1.本说明书涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种栓塞物清除过滤装置和血液回收系统。
背景技术：2.人体血管内可能存在栓塞物，随着栓塞物逐渐增大，会堵塞血管，或者，栓塞物可能脱落并随着血液流动至人体其他位置。若栓塞物流动至更加细小的血管(如冠脉和脑血管)，则会造成人体重大伤害，甚至危险到生命安全。
3.现有的清除栓塞物的方式为：将导管插入患者体内血管中，一端口连接抽吸装置(如注射器、抽吸泵等)，另一端口顺着血管进入体内，在导管到达病变位置后，启动抽吸装置将栓塞物从血管吸取至体外，从而清除患者体内的栓塞物。
4.在吸取栓塞物的过程中，会伴随血液流出。若患者失血过多会危及生命安全，增加操作风险，因此，在吸取栓塞物的过程中，需要为患者及时进行输血。但是，由于血液资源稀缺，有时无法满足用血需求，为此，若能够在吸取栓塞物的过程中收集流出的血液并回输至患者体内，会是一种较好的解决办法。
5.然而，在吸取栓塞物的过程中收集到的血液包含杂质(如栓塞物，通过抽吸装置与导管端口衔接处进入的空气等)，需要额外花费一定时间过滤血液中的杂质，才能回输至患者体内。
6.由上可知，如何缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间，有待本领域技术人员解决。
技术实现要素：7.有鉴于此，一方面，本说明书实施例提供一种栓塞物清除过滤装置，能够兼顾吸取栓塞物和过滤血液中的栓塞物，并且可以提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度，从而为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
8.另一方面，本说明书实施例还提供一种血液回收系统，能够兼顾吸取栓塞物、过滤血液中的栓塞物和收集血液，并可以提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度，从而为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
9.本说明书实施例提供了一种栓塞物清除过滤装置，包括：
10.管体，包括第一端部和第二端部，其中，所述第一端部适于吸取栓塞物，所述第二端部与血液回收装置连接；
11.第一过滤部件和第二过滤部件，分别设置于所述管体内部，适于阻挡所述栓塞物并使血液流过；
12.动力源，设置于所述第一过滤部件和所述第二过滤部件之间，并设置于所述管体
外部，适于挤压和释放所述管体，以使得所述管体内部产生吸取栓塞物的动力。
13.可选地，所述管体还包括：第一腔室、第二腔室和衔接管部；其中：
14.所述第一腔室，设置于所述第一端部和所述衔接管部之间，适于容置所述第一过滤部件；
15.所述衔接管部，设置于所述第一腔室和所述第二腔室之间，适于与所述动力源耦合；
16.所述第二腔室，设置于所述衔接管部和所述第二端部之间，适于容置所述第二过滤部件。
17.可选地，所述第一腔室在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第一端部在垂直于血液流动方向上的截面尺寸；
18.所述第二腔室在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第二端部在垂直于血液流动方向上的截面尺寸。
19.可选地，所述第一端部高于所述动力源设置，所述第二端部低于所述动力源设置。
20.可选地，所述管体的外形为弯折形状。
21.可选地，所述第一过滤部件的孔隙率大于所述第二过滤部件的孔隙率。
22.可选地，所述第一过滤部件包括第一滤器；所述第一滤器，具有立体结构，且部分外轮廓与所述管体存在间隙。
23.可选地，所述第一过滤部件采用涤纶、纯棉或真丝制成。
24.可选地，所述第二过滤部件包括第二滤器；所述第二滤器，具有立体结构，且部分外轮廓与所述管体存在间隙。
25.可选地，所述第二过滤部件采用涤纶、纯棉或真丝制成。
26.可选地，所述动力源为蠕动泵。
27.可选地，所述第一端部的内径范围为3mm至8mm。
28.本说明书实施例还提供了一种血液回收系统，包括：
29.以上任一项所述的栓塞物清除过滤装置，适于吸取和过滤栓塞物；
30.血液收集装置，适于收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液。
31.可选地，所述血液收集装置包括抽吸部件，适于与所述栓塞物清除过滤装置组合使用。
