本发明涉及指示剂稀释，具体涉及一种指示剂稀释的再循环检测方法、装置、设备及存储介质。
背景技术：
1、目前，通常基于指示剂稀释技术测量心输出量(cardiac output，co)，在测量过程中，所选用的指示剂多为染料指示剂、锂指示剂、热指示剂等。例如，在上腔静脉注入指示剂，在动脉处(特别是肺动脉或股动脉处)获取血液与指示剂的稀释浓度曲线，并基于斯图尔特-汉密尔顿(stewart-hamilton)方式，得到相应的co参数。
2、然而，若稀释浓度曲线发生再循环(recirculation)现象，则会影响co参数的确定。针对该问题，目前解决方法主要有：设定稀释浓度曲线最大固定幅度衰减作为终止条件；或基于固定两个衰减时间点建立理论指数衰减曲线；或通过函数逼近建立理论指数衰减曲线。遗憾的是，当再循环现象快速提前时，上述方式仍可能导致错误的co计算。上述方式由于缺乏衡量指示剂稀释的再循环程度的参数，导致再循环程度难以确定，从而难以准确地判断co参数的可靠性。
技术实现思路
1、有鉴于此，本发明实施例提供了一种指示剂稀释的再循环检测方法、装置、设备及存储介质，以解决难以衡量指示剂稀释的再循环程度的问题。
2、根据第一方面，本发明实施例提供了一种指示剂稀释的再循环检测方法，包括：获取向目标部位注入目标指示剂后得到的指示剂稀释数据；分析所述指示剂稀释数据，确定针对于所述目标指示剂的衰减参数；基于所述衰减参数和所述指示剂稀释数据，确定所述目标指示剂对应的再循环指数，以所述再循环指数表征所述目标指示剂的再循环程度。
3、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，通过分析指示剂稀释数据的变化趋势确定目标指示剂的衰减参数，结合衰减参数和指示剂稀释数据确定相应的再循环指数，以该再循环指数衡量目标指示剂的再循环程度。由此，实现了针对于再循环指数的确定，便于根据再循环指数评估目标指示剂发生再循环现象的程度，同时提高了所确定出的co参数的可靠性。
4、结合第一方面，在第一方面的第一实施方式中，所述分析所述指示剂稀释数据，确定针对于所述目标指示剂的衰减参数，包括：分析所述指示剂稀释数据，确定稀释衰减数据；基于所述稀释衰减数据，确定衰减间隔点；基于各个所述衰减间隔点对应的稀释参数值，确定各个所述衰减间隔点之间的衰减差值；对各个所述衰减差值进行处理，得到所述衰减参数。
5、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，通过分析指示剂稀释数据中的稀释衰减数据，结合稀释参数值对稀释衰减数据进行分割，最大程度上模拟目标指示剂在稀释过程中的衰减状态，以得到多个衰减间隔点，并确定衰减间隔点之间的衰减差值，由此能够根据该差值准确地确定出当前的衰减参数，便于准确的确定出再循环指数。
6、结合第一方面第一实施方式，在第一方面的第二实施方式中，所述对各个所述衰减差值进行处理，得到所述衰减参数，包括：以各个所述衰减差值构建衰减矩阵，并将所述衰减矩阵中的各个所述衰减差值与预设衰减阈值进行对比；基于对比结果将所述衰减矩阵转换为二进制矩阵；将所述二进制矩阵与所述衰减矩阵进行点乘，得到所述衰减参数。
7、结合第一方面第二实施方式，在第一方面的第三实施方式中，所述二进制矩阵包括横向二进制矩阵和纵向二进制矩阵，所述将所述二进制矩阵与所述衰减矩阵进行点乘，得到所述衰减参数，包括：将所述横向二进制矩阵与所述衰减矩阵进行点乘，得到第一点乘结果；将所述纵向二进制矩阵与所述衰减矩阵进行点乘，得到第二点乘结果；将所述第一点乘结果和所述第二点乘结果进行串联，得到目标矩阵；将所述目标矩阵中的中值确定为所述衰减参数。
8、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，通过以矩阵形式所表征的衰减数据来确定衰减参数，简化了衰减参数的确定过程，提升了衰减参数的准确度。
9、结合第一方面，在第一方面的第四实施方式中，基于所述衰减参数和所述指示剂稀释数据，确定所述目标指示剂对应的再循环指数，包括：基于所述指示剂稀释数据生成指示剂稀释浓度曲线；基于所述衰减参数对所述指示剂稀释浓度曲线进行修正，得到经过修正的衰减曲线；确定所述指示剂稀释浓度曲线和所述衰减曲线所包围的第一面积；确定所述指示剂稀释浓度曲线或所述衰减曲线所包围的第二面积；基于所述第一面积和所述第二面积的比值，确定所述再循环指数。
10、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，通过确定出的衰减参数对指示剂稀释浓度曲线进行修正，以得到经过修正的衰减曲线，继而结合指示剂稀释浓度曲线与衰减曲线所包围的面积即可确定出再循环指数。由此可见，在确定再循环指数的过程中，无需进行复杂运算，其计算复杂度小，从而提升了再循环指数的准确度。
