本发明属于医疗材料，具体涉及一种液体创口贴及其制备方法。
背景技术：
1、皮肤是身体表面包在肌肉外面的组织，是人体最大的器官，主要承担着保护身体、排汗、感觉冷热和压力的功能。在生活中，我们的皮肤难免会受到切割伤或划伤，出现红肿、疼痛、出血、细菌感染等症状。面对这些创伤，人们通常会使用创口贴来处理创面，以达到包裹伤口、促进愈合、压迫止血的目的。但传统使用的创可贴透气性差、遇水后易脱落、需要频繁更换、创口贴大小单一等缺点也十分显著。人体局部分泌的水汽和汗液如若不能及时穿透胶布，就会对局部皮肤产生浸泡作用，进而滋生更多的细菌，其中包含一些厌氧菌，加大了患者感染破伤风的几率，并使创面恶化。此外，生活中有许多伤口不可以使用传统创口贴，例如小而深的伤口、感染伤、烧烫伤等。
2、基于上述传统创可贴存在的问题，现有已上市的液体创可贴可以避免其缺点并达到促进伤口愈合、抑制细菌增长的目的。例如液体创口贴品牌日本的小林制药和美国的newskin等。但是小林创可贴因其特殊的成分及比例，在涂抹至伤口时会散发出刺鼻的味道。此外，现有的液体创口贴还存在成膜时间长，止血能力较弱，抗菌性不强等问题。
技术实现思路
1、本发明解决的问题在于提供一种液体创口贴及其制备方法，兼备成膜时间短、促凝血、抗菌性强，且无特殊气味。
2、本发明是通过以下技术方案实现：
3、一种液体创口贴，以质量份数计，其有效成分包括透明质酸钠、羟丙基纤维素、鱼精蛋白/硫酸盐鱼精蛋白、松香、聚乙烯醇缩丁醛和1,3-丁二醇，以水、乙醇和甘油的混合物作为溶剂；
4、其中，透明质酸钠与羟丙基纤维素的质量比为1：5-15；
5、鱼精蛋白/硫酸盐鱼精蛋白与羟丙基纤维素的质量比为1-2.5：5
6、羟丙基纤维素与松香的质量比为1：8-10；
7、羟丙基纤维素与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：20-30；
8、1,3-丁二醇与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：8000-9000。
9、进一步，还包括邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1-5：37500000。
10、进一步，规格为18.1ml的液体创口贴中包括：
11、5 mg的透明质酸钠；
12、50 mg的羟丙基纤维素；
13、17.6mg的硫酸盐鱼精蛋白；
14、400mg的松香；
15、0.2ml的1,3-丁二醇；
16、1.5g的聚乙烯醇缩丁醛；
17、0.2ml的邻苯二甲酸二丁酯；
18、5ml的无水乙醇；
19、0.5ml的甘油；
20、加水补足至18.1ml。
21、本发明还提出所述液体创口贴的制备方法，包括以下操作：
22、1)将透明质酸钠溶解于纯水中，然后加入羟丙基纤维素，搅拌至溶解，再加入硫酸盐鱼精蛋白，得到透明质酸钠-羟丙基纤维素-硫酸盐鱼精蛋白混合物；
23、2)将所得混合物溶于松香无水乙醇溶液，随后再加入聚乙烯醇缩丁醛并充分混合，然后加入1,3-丁二醇，并加入邻苯二甲酸二丁酯，得到液体创口贴；其中邻苯二甲酸二丁酯与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1-5：37500000。
24、进一步，所述的透明质酸钠-羟丙基纤维素-硫酸盐鱼精蛋白混合物的制备为：
25、在浓度为1.92mg/ml透明质酸钠水溶液中加入羟丙基纤维素，透明质酸钠和羟丙基纤维素的质量比为1：10-15，室温搅拌至均质，随后加入硫酸盐鱼精蛋白。
26、进一步，所述混合物溶于松香无水乙醇溶液为：
27、将混合物均质后，溶于40mg/ml的松香无水乙醇溶液中，其中羟丙基纤维素与松香的质量比为1：8-10，室温条件下搅拌均质；
28、所述聚乙烯醇缩丁醛的加入为：
29、以羟丙基纤维素与聚乙烯醇缩丁醛为1：20-30的质量比加入聚乙烯醇缩丁醛，在50-60℃下进行物理搅拌10-15分钟。
