STAT5A在脓毒症靶向治疗药物中的应用

专利2025-10-18  34


本发明涉及生物,具体涉及stat5a在脓毒症靶向治疗药物中的应用。


背景技术:

1、脓毒症(sepsis)是一种常见的临床危急重疾病,被定义为严重炎症感染导致两个以上器官功能损伤的机体免疫失调状态。全球每年约1900万人发生脓毒症,死亡率高达30%,如果伴发有脓毒症休克,死亡率高达80%。目前,对于脓毒症的治疗,主要给予抗感染、液体复苏、多器官的功能维持等综合治疗。然而,即使有体外膜肺氧合(extracorporealmembrane oxygenation,ecmo)这样的高级支持技术,脓毒症的预后仍然欠佳。

2、脓毒症的预后欠佳主要原因在于我们对该疾病发生发展的分子机制的认识不够充分,目前仅有少量实验对脓毒症患者的预后进行了系统研究。但脓毒症的关键靶点尚不清楚,因此,本发明旨在筛选出与脓毒症患者预后相关的关键基因,为脓毒症预后以及精准治疗的研究提供技术支持。

3、为此,本发明旨在提供stat5a在脓毒症靶向治疗药物中的应用,以解决上述问题。


技术实现思路

1、本发明的目的是为了解决上述问题,提供了stat5a在脓毒症靶向治疗药物中的应用。

2、为了达到上述目的,本发明的技术方案如下:

3、本发明提供了一种stat5a基因为靶点在制备用于治疗脓毒症药物中的应用。

4、进一步,所述用于治疗脓毒症的药物是治疗由肺炎、消化系统感染、腹膜炎、胆管炎、泌尿系统感染、蜂窝织炎、菌血症或多发伤疾病引起的脓毒症。

5、此处需要说明的是:脓毒症按脓毒症严重程度可分为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克,脓毒症是指明确或可疑的感染,引起的全身炎症反应综合征;其发病病因主要是由细菌、真菌、病毒及寄生虫等都可引起感染,而造成脓毒血症,常见于严重创伤或感染性疾病的患者。感染会引起全身炎症反应,其发病与机体炎症反应及免疫调节失衡有关;脓毒症多由各种类型的创伤、感染所引起,常见于肺炎、消化系统感染、腹膜炎、胆管炎、泌尿系统感染、蜂窝织炎、菌血症、多发伤等疾病。机体感染后,细菌及毒素等成分进入身体,激活机体的炎症反应细胞,产生并释放大量炎性介质(如tnf-α、il-1β、il-6等),引起局部或全身炎症反应。

6、进一步,所述用于治疗脓毒症的药物以stat5a基因为靶点,上调stat5a基因的表达。

7、进一步,所述上调stat5a基因的表达通过上调rad51、osm、rnmt、met、ifng、bcl6、il6st、fcgr1a、cited2、cel、bcl2l1、myd88、prf1、muc1、znf395或lonp1基因的表达来实现。

8、进一步,所述用于治疗脓毒症的药物通过调控stat5a基因表达抑制炎性介质的产生以及释放,所述炎性介质包括tnf-α、il-1β和il-6。

9、进一步,所述用于治疗脓毒症的药物的剂型为片剂、胶囊剂、服液剂、锭剂、气雾剂、注射剂、软膏剂或颗粒剂。

10、本发明还提供了一种stat5a基因在制备调控炎性介质的产生以及释放的药物的应用。

11、与现有技术相比,本发明方案具备以下有益效果:

12、本发明通过比对脓毒症患者与正常人的pbmc基因测序发现stat5a在脓毒症组低表达以及通过下载多个数据集对stat5a进行meta分析,发现stat5a在脓毒症死亡组中降低,在生存组中高表达,进一步对数据集gse65682的临床与基因数据分析:发现在脓毒症中,高表达患者存活率更高,低表达组死亡率更高,且结合临床脓毒症症状严重程度的apacheⅱ评分的线性相关性分析,发现stat5a与疾病严重程度呈现负相关。

13、本发明提供了stat5a作为新靶点,在治疗患者由于感染,激活其机体的炎症反应细胞,产生并释放大量炎性介质,引起炎症反应加剧并造成免疫功能深度抑制而导致脓毒血症药物开发中的应用,弥补了临床上脓毒症关键靶点尚不清楚的空白,为脓毒症预后以及精准治疗的研究提供技术支持。



技术特征:

1.stat5a基因为靶点在制备用于治疗脓毒症药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述用于治疗脓毒症的药物是治疗由肺炎、消化系统感染、腹膜炎、胆管炎、泌尿系统感染、蜂窝织炎、菌血症或多发伤疾病引起的脓毒症。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述用于治疗脓毒症的药物以stat5a基因为靶点,上调stat5a基因的表达。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述上调stat5a基因的表达通过上调rad51、osm、rnmt、met、ifng、bcl6、il6st、fcgr1a、cited2、cel、bcl2l1、myd88、prf1、muc1、znf395或lonp1基因的表达来实现。

5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述用于治疗脓毒症的药物通过调控stat5a基因表达抑制炎性介质的产生以及释放,所述炎性介质包括tnf-α、il-1β和il-6。

6.根据权利要求2-5任一项所述的应用,其特征在于,所述用于治疗脓毒症的药物的剂型为片剂、胶囊剂、服液剂、锭剂、气雾剂、注射剂、软膏剂或颗粒剂。

7.一种stat5a基因在制备调控炎性介质的产生以及释放的药物的应用。


技术总结
本发明公开了STAT5A在脓毒症靶向治疗药物中的应用,涉及生物技术领域,其技术要点为:本发明提供了STAT5A作为新靶点,在治疗患者由于感染,激活其机体的炎症反应细胞,产生并释放大量炎性介质,引起炎症反应加剧并造成免疫功能深度抑制而导致脓毒血症药物开发中的应用,弥补了临床上脓毒症关键靶点尚不清楚的空白,为脓毒症预后以及精准治疗的研究提供技术支持。

技术研发人员:张千,胡迎春
受保护的技术使用者:西南医科大学附属医院
技术研发日:
技术公布日:2024/11/11
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