选自由以下组成的组：373、374、375、在一个实施方案中，基团：376、377、选自由以下组成的组：378、379、在一个实施方案中，r4是c2-c25烃基。在一个实施方案中，r4是c5-c25烃基。380、在一个实施方案中，r4是c2-c25烷基。381、在一个实施方案中，r4是c5-c25烷基。382、在一个实施方案中，r4是c5-c25烯基。383、在一个实施方案中，r5是c2-c25烃基。384、在一个实施方案中，r5是c5-c25烃基。385、在一个实施方案中，r5是c2-c25烷基。386、在一个实施方案中，r5是c5-c25烷基。387、在一个实施方案中，r5是c5-c25烯基。388、在一个实施方案中，r4’是c2-c25烃基。389、在一个实施方案中，r’4是c5-c25烃基。390、在一个实施方案中，r4’是c2-c25烷基。391、在一个实施方案中，r4’是c5-c25烷基。392、在一个实施方案中，r4’是c5-c25烯基。393、在一个实施方案中，r’5是c2-c25烃基。394、在一个实施方案中，r’5’是c5-c25烃基。395、在一个实施方案中，r5’是c2-c25烷基。396、在一个实施方案中，r5是c5-c25烷基。397、在一个实施方案中，r5’是c5-c25烯基。398、在一个实施方案中，rz是被1或2个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烃基组成的组。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c2-c10烷基组成的组。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烷基组成的组。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烯基组成的组。399、在一个实施方案中，rz’是被1或2个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烃基组成的组。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c2-c10烷基组成的组。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烷基组成的组。在一个实施方案中，每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烯基组成的组。400、在一个实施方案中，可电离脂质选自实施例1、16、17、43、46、90、101和115的化合物及其盐。401、在一个实施方案中，x是-c(＝o)-，并且y不存在或是-o-。402、在一个实施方案中，x是-c(＝o)-，并且y是-o-。403、在一个实施方案中，y是-ch2-；l1不存在；并且c和d各自为h。404、在一个实施方案中，a是f，或者b是h。405、在一个实施方案中，a是f，并且b是f。406、在一个实施方案中，a是f；b是h；并且l1是-(c＝o)-o-。407、在一个实施方案中，a是f；b是f；并且l1是-(c＝o)-o-。408、在一个实施方案中，r2和r3各自为甲基。409、在一个实施方案中，l1不存在；并且c和d各自为h。410、在一个实施方案中，l1不存在；并且a、b、c和d各自为h。411、在一个实施方案中，l1和l2中的一者是-(c＝o)-o-。412、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-，并且r7是支链c2-c25烃基。413、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-，并且r7是在与l1的连接点的3个碳以内的碳处支化的c5-c25烃基。414、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-，并且r7是在与l1的连接点的2个碳以内的碳处支化的c4-c25烃基。415、在一个实施方案中，l1是-(c＝o)-o-，并且r7是在与l1连接的碳处支化的c3-c25烃基。416、在一个实施方案中，l1和l2中的一者是-(c＝o)-o-，并且r7是支链c2-c25烃基。417、在一个实施方案中，l1和l2中的一者是-(c＝o)-o-，并且r7是在与l1的连接点的3个碳以内的碳处支化的c5-c25烃基。418、在一个实施方案中，l1和l2中的一者是-(c＝o)-o-，并且r7是在与l1的连接点的2个碳以内的碳处支化的c4-c25烃基。419、在一个实施方案中，l1和l2中的一者是-(c＝o)-o-，并且r7是在与l1连接的碳处支化的c3-c25烃基。420、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是c2-c25烃基。421、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是c5-c15烃基。422、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是c10烃基。423、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是在与式(i)化合物的其余部分的连接点的3个碳以内的碳处支化的c5-c15烃基。424、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是在与式(i)化合物的其余部分的连接点的2个碳以内的碳处支化的c5-c15烃基。425、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是在与式(i)化合物的其余部分连接的碳处支化的c5-c15烃基。426、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是在与式(i)化合物的其余部分的连接点的3个碳以内的碳处支化的c10烃基。427、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是在与式(i)化合物的其余部分的连接点的2个碳以内的碳处支化的c10烃基。