本发明属于医药领域，特别涉及一种聚合物修饰c3n4纳米颗粒及制备方法与药物用途。
背景技术：
1、肝豆状核变性是因铜转运atp酶β(atp7b)基因突变而导致的铜代谢障碍性疾病，可在任何年龄发病，主要以儿童、青少年多见。d-青霉胺是口服治疗肝豆状核变性的首选药，但不良反应较多，如早期过敏反应，神经系统症状恶化、肾脏毒性及皮肤毒性等，约30％的患者因不良反应停药。
2、c3n4作为氮化碳家族的一员，因其独特的光学和电学性能、无毒性、可降解性、成本效益和卓越的生物相容性得到了广泛的关注。但是，c3n4的稳定性较差，限制了其应用。
技术实现思路
1、本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法。
2、本发明的另一目的在于提供通过上述制备方法得到的聚合物修饰c3n4纳米颗粒。
3、本发明的再一目的在于提供上述聚合物修饰c3n4纳米颗粒的应用。
4、本发明的目的通过下述技术方案实现：一种聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：
5、(1)以水为介质，将透明质酸和c3n4混合；
6、(2)固液分离，得到的固体为聚合物修饰c3n4纳米颗粒。
7、上述制备方法，还包括如下步骤：
8、(3)将步骤(2)得到的固体用水洗涤，固液分离，得到的固体为聚合物修饰c3n4纳米颗粒。
9、步骤(1)中所述的透明质酸和所述的c3n4优选按质量比4～6:2配比；更优选按质量比5:2配比。
10、步骤(1)中所述的水优选为去离子水。
11、步骤(1)中所述的水的用量优选按其与透明质酸的配比为8～12ml：50mg进行计算；更优选按其与透明质酸的配比为10ml：50mg进行计算。
12、步骤(1)中所述的混合优选为搅拌8～16h。
13、所述的搅拌的转速优选为400～600转/min；更优选为500转/min。
14、步骤(2)中所述的固液分离的方式优选为离心。
15、所述的离心的条件优选为10000～12000rpm离心15～30min。
16、步骤(3)中所述的水优选为超纯水。
17、步骤(3)中所述的洗涤的次数优选为1～3次。
18、步骤(3)中所述的固液分离的方式优选为离心。
19、所述的离心的转速优选为10000～12000rpm。
20、一种聚合物修饰c3n4纳米颗粒，通过上述制备方法得到；其平均粒径为120～130nm。
21、上述聚合物修饰c3n4纳米颗粒在制备用于治疗铜代谢障碍性疾病的药物中的应用。
22、所述的铜代谢障碍性疾病优选为肝豆状核变性疾病。
23、本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
24、(1)本发明提供的透明质酸修饰c3n4得到的纳米颗粒提高c3n4在胃肠道的稳定性及其口服生物利用度。
25、(2)本发明提供的聚合物修饰c3n4纳米颗粒能通过口服使用，吸附体内铜离子，有效降低肝的铜离子浓度，减弱铜离子对肝的损伤作用，治疗肝豆状核变性疾病，克服传统药物青霉胺的肝毒性。
1.一种聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于还包括如下步骤：
3.根据权利要求1或2所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的透明质酸和所述的c3n4按质量比4～6:2配比。
4.根据权利要求1或2所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于：
5.根据权利要求1或2所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于：
7.根据权利要求2所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒的制备方法，其特征在于：
8.一种聚合物修饰c3n4纳米颗粒，其特征在于：通过权利要求1～7任一项所述的制备方法得到。
9.权利要求8所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒在制备用于治疗铜代谢障碍性疾病的药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的聚合物修饰c3n4纳米颗粒在制备用于治疗铜代谢障碍性疾病的药物中的应用，其特征在于：所述的铜代谢障碍性疾病为肝豆状核变性疾病。