32.可选地，所述血液收集装置包括多个血液存储室，所述多个血液存储室依次连接，且所述多个血液存储室中，相对靠近所述栓塞物清除过滤装置的血液存储室高于相对远离所述栓塞物清除过滤装置的血液存储室。
33.采用本说明书实施例中的栓塞物清除过滤装置，包括管体、第一过滤部件、第二过滤部件和动力源；其中，所述第一过滤部件和所述第二过滤部件分别设置于所述管体内部，适于阻挡所述栓塞物并使血液流过；所述动力源，设置于所述第一过滤部件和所述第二过滤部件之间，并设置于所述管体外部，适于挤压和释放所述管体。由上可知，通过第一过滤部件和第二过滤部件，可以在吸取栓塞物的过程中兼顾对血液中的栓塞物进行过滤；通过动力源挤压和释放所述管体，能够产生连续的吸取栓塞物的动力，从而可以提高栓塞物吸取过程的稳定性；由于动力源设置于所述管体外部，并未与管体的端部进行连接，基于此，可以防止外部杂质(如空气)进入血液中，确保血液的纯净度。综上，本说明书实施例中的栓
塞物清除过滤装置可以为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
34.进一步地，由于所述第一腔室在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第一端部在垂直于血液流动方向上的截面尺寸，所述第二腔室在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第二端部在垂直于血液流动方向上的截面尺寸，因此可以扩大第一腔室和第二腔室的容置空间，从而使第一腔室容置更多不同形状和/或大小的第一过滤部件，以及使第二腔室容置更多不同形状和/或大小的第二过滤部件。
35.进一步地，所述第一端部高于所述动力源设置，所述第二端部低于所述动力源设置，由此，栓塞物清除过滤装置的整体结构更加紧凑，从而可以提高空间利用率。
36.进一步地，由于所述第一过滤部件的孔隙率大于所述第二过滤部件的孔隙率，因此，通过所述第一过滤部件可阻挡较大体积的栓塞物，而通过所述第二过滤部件可阻挡较小体积的栓塞物，从而提高栓塞物的过滤效果。
37.采用本说明书实施例中的血液回收系统，通过所述栓塞物清除过滤装置吸取和过滤栓塞物；通过所述血液收集装置收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液，从而能够兼顾吸取栓塞物、过滤血液中的栓塞物和收集血液，并且通过栓塞物清除过滤装置，能够提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度。综上，本说明书实施例中的血液回收系统可以为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
附图说明
38.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
39.图1为本说明书实施例提供的一种栓塞物清除过滤装置的结构示意图。
40.图2为本说明书实施例提供的另一种栓塞物清除过滤装置的结构示意图。
41.图3为本说明书实施例提供的一种血液回收系统的结构示意图。
具体实施方式
42.由背景技术可知，在吸取栓塞物的过程中收集到的血液包含栓塞物，需要额外花费一定时间过滤血液中的栓塞物，才能回输至患者体内。因此，如何缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间，有待本领域技术人员解决。
43.为了解决上述问题，本说明书实施例提供了一种栓塞物清除过滤装置，包括管体、第一过滤部件、第二过滤部件和动力源；其中，所述第一过滤部件和所述第二过滤部件分别设置于所述管体内部，适于阻挡所述栓塞物并使血液流过；所述动力源，设置于所述第一过滤部件和所述第二过滤部件之间，并设置于所述管体外部，适于挤压和释放所述管体。由此，能够兼顾吸取栓塞物和过滤血液中的栓塞物，并且可以提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度，从而为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
44.为使本领域技术人员更加清楚地理解本说明书技术方案的构思、实现方式及优点，以下参照附图进行示意性描述。
45.参照图1，为本说明书实施例提供的一种栓塞物清除过滤装置的结构示意图。在本说明书实施例中，所述栓塞物清除过滤装置m1可以包括：