428、在一个实施方案中，y不存在或是-o-；n是0；c是h；d是h；l1不存在；并且r7是在与式(i)化合物的其余部分连接的碳处支化的c10烃基。429、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-，并且r6是支链c2-c25烃基。430、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-，并且r6是在与l2的连接点的3个碳以内的碳处支化的c5-c25烃基。431、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-，并且r6是在与l2的连接点的2个碳以内的碳处支化的c4-c25烃基。432、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-，并且r6是在与l2连接的碳处支化的c3-c25烃基。433、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是h；并且r6是支链c2-c25烃基。434、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是h；并且r6是在与l2的连接点的3个碳以内的碳处支化的c5-c25烃基。435、在一个实施方案中，l2中的一者是-(c＝o)-o-；a是f；b是h；并且r6是在与l2的连接点的2个碳以内的碳处支化的c4-c25烃基。436、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是h；并且r6是在与l2连接的碳处支化的c3-c25烃基。437、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是f；并且r6是支链c2-c25烃基。438、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是f；并且r6是在与l2的连接点的3个碳以内的碳处支化的c5-c25烃基。439、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是f；并且r6是在与l2的连接点的2个碳以内的碳处支化的c4-c25烃基。440、在一个实施方案中，l2是-(c＝o)-o-；a是f；b是f；并且r6是在与l2连接的碳处支化的c3-c25烃基。441、在一个实施方案中，本发明提供了一种式(i)化合物：442、443、或其盐，其中：444、x是-ch2-、-o-、-o(c＝o)或-c(＝o)-445、y是-ch2-、-o-、-so2-或-c(＝o)-；446、r1是c2-c25烃基；447、r2是c1-c3烷基；并且r3是c1-c3烷基；或者r2和r3与它们所连接的氮一起形成氮杂环丙烷子基、氮杂环丁烷子基或吡咯烷子基环；448、m是0、1、2、3、4、5或6；449、n是0-15；450、o是0-15；451、l1不存在、是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-、-(c＝o)-o-ch2-rz或-o(c＝o)-rw-；452、l2不存在、是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4’)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4’)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4’)(r5’)-、-(c＝o)-o-ch2-rz’或-o(c＝o)-rx-453、a是h或f；454、b是h或f；455、c是h或f；并且d是h或f；或者c和d与它们所连接的碳一起形成-c(＝o)-；456、r4是h或c2-c25烃基；457、r5是h或c2-c25烃基；458、r4’是h或c2-c25烃基；459、r5’是h或c2-c25烃基；460、r6是c2-c25烃基；461、r7是c2-c25烃基；462、rw不存在、是-c(f)h-或-c(f)2-；463、rx不存在、是-c(f)h-或-c(f)2-；464、rz是被1、2或3个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基；并且465、rz’是被1、2或3个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。466、在一个实施方案中，本发明提供了一种式(i)化合物：467、468、或其盐，其中：469、x是-ch2-、-o-、-o(c＝o)或-c(＝o)-470、y是-ch2-、-o-、-so2-或-c(＝o)-；471、r1是c2-c25烃基；472、r2是c1-c3烷基；并且r3是c1-c3烷基；或者r2和r3与它们所连接的氮一起形成氮杂环丙烷子基、氮杂环丁烷子基或吡咯烷子基环；473、m是0、1、2、3、4、5或6；474、n是0-15；475、o是0-15；476、l1不存在或是-(c＝o)-o-；477、l2不存在或是-(c＝o)-o-；478、a是h或f；479、b是h或f；480、c是h或f；并且d是h或f；或者c和d与它们所连接的碳一起形成-c(＝o)-；481、r4是h或c2-c25烃基；482、r5是h或c2-c25烃基；483、r4’是h或c2-c25烃基；484、r5’是h或c2-c25烃基；485、r6是c2-c25烃基；486、r7是c2-c25烃基；487、rw不存在、是-c(f)h-或-c(f)2-；488、rx不存在、是-c(f)h-或-c(f)2-；489、rz是被1、2或3个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基；并且490、rz’是被1、2或3个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。当前第1页12当前第1页12
技术特征：

