本发明涉及医药，特别涉及α-山竹黄酮调控铁死亡再用于治疗缺血性脑卒中药物中的应用。
背景技术：
1、缺血性脑卒中(ischemic stroke)是由于脑部血液供应中断，导致脑组织缺氧和营养供应不足，从而引起神经元损伤和死亡的一种严重疾病。目前，缺血性脑卒中的治疗主要包括溶栓治疗、抗血小板药物、抗凝药物和神经保护剂等。然而，这些治疗方法在实际应用中存在诸多限制，如时间窗短、出血风险高以及疗效有限。因此，寻找新的治疗手段和药物成为当前医学研究的热点。
2、目前，针对缺血性脑卒中的治疗方法主要集中在以下几个方面：
3、1)溶栓治疗：这是一种通过静脉注射或动脉内给药溶解血栓的方法，如使用重组组织型纤溶酶原激活剂(rtpa)。尽管溶栓治疗在一定时间窗内有效，但其使用受到严格的时间限制(通常在发病后4.5小时内)，且存在出血风险和再灌注损伤的风险。
4、2)抗血小板和抗凝治疗：这类治疗包括阿司匹林、氯吡格雷和华法林等药物，旨在防止血栓形成。然而，这些药物的长期使用可能导致出血并发症，并且对已形成的血栓作用有限。
5、3)神经保护剂：这类药物旨在保护神经元免受缺血性损伤，如n-甲基-d-天冬氨酸(nmda)受体拮抗剂和钙通道阻滞剂。然而，许多神经保护剂在临床试验中未能显示出一致的疗效。
6、4)自由基清除剂：例如依达拉奉，通过清除自由基减少氧化应激和细胞损伤。然而，自由基清除剂的临床效果仍需进一步验证。
7、由于缺血性脑卒中病理机制的复杂性，目前的治疗方法往往难以兼顾多种病理过程。
8、铁死亡(ferroptosis)是一种新型的细胞死亡形式，其特征是依赖铁的过氧化脂质积累和细胞内抗氧化系统的失衡。近年来，铁死亡在多种神经系统疾病中的角色逐渐被揭示，特别是在缺血性脑卒中中的研究表明，铁死亡可能是导致神经元死亡和脑损伤的关键机制之一。因此，调控铁死亡被认为是一种有前景的治疗缺血性脑卒中的新策略。然而，目前的治疗方法大多未能有效针对铁死亡进行调控，从而限制了其在减轻脑损伤方面的效果。
9、虽然天然产物在多个疾病治疗领域中展示了广泛的应用潜力，但在缺血性脑卒中治疗中的研究和应用仍然有限。而山竹(garcinia mangostana)是一种热带水果，其果皮中含有丰富的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物活性。近年来，有研究发现α-山竹黄酮(mangostin，mag)在体外和体内实验中表现出显著的神经保护作用，提示其在治疗神经系统疾病方面具有潜在应用价值。然而，α-山竹黄酮在调控铁死亡方面的研究尚处于起步阶段，其在缺血性脑卒中的具体作用机制和治疗效果尚需进一步探讨，通过深入研究α-山竹黄酮对铁死亡的调控机制，本发明有望为缺血性脑卒中的治疗提供新的理论依据和临床应用前景。
技术实现思路
1、本发明要解决的技术问题是提供α-山竹黄酮调控铁死亡在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用，通过α-山竹黄酮调控铁死亡机制，以抑制脂质过氧化、调控铁代谢和减少神经细胞损伤，对神经功能具有改善作用，从而有效防止神经细胞因铁死亡导致的损伤。
2、为解决上述技术问题，本发明的实施例提供α-山竹黄酮调控铁死亡在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用。
3、进一步，α-山竹黄酮在制备调控铁死亡机制治疗缺血性脑卒的药物中的应用。
4、通过提取制备α-山竹黄酮，进行α-山竹黄酮的成分分析以及检测其在缺血性脑卒中的药效，接着进行制剂开发以及临床前研究。其分子量为410.47，分子式为c24h26o6，α-山竹黄酮的分子结构如下所示：
5、
6、α-山竹黄酮具有抗氧化和抗炎作用，通过α-山竹黄酮调控铁死亡机制，抑制脂质过氧化、减少铁离子过度积累，从而有效防止神经细胞因铁死亡导致的损伤。
7、进一步，所述α-山竹黄酮是从山竹果皮中提取得到的黄酮类有效成分。
8、本发明的实施例还提供一种治疗缺血性脑卒中的药物，所述药物包括α-山竹黄酮。
9、进一步，所述药物包含α-山竹黄酮和药学上可接受的载体。
10、进一步，所述药物可以被制成任何一种药学上可接受的剂型。所述任何一种药学上可接受的剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂、口服液体制剂、注射剂等。
11、本发明上述技术方案的有益效果如下：
12、本发明通过α-山竹黄酮调控铁死亡机制，提出了一种新的缺血性脑卒中治疗策略。通过对α-山竹黄酮的提取与纯化、作用机制研究，系统展示了α-山竹黄酮在治疗缺血性脑卒中中的应用前景。本发明提供的技术方案不仅能够显著改善患者的神经功能恢复，还具有安全性高、适用范围广的优点，具有广阔的临床应用潜力。
1.α-α-山竹黄酮在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，α-山竹黄酮在制备调控铁死亡机制治疗缺血性脑卒的药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述α-山竹黄酮是从山竹果皮中提取得到的黄酮类有效成分。
4.一种治疗缺血性脑卒中的药物，其特征在于，所述药物包括α-山竹黄酮。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物包含α-山竹黄酮和药学上可接受的载体。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为口服剂型或注射剂。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述口服剂型选自胶囊剂、片剂、颗粒剂或口服液。
