本发明涉及一种检查技术，且涉及一种样本测定系统及样本测定方法。
背景技术：
1、在医院、检查中心等的医疗现场，有多数样本受检查。各个样本要使用复数个测定装置来测定。比如，由测定装置测定样本，若医疗从业人员判断有疾病的可能性的话，则使用精度更高的其他的测定装置来进行更加详细的检查，确认样本是否有各个疾病中显现的特征。
2、比如，由血液测定装置测定血液样本，基于血液测定装置的测定结果，建议从血液样本制作涂抹标本，解析涂抹标本的图像（比如，参照专利文献1。）。就人类t细胞白血病病毒（htlv）感染进行检查时，会由分光装置测定与抗htlv抗体及标记抗体反应了的血液样本，有时会进一步由流式细胞仪测定血液样本。
3、例如由抗体试剂等的标记试剂对样本进行预处理并制备试样，由流式细胞仪分析试样的话，能够更加详细地检查疾病的可能性。专利文献2所记载的流式细胞仪的预处理装置由读取装置读取贴附于含有预处理对象的样本的容器且记录有样本id的条形码，并接入外部的管理计算机。预处理装置从管理计算机获取针对样本的流式细胞仪的测定项目信息，基于测定项目信息，混合样本和标记试剂，制备试样。另外，预处理装置根据需求离心分离试样。
4、现有技术文献
5、专利文献
6、专利文献1 日本专利特开2011-214835号公报。
7、专利文献2 日本专利特开2017-198625号公报。
技术实现思路
1、发明要解决的技术问题
2、在已由初次的测定装置测定过的样本中，要由标记试剂进行预处理并由流式细胞仪进一步详细地进行测定的样本是整体中的一部分。在存在多数的样本时，由医疗从业人员管理、特定需要进行更详细的测定的样本是复杂、困难的。另外，抽取需要进行更加详细的测定的样本时，存在抽取错误的样本、或将抽取的样本运送至错误的测定装置等的危险性。在此，本发明的目的之一在于提供一种样本测定系统及样本测定方法，该样本测定系统及样本测定方法在已由初次的测定装置测定过的样本中，能够特定需要进一步由流式细胞仪更加详细地进行测定的样本。
3、解决技术问题的技术手段
4、根据本发明的技术方案，提供一种样本测定系统，该样本测定系统具有：样本测定装置10，其测定样本；判定部301，其基于样本测定装置10的测定结果，判定是否要通过流式细胞仪测定样本。判定部301包含于计算机等中。
5、根据上述的样本测定系统，能够在已由样本测定装置10测定过的样本中，基于样本测定装置10的测定结果，特定需要由流式细胞仪测定的样本。
6、可设计为：在上述的样本测定系统中，样本的测定结果符合一定的条件时，判定部301判定要由流式细胞仪测定样本。一定的条件比如可以基于疾病可能性的基准等预先设定。
7、根据上述的样本测定系统，能够将提供了样本的被检者有患疾病的可能性的样本特定为需要由流式细胞仪测定的样本。
8、可设计为：在上述的样本测定系统中，样本测定装置10具有与上述的流式细胞仪不是同一个的流式细胞仪。
9、根据上述的样本测定系统，能够由复数个流式细胞仪分阶段地测定样本。
10、可设计为：在上述的样本测定系统中，要由样本测定装置10测定的样本不由含有抗体的标记试剂处理。
11、根据上述的样本测定系统，能够抑制昂贵的标记试剂的使用。
12、可设计为：在上述的样本测定系统中，样本为血液样本，样本测定装置10具有计测血液样本所含血细胞的血细胞计测装置，判定部301基于血细胞计测装置的计测结果判定是否要由流式细胞仪测定样本。可设计为：血细胞是母细胞及包含淋巴细胞等的白细胞、红细胞以及血小板的至少某种。存在母细胞的情况、淋巴细胞的数量满足一定的基准的情况、红细胞的数量满足一定的基准的情况、以及血小板的数量满足一定的基准的情况的至少某种情况下，判定部301判定要由流式细胞仪测定样本。
13、根据上述的样本测定系统，基于血液样本所含血细胞的状态，能够特定需要由流式细胞仪测定的血液样本。
14、可设计为：上述的样本测定系统除样本测定装置10之外还具有解析涂抹了血液样本的标本的图像的图像解析装置330，判定部301进一步基于图像解析装置330的解析结果判定是否要由流式细胞仪测定样本。或者，可设计为：在上述的样本测定系统中，样本为血液样本，样本测定装置10具有解析涂抹了血液样本的标本的图像的图像解析装置，判定部301基于图像解析装置的解析结果判定是否要由流式细胞仪测定样本。可设计为：图像解析装置330解析标本的图像中是否含有白血病细胞，标本的图像中含有白血病细胞时，判定部301判定要由流式细胞仪测定样本。可设计为：上述的样本测定系统还具有制作涂抹了血液样本的标本的涂抹标本制作装置61。
15、根据上述的样本测定系统，基于血液样本的涂抹标本，能够特定需要由流式细胞仪测定的血液样本。
16、可设计为：在上述的样本测定系统中，血液样本来自于不同的時期的同一被检者。可设计为：判定部301基于来自于不同的時期的同一被检者的血液样本所含血细胞数量的变化判定是否要由流式细胞仪测定样本。
17、根据上述的样本测定系统，基于来自于同一被检者的血液样本的涂抹标本，能够特定需要由流式细胞仪测定的血液样本。
18、可设计为：上述的样本测定系统还具有测定命令生成部302，该测定命令生成部302基于样本测定装置10的测定结果生成针对流式细胞仪的测定命令。或者，可设计为：上述的样本测定系统还具有测定命令生成部302，该测定命令生成部302基于样本测定装置10的测定结果及图像解析装置330的解析结果生成针对流式细胞仪的测定命令。