46.管体11，包括第一端部11-1和第二端部11-2，其中，所述第一端部11-1适于吸取栓塞物，所述第二端部11-2与血液回收装置(图中未示出)连接。所述栓塞物可以是栓塞物，也可以是其他能够堵塞血管的物质，本说明书对此不作具体限制。
47.第一过滤部件12和第二过滤部件13，分别设置于所述管体11内部，适于阻挡所述栓塞物并使血液流过。具体地，在图1所示示例中，所述第一过滤部件12位于所述管体11中靠近第一端部11-1的位置，所述第二过滤部件13位于所述管体11中靠近第二端部11-2的位置。
48.动力源14，设置于所述第一过滤部件12和所述第二过滤部件13之间，并设置于所述管体11外部，适于挤压和释放所述管体11，以使得所述管体11内部产生吸取栓塞物的动力。
49.在具体应用时，管体11的第一端部11-1顺着血管进入体内，在到达栓塞物所处位置后，启动动力源14，动力源14挤压和释放所述管体11，从而使所述管体11内部产生连续的吸取栓塞物的动力。管体11的第一端部11-1吸取栓塞物，栓塞物通过管体11的第一端部被吸取至管体11内，并顺着管体11移动，在吸取栓塞物的过程中，血液也会通过管体11的第一端部被吸取至管体11内，并顺着管体11移动。因此，在管体11内存在血液和栓塞物中至少一种物质。
50.第一过滤部件12设置于动力源14的前端，第一过滤部件12能够阻挡从管体11第一端部11-1进入的至少部分栓塞物(如图1中栓塞物w1)，并可以使血流顺利流过，从而对进入管体11内的栓塞物进行初次过滤，并且能够避免体积过大的栓塞物由于动力源14对所述管体11进行挤压导致无法通过所造成的堵塞。第二过滤部件13设置于动力源14的后端，能够对经过第一过滤部件12的栓塞物进行阻挡，从而对栓塞物进行二次过滤，避免栓塞物进入血液回收装置。
51.基于第一过滤部件12和第二过滤部件13的多次过滤，血液回收装置中的血液可能不存在栓塞物，退一步地，即使血液回收装置中存在栓塞物，经过第一过滤部件12和第二过滤部件13的多次过滤，血液中的栓塞物含量较低，可缩短对血液回收装置中血液进行杂质过滤的时间。此外，由于动力源14设置于所述管体11外部，并未与管体11的端部进行连接，可以防止外部杂质(如空气)进入血液中，确保血液的纯净度，并能够进一步地缩短对血液回收装置中血液进行杂质过滤的时间。
52.由上可知，通过第一过滤部件和第二过滤部件，可以在吸取栓塞物的过程中兼顾对血液中的栓塞物进行过滤；通过动力源挤压和释放所述管体，能够产生连续的吸取栓塞物的动力，从而可以提高栓塞物吸取过程的稳定性；由于动力源设置于所述管体外部，并未与管体的端部进行连接，基于此，可以防止外部杂质(如空气)进入血液中，确保血液的纯净度。
53.综上，本说明书实施例中的栓塞物清除过滤装置可以为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
54.在实际应用中，采用本说明书实施例中的栓塞物清除过滤装置，可以缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间，因而可以及时控制吸取栓塞物过程的整体出血量(即总出血量减去回输的血液量之后的出血量)，避免患者出血量过多而过早停止手术，提高吸取栓塞物过程的安全性和延长操作时间，从而可以提高栓塞物的一次性清除率。
55.在具体实施中，可根据具体情况和需求，设定所述管体的具体结构。在一可选示例中，继续参考图1，所述管体还可以包括：第一腔室11-3、第二腔室11-4和衔接管部11-5。其中：所述第一腔室11-3，设置于所述第一端部11-1和所述衔接管部11-5之间，适于容置所述第一过滤部件12。所述衔接管部11-5，设置于所述第一腔室11-3和所述第二腔室11-4之间，适于与所述动力源14耦合。所述第二腔室11-4，设置于所述衔接管部11-5和所述第二端部11-2之间，适于容置所述第二过滤部件13。
56.在实际应用时，可根据具体情况和需求，确定所述第一腔室和所述第一端部之间的相对尺寸大小。例如，可参考图1，所述第一腔室11-3在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第一端部11-1在垂直于血液流动方向上的截面尺寸，由此，可以扩大第一腔室11-3的容置空间，从而有利于容置更多不同形状和/或大小的第一过滤部件12。
