本发明属于植物提取物，涉及一种红缨合耳菊提取物的制备方法及其产品和应用。
背景技术：
1、红缨合耳菊是菊科合耳菊属植物，草本植物。茎直立，叶多卵形和长圆状披针形，果实呈圆柱形。主要产于中国西藏东南部、湖北西部、四川、云南等地。多年生具根状茎草本，根状茎木质，直立或斜升，具被绒毛的纤维状根。茎单生或数个，直立或稀横卧，高达100厘米，通常上部有花序枝，下部在花期无叶，被黄褐色柔毛，蛛丝状柔毛或近无毛。叶具长柄，卵形，卵状披针形或长圆状披针形，顶端渐尖或尾状渐尖，基部心形，近截形，圆形或楔形，边缘具规则密至粗的不等长浅至深锯齿或齿，纸质或薄纸质，上面被疏柔毛至无毛，下面特别沿脉被柔毛至近无毛，羽状脉，侧脉3-5对，弧状斜升，叶脉在下面明显；叶柄长2-6厘米，被疏柔毛或近无毛；上部及分枝上叶较小，狭披针形，具短柄。头状花序具同形小花，无舌状花，极多数在茎枝端和上部叶腋排列成多数宽塔状复圆锥状聚伞花序，具短花序梗或近无梗；花序梗极短，通常具1线形苞片。
2、红缨合耳菊具有较高的药用价值，祛风除湿，清热解毒，止痒。可用于急性目赤红肿，疮疖，皮炎，跌打损伤。另外，有研究表明，合耳菊的提取特可以一直酪氨酸酶的活性从而阻断黑色素的生成，从而可以实现美白的功效。并且，红缨合耳菊中富含黄酮类活性物质，可作为抗氧化类的化妆品原料添加到产品中，有效提高产品的相关功效，因此，如何提供一种全新安全、环保、高效的红缨合耳菊提取物的制备方法是非常有必要的。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种红缨合耳菊提取物的制备方法及其产品和应用。
2、为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
3、第一方面，本发明提供一种红缨合耳菊提取物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
4、将红缨合耳菊原料与复合酶混合进行酶解，对酶解反应液进行高压脉冲电场提取，离心、过滤后，收集滤液得到所述红缨合耳菊提取物；
5、所述复合酶包括纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和单宁酶的组合。
6、本发明创造性地发现纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和单宁酶四种酶组成的复合酶，能够相互作用，相互正相影响，提高对于红缨合耳菊的提取效率，从而提高提取物产品中的活性成分。
7、并且，本发明中采用酶解和高压脉冲电场技术对于红缨合耳菊原料进行协同提取，可以高效提取出红缨合耳菊中的有效成分，制备得到高活性的红缨合耳菊提取物产品，并可进一步应用于化妆品中提高产品的抗氧化功效。
8、优选地，所述红缨合耳菊原料为将红缨合耳菊粉碎过筛处理后的红缨合耳菊粉碎物。
9、优选地，所述过筛处理时采用的筛网目数不小于20目，例如可以是20目、25目、30目、35目、40目、45目、50目等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
10、优选地，所述纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和单宁酶的质量比为(3-6):(1-5):(1-4):(2-7)。
11、其中，上述“3-6”中的具体数值例如可以是3、3.5、4、4.5、5、5.5、6等；
12、上述“1-5”中的具体数值例如可以是1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5等；
13、上述“1-4”中的具体数值例如可以是1、1.5、2、2.5、3、3.5、4等；
14、上述“2-7”中的具体数值例如可以是2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
15、在本发明中，当所采用的复合酶组合中各酶的用量配比在上述特定范围时，其对于红缨合耳菊的酶解提取效果更优。
16、优选地，所述酶解前将红缨合耳菊原料与水混合，固液比为1:(10-50)g/ml，例如可以是1:10g/ml、1:12g/ml、1:15g/ml、1:18g/ml、1:20g/ml、1:22g/ml、1:25g/ml、1:28g/ml、1:30g/ml、1:32g/ml、1:35g/ml、1:38g/ml、1:40g/ml、1:42g/ml、1:45g/ml、1:50g/ml等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
17、在本发明中，当红缨合耳菊原料和水的料液比在上述特定范围时，具有更优的酶解效果。
18、优选地，所述复合酶的添加量为红缨合耳菊原料质量的0.1‰-0.5‰，例如可以是0.1‰、0.15‰、0.2‰、0.25‰、0.3‰、0.35‰、0.4‰、0.45‰、0.5‰等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
19、在本发明中，当复合酶的添加量在上述特定范围时，对红缨合耳菊原料的提取效果更优。