19、根据上述的样本测定系统，能够基于样本测定装置10的测定结果或样本测定装置10的测定结果及图像解析装置330的解析结果自动生成针对流式细胞仪的测定命令。
20、可设计为：在上述的样本测定系统中，在测定命令中，指定用于从样本制备试样的标记试剂。可设计为：上述的样本测定系统还具有至少从标记试剂及样本制备由流式细胞仪测定的试样的试样制备装置30，试样制备装置30基于测定命令制备试样。
21、根据上述的样本测定系统，能够自动指定用于从样本制备试样的标记试剂，试样制备装置30能够自动制备试样。
22、可设计为：上述的样本测定系统还具有样本运送装置40，该样本运送装置40在判定部301判定为要由流式细胞仪测定样本时，向试样制备装置30运送样本。可设计为：在上述的样本测定系统中，样本运送装置40运送收纳了样本的样本容器。
23、根据上述的样本测定系统，能够自动向试样制备装置30运送判定部301判定为要由流式细胞仪测定的样本。
24、可设计为：上述的样本测定系统还具有存放样本容器的存放部70。可设计为：存放部70配置于样本测定装置10和试样制备装置30之间。可设计为：到试样制备装置30能够从样本制备试样为止，存放部70存放样本容器。
25、根据上述的样本测定系统，到试样制备装置30能够从样本制备试样为止，能够一直在将样本收纳于容器内的状态下待机。
26、可设计为：在上述的样本测定系统中，样本运送装置40使用能够安放复数个样本容器的样本架运送样本。
27、根据上述的样本测定系统，在已由样本测定装置10测定了的样本中，基于样本测定装置10的测定结果，样本运送装置40能够向试样制备装置30自动运送需要由流式细胞仪测定的复数个样本。
28、可设计为：上述的样本测定系统还具有样本转移装置80，该样本转移装置80根据样本的运送目的地，将安放于样本架的样本容器向其他的样本架转移。
29、根据上述的样本测定系统，能够根据样本的运送目的地将安放于样本架的样本容器向其他的样本架转移。
30、可设计为：上述的样本测定系统还具有载置样本的载置部50，样本运送装置40从载置部50向样本测定装置10运送样本。可设计为：样本运送装置40将不向试样制备装置30运送的样本返回至载置部50。
31、根据上述的样本测定系统，能够防止不需要向试样制备装置30运送的样本的滞留。
32、可设计为：上述的样本测定系统还具有向试样测定装置运送试样制备装置制备的试样的试样运送装置。可设计为：试样运送装置从试样制备装置30向流式细胞仪运送收纳了试样的试样容器。
33、根据上述的样本测定系统，已由样本测定装置10测定了的样本中，对于基于样本测定装置10的测定结果需要由流式细胞仪测定的样本，试样运送装置能够向流式细胞仪自动运送。
34、根据本发明的技术方案，提供一种样本测定方法，在该样本测定方法中，样本测定装置10测定样本，判定部301基于样本测定装置10的测定结果判定是否要通过流式细胞仪测定样本。
35、根据上述的样本测定方法，能够在已由样本测定装置10测定了的样本中，基于样本测定装置10的测定结果特定需要由流式细胞仪测定的样本。
36、可设计为：在上述的样本测定方法中，在判定中，样本的测定结果符合一定的条件时，判定部301判定要由流式细胞仪测定样本。一定的条件比如可以基于疾病可能性的基准等预先设定。
37、根据上述的样本测定方法，能够将提供了样本的被检者有患疾病的可能性的样本特定为需要由流式细胞仪测定的样本。
38、可设计为：在上述的样本测定方法中，在测定中，由与流式细胞仪不是同一个的流式细胞仪测定样本。
39、根据上述的样本测定方法，能够由复数个流式细胞仪分阶段地测定样本。
40、可设计为：在上述的样本测定方法中，要由样本测定装置10测定的样本不由含有抗体的标记试剂处理。
41、根据上述的样本测定方法，能够抑制昂贵的标记试剂的使用。
42、可设计为：在上述的样本测定方法中，样本为血液样本，在测定中，样本测定装置10具有的血细胞计测装置计测血液样本所含血细胞，在判定中，判定部301基于血细胞计测装置的计测结果判定是否要由流式细胞仪测定样本。可设计为：血细胞是母细胞及包含淋巴细胞等的白细胞、红细胞以及血小板的至少某种，存在母细胞的情况、淋巴细胞的数量满足一定的基准的情况、红细胞的数量满足一定的基准的情况、以及血小板的数量满足一定的基准的情况的至少某种情况下，在判定中，判定部301判定要由流式细胞仪测定样本。
43、根据上述的样本测定方法，能够基于血液样本所含血细胞的状态特定需要由流式细胞仪测定的血液样本。
44、可设计为：在上述的样本测定方法中，除样本测定装置10具有的血细胞计测装置计测血液样本所含血细胞之外，图像解析装置330解析涂抹了血液样本的标本的图像，在判定中，判定部301进一步基于标本的图像的解析结果判定是否要由流式细胞仪测定样本。或者，可设计为：在上述的样本测定方法中，样本为血液样本，在测定中，样本测定装置10具有的图像解析装置解析涂抹了血液样本的标本的图像，在判定中，判定部301基于图像解析装置的解析结果判定是否要由流式细胞仪测定样本。可设计为：在解析标本的图像的作业中，解析标本的图像中是否含有白血病细胞，标本的图像中含有白血病细胞时，在判定中，判定部301判定要由流式细胞仪测定样本。可设计为：在上述的样本测定方法中，涂抹标本制作装置61制作涂抹了血液样本的标本。