57.在实际应用时，可根据具体情况和需求，确定所述第二腔室和所述第二端部之间的相对尺寸大小。例如，可参考图1，所述第二腔室11-4在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第二端部11-2在垂直于血液流动方向上的截面尺寸，由此，可以扩大第二腔室11-4的容置空间，从而有利于容置更多不同形状和/或大小的第二过滤部件13。
58.在实际应用时，可根据具体情况和需求，确定所述第一腔室、所述第二腔室和所述衔接管部之间的相对尺寸大小。例如，可参考图1，所述第一腔室11-3在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述衔接管部11-5在垂直于血液流动方向上的截面尺寸，且所述第二腔室11-4在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述衔接管部11-5在垂直于血液流动方向上的截面尺寸，由此，可以扩大第二腔室11-4的容置空间，从而有利于容置更多不同形状和/或大小的第二过滤部件13。
59.在实际应用时，可根据具体情况和需求，确定所述管体的第一端部、第二端部和所述动力源之间的相对位置。
60.例如，如图1所示，所述管体11的第一端部11-1高于所述动力源14设置，所述管体11的第二端部11-2低于所述动力源14设置。由此，栓塞物清除过滤装置m1的整体结构更加紧凑，从而可以提高空间利用率。
61.又例如，如图2所示，为本说明书实施例提供的另一种栓塞物清除过滤装置的结构示意图。在本示例中，栓塞物清除过滤装置m2包括：管体21、第一过滤部件22、第二过滤部件23和动力源24，其中，管体21可以包括第一端部21-1和第二端部21-2。可以理解的是，栓塞物清除过滤装置m2的使用过程可参考上述相关部分，在此不再赘述。
62.所述管体21的第一端部21-1和的第一端部21-2的中心轴重叠，即第一端部21-1和的第一端部21-2处于同一平面，且第一端部21-1和的第一端部21-2分别与动力源14之间的高度差相等。由此，能够使栓塞物清除过滤装置m2更加顺利的吸取栓塞物。
63.在具体实施中，可根据具体情况，确定管体外形的具体形状。
64.在一可选示例中，如图1所示，所述管体11的外形可以为弯折形状。具体地，参考图
1所示视角，管体11的第一端部11-1位于第一腔室11-3的第一侧上部；管体11的衔接管部11-5位于第一腔室11-3的第二侧下部且位于第二腔室11-4的第一侧上部，以及，衔接管部11-5的两端位于同一高度；管体11的第二端部11-2位于第二腔室11-4的第二侧下部。
65.在另一可选示例中，如图2所示，所述管体21的外形可以为哑铃形状。具体地，参考图2所示视角，管体21的第一端部21-1位于第一腔室21-3的第一侧中部；管体21的衔接管部21-5位于第一腔室21-3的第二侧中部且位于第二腔室21-4的第一侧中部，以及，衔接管部21-5的两端位于同一高度；管体21的第二端部21-2位于第二腔室21-4的第二侧中部。
66.在具体实施中，所述第一过滤部件的孔隙率可以大于所述第二过滤部件的孔隙率。由此，通过所述第一过滤部件可阻挡较大体积的栓塞物，而通过所述第二过滤部件可阻挡较小体积的栓塞物，从而提高栓塞物的过滤效果。
67.在具体实施中，所述第一过滤部件可以包括第一滤器，并且，可根据具体情况，设定第一滤器的具体结构。例如，所述第一滤器可以为扁平的滤网结构。又例如，所述第一滤器可具有立体结构，且部分外轮廓与所述管体存在间隙。
68.在具体实施中，在所述第一滤器具有立体结构时，可根据具体情况，设定第一滤器立体结构的具体形状。
69.例如，如图1所示，所述第一过滤部件12的第一滤器具有向第一端部11-1凸起的“u”形立体结构，且所述第一滤器的顶部(即靠近第一端部11-1的端部)采用封口设计，由此使第一滤器凸起的立体结构在图1中呈现倒“u”的形状。所述第一滤器的部分外轮廓与所述管体11存在间隙(如图1中的间隙1a和间隙1b)，可用于容置栓塞物(如图1中位于间隙1a的栓塞物w1)。
70.又例如，如图2所示，所述第一过滤部件22的第一滤器具有向第一端部21-1凸起的三角形立体结构，且所述第一滤器的顶部(即靠近第一端部21-1的端部)采用封口设计。所述第一滤器的部分外轮廓与所述管体21存在间隙(如图2中的间隙2a和间隙2b)，可用于容置栓塞物。
71.在具体实施中，所述第一过滤部件可以包括多个第一滤器，在所述多个第一滤器中，相对靠近所述第一端部的第一滤器的孔隙率不小于相对远离所述第一端部的第一滤器的孔隙率。由此，可以在动力源之前，对进入管体的栓塞物进行多次过滤，以避免体积过大的栓塞物由于动力源对所述管体进行挤压导致无法通过所造成的堵塞。
