背景技术：
1、肥胖症是一个医学问题，主要是由过度饱食错误的食物引起。目前使用的肥胖症药物仅具有微弱有效性。此外，医疗保健提供者对此类药物的建议遇到了患者依从性（对规定方案的坚持性）不足和/或不一致的情况。目前对肥胖症药物及其使用方法存在着需求。
技术实现思路
1、一个方面提供了一种用于经口施用到需要治疗肥胖症的受试者的剂型组合物，所述剂型组合物包含治疗有效量的纳曲酮、治疗有效量的芬特明和一种或多种药学上可接受的赋形剂、由其组成或基本上由其组成。
2、一个方面提供了一种用于经口施用到需要治疗肥胖症的受试者的剂型组合物，所述剂型组合物包含治疗有效量的纳曲酮盐酸盐、治疗有效量的芬特明盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂、由其组成或基本上由其组成。
3、一个方面提供了一种用于在需要体重减轻的受试者中诱导体重减轻的方法，所述方法包括向所述受试者施用包含治疗有效量的纳曲酮盐酸盐、治疗有效量的芬特明盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂、由其组成或基本上由其组成的剂型组合物。
4、一个方面提供了一种用于诱导需要体重减轻的患者对医疗保健提供者的体重减轻建议的依从性的方法，所述方法包括所述医疗保健提供者给所述患者处方一种包含治疗有效量的纳曲酮盐酸盐、治疗有效量的芬特明盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂、由其组成或基本上由其组成的剂型组合物；并且所述患者在一段时间内自行施用所述剂型组合物，在所述时间结束时所述患者已经历体重减轻，从而依从了所述医疗保健提供者的建议。
1.一种用于经口施用到需要治疗肥胖症的受试者的剂型组合物，所述剂型组合物包含治疗有效量的纳曲酮、治疗有效量的芬特明和一种或多种药学上可接受的赋形剂。
2.根据权利要求1所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的纳曲酮为约1.5至约4.5mg。
3.根据权利要求2所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的纳曲酮为1.5、3.0或4.5mg。
4.根据权利要求1所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的芬特明为约15至约37.5mg。
5.根据权利要求4所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的芬特明为15、30或37.5mg。
6.根据权利要求1所述的剂型组合物，其采取胶囊的形式。
7.一种用于经口施用到需要治疗肥胖症的受试者的剂型组合物，所述剂型组合物包含治疗有效量的纳曲酮盐酸盐、治疗有效量的芬特明盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂。
8.根据权利要求7所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的纳曲酮盐酸盐为约1.5至约4.5 mg。
9.根据权利要求8所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的纳曲酮盐酸盐为1.5、3.0或4.5 mg。
10.根据权利要求7所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的芬特明盐酸盐为约15至约37.5 mg。
11.根据权利要求10所述的剂型组合物，其中所述治疗有效量的芬特明盐酸盐为15、30或37.5 mg。
12.根据权利要求7所述的剂型组合物，其采取胶囊的形式。
13.一种用于在需要体重减轻的受试者中诱导体重减轻的方法，所述方法包括向所述受试者施用包含治疗有效量的纳曲酮盐酸盐、治疗有效量的芬特明盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的剂型组合物。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述施用每天进行一次。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述施用每天进行两次。
16.根据权利要求13所述的方法，其中所述治疗有效量的纳曲酮盐酸盐为约1.5至约4.5 mg。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述治疗有效量的纳曲酮盐酸盐为1.5、3.0或4.5 mg。
18.根据权利要求13所述的方法，其中所述治疗有效量的芬特明盐酸盐为约15至约37.5 mg。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述治疗有效量的芬特明盐酸盐为15、30或37.5mg。
20.根据权利要求13所述的方法，其中所述剂型组合物采取胶囊的形式。
21.一种用于诱导需要体重减轻的患者对医疗保健提供者的体重减轻建议的依从性的方法，所述方法包括所述医疗保健提供者给所述患者处方一种包含治疗有效量的纳曲酮盐酸盐、治疗有效量的芬特明盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的剂型组合物；并且所述患者在一段时间内自行施用所述剂型组合物，在所述时间结束时所述患者已经历体重减轻，从而依从了所述医疗保健提供者的建议。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述自行施用每天进行一次。
23.根据权利要求21所述的方法，其中所述自行施用每天进行两次。
24.根据权利要求21所述的方法，其中所述治疗有效量的纳曲酮盐酸盐为约1.5至约4.5 mg。
25.根据权利要求24所述的方法，其中所述治疗有效量的纳曲酮盐酸盐为1.5、3.0或4.5 mg。
26.根据权利要求21所述的方法，其中所述治疗有效量的芬特明盐酸盐为约15至约37.5 mg。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述治疗有效量的芬特明盐酸盐为15、30或37.5mg。
28.根据权利要求21所述的方法，其中所述剂型组合物采取胶囊的形式。