45、根据上述的样本测定方法，能够基于血液样本的涂抹标本特定需要由流式细胞仪测定的血液样本。
46、可设计为：在上述的样本测定方法中，判定部301基于来自于不同的時期的同一被检者的血液样本所含血细胞数量的变化判定是否要由流式细胞仪测定样本。
47、根据上述的样本测定方法，能够基于来自于同一被检者的血液样本的涂抹标本特定需要由流式细胞仪测定的血液样本。
48、可设计为：在上述的样本测定方法中，测定命令生成部302基于样本测定装置10的测定结果生成针对流式细胞仪的测定命令。或者，可设计为：在上述的样本测定方法中，测定命令生成部302基于样本测定装置10的测定结果及标本的图像的解析结果生成针对流式细胞仪的测定命令。
49、根据上述的样本测定方法，能够基于样本测定装置10的测定结果或样本测定装置10的测定结果及图像解析装置330的解析结果自动生成从样本制备的试样的测定命令。
50、可设计为：在上述的样本测定方法中，在测定命令中，指定用于从样本制备由流式细胞仪测定的试样的标记试剂。可设计为：在制备中，试样制备装置30基于测定命令制备由流式细胞仪测定的试样。
51、根据上述的样本测定方法，能够指定用于从样本制备由流式细胞仪测定的试样的标记试剂，试样制备装置30能够制备试样。
52、发明效果
53、根据本发明，能够提供一种样本测定系统及样本测定方法，该样本测定系统及样本测定方法能够在已由初次的检查装置检查了的样本中特定需要进一步由流式细胞仪进行检查的样本。
1.一种血液样本测定系统，包括：
2.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，所述计算机被配置为基于所述第一测定项目的所述测定结果生成用于所述流式细胞仪的测定命令。
3.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，所述计算机被配置为指定抗体panel，所述抗体panel是（1）用于急性髓性白血病的判定的抗体panel和（2）用于急性淋巴性白血病的判定的抗体panel中的至少一者，并且，
4.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，所述计算机被配置为判定：如果所述第一测定项目的所述测定结果满足一定的条件，则所述血液样本要由所述流式细胞仪测定。
5.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，所述血细胞计测装置包括与所述流式细胞仪分开的流式细胞仪。
6.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，所述血细胞计测装置被配置为计测不由含有抗体的标记试剂处理的所述血液样本。
7.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，
8.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，进一步包括图像解析装置，所述图像解析装置被配置为解析所述血液样本的涂抹标本的图像，其中，
9.根据权利要求8所述的血液样本测定系统，其中，所述图像解析装置被配置为解析所述涂抹标本的所述图像是否包括白血病细胞，以及
10.根据权利要求1所述的血液样本测定系统，其中，所述样本运送装置被配置为运送含有所述血液样本的容器。
11.根据权利要求10所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置包括读取器，所述读取器被配置为读取所述容器的识别符。
12.根据权利要求11所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置被配置为基于所述判定结果核实所述读取的识别符。
13.根据权利要求10所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置包括吸移管，所述吸移管被配置为刺入由所述运送装置运送的所述容器的拴，以从所述容器吸移所述血液样本。
14.根据权利要求13所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置被配置为在吸移所述血液样本之前搅拌所述容器中的所述血液样本。
15.根据权利要求13所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置被配置为将从所述容器吸移的所述血液样本分装至其他容器。
16.根据权利要求10所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置被配置为往所述容器中添加溶血剂。
17.根据权利要求10所述的血液样本测定系统，其中，所述试样制备装置被配置为离心分离所述容器中的所述血液试样。