1.一种式(i)化合物：

2.如权利要求1所述的化合物或盐，其中x是-ch2-。

3.如权利要求1所述的化合物或盐，其中x是-c(＝o)-。

4.如权利要求1所述的化合物或盐，其中x是-o-。

5.如权利要求1-4中任一项所述的化合物或盐，其中r2是甲基。

6.如权利要求1-4中任一项所述的化合物或盐，其中r2是乙基。

7.如权利要求1-4中任一项所述的化合物或盐，其中r2是丙基。

8.如权利要求1-7中任一项所述的化合物或盐，其中r3是甲基。

9.如权利要求1-7中任一项所述的化合物或盐，其中r3是乙基。

10.如权利要求1-7中任一项所述的化合物或盐，其中r3是丙基。

11.如权利要求1-10中任一项所述的化合物或盐，其中m是1。

12.如权利要求1-10中任一项所述的化合物或盐，其中m是2。

13.如权利要求1-10中任一项所述的化合物或盐，其中m是3。

14.如权利要求1所述的化合物，其中：

15.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中r1是c5-c25烃基。

16.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中r1是c2-c25烷基。

17.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中r1是c5-c25烷基。

18.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中r1是c5-c25烯基。

19.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中r1是1-壬基或1-癸基。

20.如权利要求1-19中任一项所述的化合物或盐，其中o是2-15。

21.如权利要求1-19中任一项所述的化合物或盐，其中o是10-15。

22.如权利要求1-19中任一项所述的化合物或盐，其中o是2-10。

23.如权利要求1-19中任一项所述的化合物或盐，其中o是2-5。

24.如权利要求1-23中任一项所述的化合物或盐，其中l2是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-rz。

25.如权利要求1-23中任一项所述的化合物或盐，其中l2是-(c＝o)-o-。

26.如权利要求1-23中任一项所述的化合物或盐，其中l2是-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-。

27.如权利要求1-23中任一项所述的化合物或盐，其中l2是-(c＝o)-o-ch2-rz。

28.如权利要求1-27中任一项所述的化合物或盐，其中a是h。

29.如权利要求1-27中任一项所述的化合物或盐，其中a是f。

30.如权利要求1-29中任一项所述的化合物或盐，其中b是h。

31.如权利要求1-29中任一项所述的化合物或盐，其中b是f。

32.如权利要求1-31中任一项所述的化合物或盐，其中r6是c2-c25烃基。

33.如权利要求1-31中任一项所述的化合物或盐，其中r6是c5-c25烃基。

34.如权利要求1-31中任一项所述的化合物或盐，其中r6是c2-c25烷基。

35.如权利要求1-31中任一项所述的化合物或盐，其中r6是c5-c25烷基。

36.如权利要求1-31中任一项所述的化合物或盐，其中r6是c5-c25烯基。

37.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中：

38.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中：

39.如权利要求1-14中任一项所述的化合物或盐，其中：

40.如权利要求1-39中任一项所述的化合物或盐，其中y是-ch2-。

41.如权利要求1-39中任一项所述的化合物或盐，其中y是-c(＝o)-。

42.如权利要求1-39中任一项所述的化合物或盐，其中y是-o-。

43.如权利要求1-42中任一项所述的化合物或盐，其中n是2-15。

44.如权利要求1-42中任一项所述的化合物或盐，其中n是10-15。

45.如权利要求1-42中任一项所述的化合物或盐，其中n是2-10。

46.如权利要求1-42中任一项所述的化合物或盐，其中n是2-5。

47.如权利要求1-46中任一项所述的化合物或盐，其中l1不存在；并且l2是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-rz。

48.如权利要求1-46中任一项所述的化合物或盐，其中l1是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-ra；并且l2不存在。

49.如权利要求1-46中任一项所述的化合物或盐，其中l1是-(c＝o)-o-、-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-、-(c＝o)n(h)-n＝c(r4)-、-(c＝o)n(h)n(h)c(r4)(r5)-或-(c＝o)-o-ch2-ra。