20、优选地，所述酶解的ph为4-6，例如可以是4、4.2、4.5、4.8、5、5.2、5.5、5.8、6等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
21、优选地，所述酶解时采用水浴加热，温度为35-55℃，例如可以是35℃、38℃、40℃、41℃、42℃、43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃、50℃、51℃、52℃、53℃、54℃、55℃等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
22、优选地，所述酶解的时间为1-3h，例如可以是1h、1.2h、1.5h、1.8h、2h、2.3h、2.5h、2.8h、3h等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
23、优选地，所述高压脉冲电场的场强为30-50kv/m，例如可以是30kv/m、32kv/m、35kv/m、38kv/m、40kv/m、42kv/m、45kv/m、48kv/m、50kv/m等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
24、优选地，所述高压脉冲电场的电击次数为60-140次，例如可以是60次、70次、80次、90次、100次、110次、120次、130次、140次等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
25、在本发明中，采用上述特定参数范围的场强和电击次数进行的高压脉冲电场提取，不仅可以对于酶解过程中残留的酶进行温和灭和，还可以进一步对于红缨合耳菊中的活性成分进行提取，具有更优的提取效果。
26、优选地，所述高压脉冲电场提取后还进行搅拌处理。
27、优选地，所述搅拌的转速为50-80rpm，例如可以是50rpm、60rpm、70rpm、80rpm等；时间为20-40min，例如可以是20min、22min、25min、28min、30min、32min、35min、38min、40min等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
28、优选地，所述离心的转速为8000-12000rpm，例如可以是8000rpm、8500rpm、9000rpm、9500rpm、10000rpm、10500rpm、11000rpm、11500rpm、12000rpm等；时间为3-8min，例如可以是3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8min等，。
29、第二方面，本发明提供一种红缨合耳菊提取物，所述红缨合耳菊提取物由第一方面所述的制备方法制得。
30、第三方面，本发明提供一种根据第二方面所述的红缨合耳菊提取物在化妆品中的应用。
31、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
32、本发明开发了一种全新的红缨合耳菊提取物的制备方法，创造性地采用酶解法联合高压脉冲电场技术对红缨合耳菊原料进行提取，并进一步采用包含纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和单宁酶四种酶的复合酶组合进行酶解，四种酶联用，能够相互作用，相互正相影响，提高对于红缨合耳菊的提取效率，从而提高提取物产品中的活性成分。本发明的提取方法可以高效提取出红缨合耳菊中的有效成分，制备得到高活性的红缨合耳菊提取物产品，并可进一步应用于化妆品中提高产品的抗氧化功效。
1.一种红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述红缨合耳菊原料为将红缨合耳菊粉碎过筛处理后的红缨合耳菊粉碎物；
3.根据权利要求1所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和单宁酶的质量比为(3-6):(1-5):(1-4):(2-7)。
4.根据权利要求1所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述酶解前将红缨合耳菊原料与水混合，固液比为1:(10-50)g/ml。
5.根据权利要求1所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述复合酶的添加量为红缨合耳菊原料质量的0.1‰-0.5‰。
6.根据权利要求1所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述酶解的ph为4-6；
7.根据权利要求1所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述高压脉冲电场的场强为30-50kv/m；
8.根据权利要求1或7所述的红缨合耳菊提取物的制备方法，其特征在于，所述高压脉冲电场提取后还进行搅拌处理；
9.一种红缨合耳菊提取物，其特征在于，所述红缨合耳菊提取物由权利要求1-8任一项所述的制备方法制得。
10.一种根据权利要求9所述的红缨合耳菊提取物在化妆品中的应用。
