本发明涉及植物基因工程，尤其涉及一种提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因及其载体、重组菌、细胞和应用。
背景技术：
1、马铃薯(solanum tuberosum l.)属于茄科(solanaceae)茄属(solanum)，是世界上最重要的粮食作物之一。
2、盐胁迫是对植物生长发育产生负面影响的最常见的环境胁迫之一，可严重影响马铃薯产量和品质。因此，挖掘马铃薯中耐盐性相关功能基因，并深入了解其作用机制，对于通过分子育种培育抗盐胁迫马铃薯品种，进而提高马铃薯产量具有重要意义。
技术实现思路
1、本发明所要解决的技术问题在于提供一种提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因及其载体、重组菌、细胞和应用。
2、本发明采用以下技术方案解决上述技术问题：
3、一种提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因，所述stugt178基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。
4、作为本发明的优选方式之一，所述stugt178基因的克隆步骤如下：提取马铃薯总rna并反转录为cdna；设计特异性扩增引物stugt178-f和stugt178-r；以cdna为模板进行pcr扩增，获得目的基因stugt178；其中，特异性扩增引物stugt178-f和stugt178-r序列分别如seq id no.2、seq id no.3所示。
5、作为本发明的优选方式之一，所述stugt178基因通过提升盐胁迫条件下植株的脯氨酸含量和抗氧化酶活性，降低丙二醛含量，增强植株的盐胁迫耐受性。
6、一种重组载体，含上述stugt178基因。
7、作为本发明的优选方式之一，所述重组载体具体为pri101-35s-stugt178-gfp，构建方法为：利用同源重组法将stugt178基因序列插入至载体pri101-35s-gfp的sal i和bamh i酶切位点。
8、一种重组菌，含上述stugt178基因。
9、作为本发明的优选方式之一，将所述stugt178基因构建的重组载体pri101-35s-stugt178-gfp导入菌体，即得。
10、一种遗传工程化的宿主细胞，所述宿主细胞的基因组中整合有序列如seq idno.1所示的外源stugt178基因，或者，宿主细胞中含所述stugt178基因构建的植物过表达载体。
11、一种上述stugt178基因在培育盐胁迫抗性转基因植株方面的应用。
12、本发明相比现有技术的优点在于：本发明提供的stugt178基因可以提升盐胁迫条件下植株的脯氨酸含量和抗氧化酶活性，降低丙二醛含量，从而增强植株的盐胁迫耐受性，为培育抗逆马铃薯品种提供理论依据。
1.一种提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因，其特征在于，所述stugt178基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.根据权利要求1所述的提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因，其特征在于，所述stugt178基因通过提升盐胁迫条件下植株的脯氨酸含量和抗氧化酶活性，降低丙二醛含量，增强植株的盐胁迫耐受性。
3.一种重组载体，其特征在于，含权利要求1～2任一所述的提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因。
4.根据权利要求3所述的重组载体，其特征在于，所述重组载具体为pri101-35s-stugt178-gfp，构建方法为：利用同源重组法将stugt178基因序列插入至载体pri101-35s-gfp的sal i和bamh i酶切位点。
5.一种重组菌，其特征在于，含权利要求1～2任一所述的提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因。
6.根据权利要求5所述的重组菌，其特征在于，将所述stugt178基因构建的重组载体pri101-35s-stugt178-gfp导入菌体，即得。
7.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞的基因组中整合有序列如seq id no.1所示的外源stugt178基因，或者，宿主细胞中含所述stugt178基因构建的植物过表达载体。
8.一种如权利要求1～2任一所述的提升马铃薯盐胁迫抗性的stugt178基因在培育盐胁迫抗性转基因植株方面的应用。