30、进一步，所述1,3-丁二醇的加入为：1,3-丁二醇与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：8000-9000，在50-60℃下物理搅拌5-10分钟；
31、所述邻苯二甲酸二丁酯的加入为：邻苯二甲酸二丁酯与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：37500000，在50-60℃下物理搅拌5-10分钟。
32、进一步，具体制备步骤如下：
33、(1)配制透明质酸钠溶液，加入羟丙基纤维素，搅拌均质；然后加入硫酸盐鱼精蛋白，搅拌均质；透明质酸钠与羟丙基纤维素的质量比为1：10；随后加入5ml无水乙醇及0.5ml甘油，搅拌均质；
34、(2)向步骤(1)所得产物加入至10ml 40gl-1松香无水乙醇溶液，在50-60℃加热条件下搅拌均质；
35、(3)将聚乙烯醇羧丁醛加入到步骤(2)的产物中，透明质酸钠-羟丙基纤维素混合物与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：25-30，在50-60℃下搅拌10-15分钟；
36、加入1,3-丁二醇，1,3-丁二醇与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：8000-9000，在50-60℃下搅拌5-10分钟；
37、接着加入邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：37500000，在50-60℃下搅拌5-10分钟。
38、所述的液体创口贴在制备快速成膜、快速止血的敷料的应用。
39、所述的液体创口贴在制备作为临床敷料的冻干海绵或水凝胶中的应用。
40、与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：
41、本发明提供的液体创口贴，硫酸盐鱼精蛋白具有优异的抗菌和止血功能，在与透明质酸钠和羟丙基纤维素共混后，可以延长其药物有效时间；本发明把邻苯二甲酸二丁酯和1,3-丁二醇与聚乙烯醇缩丁醛共混，可提高聚乙烯醇缩丁醛材料的粘合性和延展性。
42、本发明提供的液体创口贴，本发明的凝血时间为501s本发明的成膜时间为55s，兼具快速成膜性、抑菌性以及快速止血性，且无特殊气味，有潜力作为一种新型生物材料在细胞、组织工程、药物递送等生物医学领域得到广泛应用。
1.一种液体创口贴，其特征在于，以质量份数计，其有效成分包括透明质酸钠、羟丙基纤维素、鱼精蛋白/硫酸盐鱼精蛋白、松香、聚乙烯醇缩丁醛和1,3-丁二醇，以水、乙醇和甘油的混合物作为溶剂；
2.如权利要求1所述的液体创口贴，其特征在于，有效成分还包括邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1-5：37500000。
3.如权利要求1所述的液体创口贴，其特征在于，规格为18.1ml的液体创口贴中包括：
4.一种权利要求1所述液体创口贴的制备方法，其特征在于，包括以下操作：
5.如权利要求4所述的液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述的透明质酸钠-羟丙基纤维素-硫酸盐鱼精蛋白混合物的制备为：
6.如权利要求4所述的液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述混合物溶于松香无水乙醇溶液为：
7.如权利要求4所述的液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述1,3-丁二醇的加入为：1,3-丁二醇与聚乙烯醇缩丁醛的质量比为1：8000-9000，在50-60℃下物理搅拌5-10分钟；
8.如权利要求4所述的液体创口贴的制备方法，其特征在于，具体制备步骤如下：
9.权利要求1或3所述的液体创口贴在制备快速成膜、快速止血的敷料的应用。
10.权利要求1或3所述的液体创口贴在制备作为临床敷料的冻干海绵或水凝胶中的应用。