72.此外，在所述第一过滤部件包括多个第一滤器时，可根据具体情况确定各第一过滤部件的具体结构，多个第一滤器之间的具体结构可以相同，也可以存在至少部分不同。
73.在具体实施中，可根据具体情况，选择所述第一过滤部件的制作材料。例如，所述第一过滤部件采用涤纶、纯棉或真丝制成。
74.在具体实施中，可根据具体情况，确定第二过滤部件的具体结构。例如，所述第二过滤部件可以包括第二滤器。基于此，可根据具体情况，设定第二滤器的具体结构情况。例如，所述第二滤器可以为扁平的滤网结构。又例如，所述第二滤器可具有立体结构，且部分外轮廓与所述管体存在间隙。
75.在具体实施中，在所述第二滤器具有立体结构时，可根据具体情况，设定第二滤器立体结构的具体形状。
76.例如，如图1所示，所述第二过滤部件13的第二滤器具有向第二端部11-2凸起的“u”形立体结构，且所述第二滤器的顶部(即靠近第二端部11-2的端部)采用封口设计，由此使第二滤器凸起的立体结构在图1中呈现“u”的形状。所述第二滤器的部分外轮廓与所述管体11之间存在间隙(如图1中的间隙1c和间隙1d)，可用于容置栓塞物。
77.又例如，如图2所示，所述第二过滤部件23的第二滤器具有向第二端部21-2凸起的三角形立体结构，且所述第二滤器的顶部(即靠近第二端部21-2的端部)采用封口设计。所述第二滤器的部分外轮廓与所述管体21存在间隙(如图2中的间隙2c和间隙2d)，可用于容置栓塞物。
78.在具体实施中，所述第二过滤部件可以包括多个第二滤器，在所述多个第二滤器中，相对远离所述第二端部的第二滤器的孔隙率不小于相对靠近所述第二端部的第二滤器的孔隙率。由此，可以在第二端部之前，对管体内的栓塞物进行多次过滤，以避免栓塞物流入血液回收装置。
79.此外，在所述第二过滤部件包括多个第二滤器时，可根据具体情况确定各第二过滤部件的具体结构，多个第二滤器之间的具体结构可以相同，也可以存在至少部分不同。
80.在具体实施中，可根据具体情况，选择所述第二过滤部件的制作材料。例如，所述第二过滤部件采用涤纶、纯棉或真丝制成。
81.在具体实施中，可根据具体情况，确定动力源的具体类型。例如，所述动力源可以为蠕动泵。
82.在具体实施中，由于动力源设置于所述管体外部，因而对第一端部的尺寸限制较小，可根据具体情况确定第一端部的尺寸。例如，所述第一端部的内径范围可以为3mm至8mm。
83.在具体实施中，所述栓塞物清除过滤装置还可以包括开关部件(如图1中的开关部件15)，设置于所述第一端部，在吸取栓塞物时开关部件处于打开状态，在确认栓塞物全部处于管体内后，开关部件可处于关闭状态，从而进一步控制出血量。在开关部件处于关闭状态时，可以通过栓塞物清除过滤装置的动力源，或者其他外部的动力源，将管体中的血液吸取干净。
84.可以理解的是，根据具体应用场景和需求，可以对本说明书实施例提供的栓塞物清除过滤装置进行适应性地选取和/或变形。例如，改变栓塞物清除过滤装置中的一些组成部分的数量；又例如，调整栓塞物清除过滤装置中的一些组成部分的尺寸；还例如，将栓塞物清除过滤装置中的一些组成部分进行同等替换等。基于此，能够延伸出更多的栓塞物清除过滤装置的实施方案，本说明书实施例并不对这些延伸方案进行限制。
85.本说明书还提供了一种所述的血液回收系统，通过所述栓塞物清除过滤装置吸取和过滤栓塞物；通过所述血液收集装置收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液，其中，所述栓塞物清除过滤装置的具体结构、实现原理等可参考上述相关内容，在此不再赘述。由此，能够兼顾吸取栓塞物、过滤血液中的栓塞物和收集血液，并可以提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度，从而为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
86.为使本领域技术人员更加清楚地理解本说明书技术方案的构思、实现方式及优点，以下参照附图进行示意性描述。
87.在一可选示例中，如图3所示，为本说明书实施例提供的一种血液回收系统的结构
示意图。所述血液回收系统sys1可以包括：栓塞物清除过滤装置m1和血液收集装置m3；其中，所述栓塞物清除过滤装置m1适于吸取和过滤栓塞物；所述血液收集装置m3，适于收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液。