50.如权利要求1-46中任一项所述的化合物或盐，其中l1是-(c＝o)-o。

51.如权利要求1-46中任一项所述的化合物或盐，其中l1是-(c＝o)n(h)n(r4)(r5)-。

52.如权利要求1-46中任一项所述的化合物或盐，其中l1是-(c＝o)-o-ch2-rz。

53.如权利要求1-52中任一项所述的化合物或盐，其中c是h。

54.如权利要求1-52中任一项所述的化合物或盐，其中c是f。

55.如权利要求1-54中任一项所述的化合物或盐，其中d是h。

56.如权利要求1-54中任一项所述的化合物或盐，其中d是f。

57.如权利要求1-56中任一项所述的化合物或盐，其中r7是c2-c25烃基。

58.如权利要求1-56中任一项所述的化合物或盐，其中r7是c5-c25烃基。

59.如权利要求1-56中任一项所述的化合物或盐，其中r7是c2-c25烷基。

60.如权利要求1-56中任一项所述的化合物或盐，其中r7是c5-c25烷基。

61.如权利要求1-56中任一项所述的化合物或盐，其中r7是c5-c25烯基。

62.如权利要求1-39中任一项所述的化合物或盐，其中：

63.如权利要求1-39中任一项所述的化合物或盐，其中：

64.如权利要求1-37中任一项所述的化合物或盐，其中：

65.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r4是c2-c25烃基。

66.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r4是c5-c25烃基。

67.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r4是c2-c25烷基。

68.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r4是c5-c25烷基。

69.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r4是c5-c25烯基。

70.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r5是c2-c25烃基。

71.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r5是c5-c25烃基。

72.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r5是c2-c25烷基。

73.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r5是c5-c25烷基。

74.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中r5是c5-c25烯基。

75.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r4’是c2-c25烃基。

76.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r4’是c5-c25烃基。

77.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r4’是c2-c25烷基。

78.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r4’是c5-c25烷基。

79.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r4’是c5-c25烯基。

80.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r5’是c2-c25烃基。

81.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r5’是c5-c25烃基。

82.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r5’是c2-c25烷基。

83.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r5’是c5-c25烷基。

84.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中r5’是c5-c25烯基。

85.如权利要求1-46和53-61中任一项所述的化合物或盐，其中rz是被1或2个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。

86.如权利要求85所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烃基组成的组。

87.如权利要求85所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c2-c10烷基组成的组。

88.如权利要求85所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烷基组成的组。

89.如权利要求85所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烯基组成的组。

90.如权利要求1-23和28-36中任一项所述的化合物或盐，其中rz’是被1或2个独立地选自c2-c10烃基的基团取代的苯基。

91.如权利要求90所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烃基组成的组。

92.如权利要求90所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c2-c10烷基组成的组。

93.如权利要求90所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烷基组成的组。

94.如权利要求90所述的化合物或盐，其中每个c2-c10烃基独立地选自由c5-c10烯基组成的组。

95.一种选自由以下组成的组的化合物：

96.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

97.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

98.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

99.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

100.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

101.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

102.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

103.如权利要求1所述的化合物或盐，其是化合物：

104.一种核酸-脂质颗粒，其包含：

105.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的总脂质的约30mol％至约85mol％；所述非阳离子脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的约13mol％至约49.5mol％；并且所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的约0.1mol％至约10mol％。

106.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的约30mol％至约85mol％；所述非阳离子脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的约13mol％至约49.5mol％；并且所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的约0.1mol％至约10mol％。

107.如权利要求104-106中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸选自由以下组成的组：小干扰rna(sirna)、切丁酶-底物dsrna、小发夹rna(shrna)、不对称干扰rna(airna)、微小rna(mirna)、mrna、trna、rrna、病毒rna(vrna)、自我扩增rna以及它们的组合。

108.如权利要求107所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸是mrna分子。

109.如权利要求107所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸包含双链sirna分子。

110.如权利要求109所述的核酸-脂质颗粒，其中所述双链sirna分子包含至少一个经修饰的核苷酸。

111.如权利要求110所述的核酸-脂质颗粒，其中所述sirna包含至少一个2’-o-甲基(2’ome)核苷酸。

112.如权利要求104-111中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述非阳离子脂质包含胆固醇或其衍生物。