11、结合第一方面第四实施方式，在第一方面的第五实施方式中，所述方法还包括：响应于对所述衰减曲线的设置操作，基于所述设置操作控制所述衰减曲线的显示。
12、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，支持衰减曲线功能的开启设置，便于医务人员根据实际需要进行灵活选择。
13、结合第一方面或第一方面第一实施方式至第五实施方式中的任一实施方式，在第一方面的第六实施方式中，所述方法还包括：在测量显示界面中显示所述再循环参数，所述测量显示界面包括实时显示区、结果显示区和标签选择区；其中，所述实时显示区用于显示所述再循环参数和所述指示剂稀释数据的变化趋势；所述结果显示区用于显示心输出量的测量参数；所述标签选择区显示有多个功能标签。
14、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，支持在显示界面上显示再循环参数，便于辅助医务人员确定目标指示剂的再循环状态，并通过该再循环状态确定co参数的可靠性。
15、结合第一方面第六实施方式，在第一方面的第七实施方式中，所述在显示界面上显示所述再循环参数，包括：按照至少一个预设阈值对所述再循环参数进行分级，得到多个分级范围；针对于各个所述分级范围，生成相应的标注信息；在所述测量显示界面上显示所述标注信息。
16、本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测方法，针对不同的分级范围生成不同的标注信息，便于对不同分级范围的再循环指数进行区分。同时，根据当前再循环参数所处的分级范围在显示界面上显示相应的标注信息，便于直观了解目标指示剂的再循环状态。
17、根据第二方面，本发明实施例提供了一种指示剂稀释的再循环检测装置，包括：获取模块，用于获取向目标部位注入目标指示剂后得到的指示剂稀释数据；分析模块，用于分析所述指示剂稀释数据，确定针对于所述目标指示剂的衰减参数；指数确定模块，用于基于所述衰减参数和所述指示剂稀释数据，确定所述目标指示剂对应的再循环指数，以所述再循环指数表征所述目标指示剂的再循环程度。
18、根据第三方面，本发明实施例提供了一种监护设备，包括：存储器和处理器，所述存储器和所述处理器之间互相通信连接，所述存储器中存储有计算机指令，所述处理器通过执行所述计算机指令，从而执行第一方面或第一方面任一实施方式所述的指示剂稀释的再循环检测方法。
19、根据第四方面，本发明实施例提供了一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令用于使计算机执行第一方面或第一方面任一实施方式所述的指示剂稀释的再循环检测方法。
20、需要说明的是，本发明实施例提供的指示剂稀释的再循环检测装置、监护设备以及计算机可读存储介质的相应有益效果，请参见指示剂稀释的再循环检测方法中相应内容的描述，在此不再赘述。
1.一种指示剂稀释的再循环检测方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分析所述指示剂稀释数据，确定针对于所述目标指示剂的衰减参数，包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述对各个所述衰减差值进行处理，得到所述衰减参数，包括：
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述二进制矩阵包括横向二进制矩阵和纵向二进制矩阵，所述将所述二进制矩阵与所述衰减矩阵进行点乘，得到所述衰减参数，包括：
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，基于所述衰减参数和所述指示剂稀释数据，确定所述目标指示剂对应的再循环指数，包括：
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，还包括：
7.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其特征在于，还包括：
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述在显示界面上显示所述再循环参数，包括：
9.一种指示剂稀释的再循环检测装置，其特征在于，包括：
10.一种监护设备，其特征在于，包括：
11.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令用于使计算机执行权利要求1-8任一项所述的指示剂稀释的再循环检测方法。