88.采用上述方案，通过栓塞物清除过滤装置和血液收集装置，能够兼顾吸取栓塞物、过滤血液中的栓塞物和收集血液，并且通过栓塞物清除过滤装置，能够提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度。综上，本说明书实施例中的血液回收系统可以为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。
89.可以理解的是，图1仅为示例，在实际使用中，所述血液回收系统可以采用上述任意示例所述的栓塞物清除过滤装置，本说明书对此不作具体限制。
90.在实际应用中，采用本说明书实施例中的血液回收系统，可以缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间，因而可以及时控制吸取栓塞物过程的整体出血量(即总出血量减去回输的血液量之后的出血量)，避免患者出血量过多而过早停止手术，提高吸取栓塞物过程的安全性和延长操作时间，从而可以提高栓塞物的一次性清除率。
91.在具体实施中，可根据具体情况，确定所述血液收集装置的具体结构。
92.在一可选示例中，所述血液收集装置可以包括抽吸部件，适于与所述栓塞物清除过滤装置组合使用。由此，抽吸部件可以为所述栓塞物清除过滤装置提供外的吸力来源，在抽吸血液的过程中，兼顾收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液。
93.在另一可选示例中，所述血液收集装置可以包括至少一个血液存储室，适于收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液。由此，可以提供适配的血液存储空间。
94.在具体实施中，在所述血液收集装置包括多个血液存储室时，所述多个血液存储室可依次连接，且所述多个血液存储室中，相对靠近所述栓塞物清除过滤装置的血液存储室高于相对远离所述栓塞物清除过滤装置的血液存储室。采用上述方案，可以提供更大的血液存储空间，且由于多个血液存储室之间存在高度差，因而可以使血液流动更加顺畅，以及可以使多个血液存储室的布置更加紧凑，提高空间利用率。
95.需要说明的是，在本说明书的描述中，术语“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“连接”等指示的方位或结构关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本说明书和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，本说明书中术语可根据不同的应用场景进行理解。例如，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征之“上”可以包括第一特征在第二特征的正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征的高度高于第二特征。第一特征在第二特征之“下”可以包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征的高度小于第二特征。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本说明书中的具体含义。
96.此外，本说明书所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本说明书的至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。并且在本说明书的描述中，“第一”、“第二”等术语仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”等术语的特征可以明示或者隐含的包括一个或者多个该
特征。而且，“第一”、“第二”等术语是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或表示重要性。可以理解的是，这样使用的术语在适当情况下可以互换，以使这里描述的本说明书实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。
97.虽然本说明书实施例披露如上，但本说明书并非限定于此。任何本领域技术人员，在不脱离本说明书的精神和范围内，均可作各种更动与修改，因此本说明书的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。