113.如权利要求112所述的核酸-脂质颗粒，其中所述胆固醇或其衍生物占所述颗粒中存在的所述总脂质的约31.5mol％至约42.5mol％。

114.如权利要求104-111中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述非阳离子脂质包含磷脂。

115.如权利要求104-111中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述非阳离子脂质包含磷脂与胆固醇或其衍生物的混合物。

116.如权利要求115所述的核酸-脂质颗粒，其中所述磷脂包含二棕榈酰磷脂酰胆碱(dppc)、二硬脂酰磷脂酰胆碱(dspc)或它们的混合物。

117.如权利要求115所述的核酸-脂质颗粒，其中所述磷脂占所述颗粒中存在的所述总脂质的约4mol％至约10mol％，并且所述胆固醇占所述颗粒中存在的所述总脂质的约30mol％至约40mol％。

118.如权利要求115所述的核酸-脂质颗粒，其中所述磷脂占所述颗粒中存在的所述总脂质的约10mol％至约30mol％，并且所述胆固醇占所述颗粒中存在的所述总脂质的约10mol％至约30mol％。

119.如权利要求104-118中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述缀合脂质包含聚乙二醇(peg)-脂质缀合物。

120.如权利要求119所述的核酸-脂质颗粒，其中所述peg-脂质缀合物包含peg-二酰基甘油(peg-dag)缀合物、peg-二烷基氧基丙基(peg-daa)缀合物或它们的混合物。

121.如权利要求120所述的核酸-脂质颗粒，其中所述peg-daa缀合物包含peg-二肉豆蔻基氧基丙基(peg-dma)缀合物、peg-二硬脂基氧基丙基(peg-dsa)缀合物或它们的混合物。

122.如权利要求120所述的核酸-脂质颗粒，其中所述peg-daa缀合物包含peg-二肉豆蔻基氧基丙基(peg-dma)缀合物。

123.如权利要求119所述的核酸-脂质颗粒，其中所述聚乙二醇(peg)-脂质缀合物是下式的化合物：

124.如权利要求104-123中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述peg具有约2,000道尔顿的平均分子量。

125.如权利要求104-118中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述缀合脂质包含选自以下的peg-脂质缀合物：

126.如权利要求93-107中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述缀合脂质包含下式的化合物：

127.如权利要求104-126中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的约1mol％至约2mol％。

128.如权利要求104-127中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中在将所述核酸-脂质颗粒在37℃下在血清中孵育30分钟后所述颗粒中的所述核酸基本上不降解。

129.如权利要求104-128中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸被完全包封在所述核酸-脂质颗粒中。

130.如权利要求104-129中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸-脂质颗粒具有约5至约15的脂质:核酸质量比。

131.如权利要求104-129中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸-脂质颗粒具有约5至约30的脂质:核酸质量比。

132.如权利要求104-131中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸-脂质颗粒具有约40nm至约150nm的中值直径。

133.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的约56.5mol％至约66.5mol％；所述非阳离子脂质包含占所述颗粒中存在的所述总脂质的约31.5mol％至约42.5mol％的胆固醇或其衍生物；并且peg-脂质缀合物占所述颗粒中存在的所述总脂质的约1mol％至约2mol％。

134.如权利要求133所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸-脂质颗粒包含约61.5mol％的化合物或盐、约36.9％的胆固醇或其衍生物以及约1.5mol％的peg-脂质缀合物。

135.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的约52mol％至约62mol％；所述非阳离子脂质包含占所述颗粒中存在的所述总脂质的约36mol％至约47mol％的磷脂与胆固醇或其衍生物的混合物；并且所述peg-脂质缀合物占所述颗粒中存在的所述总脂质的约1mol％至约2mol％。

136.如权利要求135所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸-脂质颗粒包含约57.1mol％的化合物或盐、约7.1mol％的磷脂、约34.3mol％的胆固醇或其衍生物以及约1.4mol％的peg-脂质缀合物。

137.如权利要求135所述的核酸-脂质颗粒，其中所述核酸-脂质颗粒包含约57.1mol％的化合物或盐、约20mol％的磷脂、约20mol％的胆固醇或其衍生物以及约1.4mol％的peg-脂质缀合物。

138.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的50mol％至65mol％；所述非阳离子脂质包含磷脂与胆固醇或其衍生物的混合物，其中所述磷脂占所述颗粒中存在的所述总脂质的4mol％至10mol％，并且所述胆固醇或其衍生物占所述颗粒中存在的所述总脂质的30mol％至40mol％；并且所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的0.5mol％至2mol％。

139.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的50mol％至65mol％；所述非阳离子脂质包含磷脂与胆固醇或其衍生物的混合物，其中所述磷脂占所述颗粒中存在的所述总脂质的3mol％至15mol％，并且所述胆固醇或其衍生物占所述颗粒中存在的所述总脂质的30mol％至40mol％；并且所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的0.5mol％至2mol％。

140.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的50mol％至65mol％；所述非阳离子脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的至多49.5mol％；所述胆固醇或其衍生物占所述颗粒中存在的所述总脂质的30mol％至40mol％；并且所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的0.5mol％至2mol％。

141.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的50mol％至85mol％；所述非阳离子脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的13mol％至49.5mol％；并且所述缀合脂质占所述颗粒中存在的所述总脂质的0.5mol％至2mol％。

142.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述化合物或盐占所述颗粒中存在的所述总脂质的约30mol％至约50mol％；所述非阳离子脂质包含占所述颗粒中存在的所述总脂质的约47mol％至约69mol％的磷脂与胆固醇或其衍生物的混合物；并且所述peg-脂质缀合物占所述颗粒中存在的所述总脂质的约1mol％至约3mol％。

143.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述非阳离子脂质包含胆固醇与dspc的混合物；所述缀合脂质是：

144.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述非阳离子脂质包含胆固醇与dspc的混合物；所述缀合脂质是：

145.如权利要求104所述的核酸-脂质颗粒，其中所述非阳离子脂质包含胆固醇与dspc的混合物；所述缀合脂质是：

146.如权利要求142-145中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其中所述脂质与核酸比率是约24。

147.如权利要求104-146中任一项所述的核酸-脂质颗粒，其包含两种或更多种权利要求1-103中任一项所述的化合物或盐。

148.一种药物组合物，其包含如权利要求104-147中任一项所述的核酸-脂质颗粒和药学上可接受的载体。

149.一种用于将核酸引入到细胞中的方法，所述方法包括：

150.如权利要求149所述的方法，其中所述细胞在哺乳动物体内。

151.一种用于体内递送核酸的方法，所述方法包括：

152.如权利要求151所述的方法，其中所述施用选自由以下组成的组：口服、鼻内、静脉内、腹膜内、肌肉内、关节内、病灶内、气管内、皮下和皮内。

153.如权利要求104-147中任一项所述的核酸-脂质颗粒或如权利要求148所述的组合物，其用于将核酸体内递送至哺乳动物。

154.如权利要求104-147中任一项所述的核酸-脂质颗粒或如权利要求148所述的组合物用于制备用于将核酸体内递送至哺乳动物的药剂的用途。

155.一种用于治疗有需要的哺乳动物受试者的疾病或病症的方法，所述方法包括：

156.如权利要求155所述的方法，其中所述疾病或病症选自由以下组成的组：病毒感染、肝脏疾病或病症以及癌症。

157.如权利要求104-147中任一项所述的核酸-脂质颗粒或如权利要求148所述的组合物，其用于治疗哺乳动物的疾病或病症。

158.如权利要求104-147中任一项所述的核酸-脂质颗粒或如权利要求148所述的组合物用于制备用于治疗哺乳动物的疾病或病症的药剂的用途。

技术总结
本发明的某些实施方案提供了具有优化的清除特性的可电离脂质。本发明的某些实施方案还提供了核酸‑脂质颗粒，所述核酸‑脂质颗粒包含可电离脂质，制备所述脂质颗粒的方法，以及递送和/或施用所述脂质颗粒的方法。

技术研发人员：理查德·J·霍兰德,林荞梦,戴纳·路易,詹姆斯·海斯,艾伦·马丁,马克·伍德,张文煊
受保护的技术使用者：盖纳万科学有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/11/11