技术特征：1.一种栓塞物清除过滤装置，其特征在于，包括：管体，包括第一端部和第二端部，其中，所述第一端部适于吸取栓塞物，所述第二端部与血液回收装置连接；第一过滤部件和第二过滤部件，分别设置于所述管体内部，适于阻挡所述栓塞物并使血液流过；动力源，设置于所述第一过滤部件和所述第二过滤部件之间，并设置于所述管体外部，适于挤压和释放所述管体，以使得所述管体内部产生吸取栓塞物的动力。2.根据权利要求1所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述管体还包括：第一腔室、第二腔室和衔接管部；其中：所述第一腔室，设置于所述第一端部和所述衔接管部之间，适于容置所述第一过滤部件；所述衔接管部，设置于所述第一腔室和所述第二腔室之间，适于与所述动力源耦合；所述第二腔室，设置于所述衔接管部和所述第二端部之间，适于容置所述第二过滤部件。3.根据权利要求2所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第一腔室在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第一端部在垂直于血液流动方向上的截面尺寸；所述第二腔室在垂直于血液流动方向上的截面尺寸大于所述第二端部在垂直于血液流动方向上的截面尺寸。4.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第一端部高于所述动力源设置，所述第二端部低于所述动力源设置。5.根据权利要求4所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述管体的外形为弯折形状。6.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第一过滤部件的孔隙率大于所述第二过滤部件的孔隙率。7.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第一过滤部件包括第一滤器；所述第一滤器，具有立体结构，且部分外轮廓与所述管体存在间隙。8.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第一过滤部件采用涤纶、纯棉或真丝制成。9.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第二过滤部件包括第二滤器；所述第二滤器，具有立体结构，且部分外轮廓与所述管体存在间隙。10.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第二过滤部件采用涤纶、纯棉或真丝制成。11.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述动力源为蠕动泵。12.根据权利要求1至3任一项所述的栓塞物清除过滤装置，其特征在于，所述第一端部的内径范围为3mm至8mm。13.一种血液回收系统，其特征在于，包括：权利要求1至12任一项所述的栓塞物清除过滤装置，适于吸取和过滤栓塞物；血液收集装置，适于收集从所述栓塞物清除过滤装置流出的血液。
14.根据权利要求13所述的血液回收系统，其特征在于，所述血液收集装置包括抽吸部件，适于与所述栓塞物清除过滤装置组合使用。15.根据权利要求13所述的血液回收系统，其特征在于，所述血液收集装置包括多个血液存储室，所述多个血液存储室依次连接，且所述多个血液存储室中，相对靠近所述栓塞物清除过滤装置的血液存储室高于相对远离所述栓塞物清除过滤装置的血液存储室。
技术总结本说明书提供了一种栓塞物清除过滤装置和血液回收系统，所述栓塞物清除过滤装置包括：管体，包括第一端部和第二端部，其中，所述第一端部适于吸取栓塞物，所述第二端部与血液回收装置连接；第一过滤部件和第二过滤部件，分别设置于所述管体内部，适于阻挡所述栓塞物并使血液流过；动力源，设置于所述第一过滤部件和所述第二过滤部件之间，并设置于所述管体外部，适于挤压和释放所述管体，以使得所述管体内部产生吸取栓塞物的动力。由此，能够兼顾吸取栓塞物和过滤血液中的栓塞物，并且可以提高栓塞物吸取过程的稳定性和确保血液的纯净度，从而为血液收集后进行的血液回输提供便利，缩短吸取栓塞物的过程中流出的血液回输至患者体内的间隔时间。患者体内的间隔时间。患者体内的间隔时间。
技术研发人员：姜君 王盛强 钱勇 唐燕雯
受保护的技术使用者：上海恩盛医疗科技有限公司
技术研发日：2022.07.01
技术公布日：2022/11/1
